avipro salmon.vac t*fl 1000d salmonella elanco italia spa
Che cosa è avipro salmon.vac t fl 1000d?
Avipro salmon.vac t fl 1000d soluzione orale polvere prodotto da
elanco italia spa
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
.
Avipro salmon.vac t fl 1000d risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di immunologici per uccelli. vaccini batterici vivi.
Contiene i principi attivi:
vaccino salmonella typhimurium vivo attenuato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: batteri vivi attenuati di salmonella typhimurium nal 2/rif 9/rtt.
Codice AIC: 103776023
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Prodotto per uso veterinario
avipro salmonella vac t
1flacone da 1000 dosi - non commercializzato
salmonella typhimurium viva attenuata - nd x (10 alla 8) ufc
Protoddo per: polli - polli - carne - 21 giorni - somministrazione in acqua da bere
Immunizzazione attiva in polli al fine di ridurre la mortalita', la colonizzazione, la diffusione e l'escrescenza di Salmonella Typhimuriumattraverso le feci. L'immunita' si sviluppa entro 15 giorni dalla vaccinazione. Terminato il programma vaccinale in tre dosi, l'immunita' permane per 50 settimane in ovaiole e riproduttori, e per almeno 6 settimane dopo una sola vaccinazione nei broilers.
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Posologia
Ad ogni animale deve essere somministrata una singola dose. Il vaccino puo ' essere utilizzato a partire dal primo giorno di vita. Broilers: una dose unica ad un giorno di eta '. Ovaiole/riproduttori: una doseunica ad un giorno di eta', poi una seconda vaccinazione a 7 settimane d'eta' ed una terza vaccinazione a 16 settimane o comunque, almeno 3settimane prima dell'inizio dell'ovo-deposizione.
Effetti indesiderati
Indicazioni
Immunizzazione attiva in polli al fine di ridurre la mortalita', la colonizzazione, la diffusione e l'escrescenza di Salmonella Typhimuriumattraverso le feci. L'immunita' si sviluppa entro 15 giorni dalla vaccinazione. Terminato il programma vaccinale in tre dosi, l'immunita' permane per 50 settimane in ovaiole e riproduttori, e per almeno 6 settimane dopo una sola vaccinazione nei broilers.
Controindicazioni ed effetti secondari
Non utilizzare il polli malati. Non utilizzare in soggetti durante l'ovo-deposizione ed entro 3 settimane precedenti l'inizio dell'ovo-deposizione.
Avvertenze
Non somministrare in polli malati. Non utilizzare in polli durante l'ovodeposizione nelle 3 settimane precedenti l'inizio della deposizione. Accertarsi prima dell'uso che il tappo di gomma non sia contamitato da alcun detergente o disinfettante. Il vaccino puo' diffondersi ad uccelli sensibili se in contatto con i vaccinati. Gli uccelli vaccinati diffondono il ceppo vaccinale fino ad un massimo di 14 giorni. Il ceppo vaccinale e' sensibile agli antibiotici a base di fluorochinoloni edha aumentata sensibilita all'eritromicina, cloramfenicolo, doxiciclina, detergenti ed agenti nocivi ambietali. Vaccinare esclusivamente uccelli sani. La differenziazione tra ceppi vaccinali e ceppi di campo e'ottenuta mediante antibiogramma. Contrariamente ai ceppi di campo, i ceppi vaccinali sono sensibili all'eritromicina (concentrazione raccomandata 15-30 mcg/ml) e resistenti all'acido nalidissico (concentrazione raccomandata 20 mcg/ml) e alla rifampicina (concentrazione raccomandata 200 mcg/ml). Secondo la metodica utilizzata per i test, la vaccinazione per via orale puo' dar luogo a deboli reazioni sieropositive di singoli animali di un allevamento. Dato che il monitoraggio sierologico per la Salmonella viene effettuato solamente come test sull'intero allevamento, gli esiti positivi devono essere confermati, per esempio, mediante un esame batteriologico. Poiche' il ceppo vaccinale e' costituito da un batterio vivo, l'impiego concomitante a chemioterapici efficaci nei confronti dell Salmonella dovrebbe essere evitato nei 3 giorni precedenti e successivi alla vaccinazione. Tuttavia, se cio' fosse inevitabile, l'allevamento deve essere nuovamente immunizzato. I pulcini di un giorno di eta' possono essere vaccinati con questo prodotto per via orale e con vaccini iniettabili per la Malattia di Marek (sia costituiti dal ceppo Herpes del tacchino sia dal ceppo Rispens). Questo vaccino e il vaccino per Salmonella VAC E possono essere somministratilo stesso giorno ma non contemporaneamente. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: utilizzare i guanti durante la ricostituzione del vaccino. Aprire la fiala dentro l'acqua per evitare la formazione di aerosols. Usare guanti impermeabili della lunghezza del braccio durante la miscelazione del vaccino nel secchio o nellacisterna centrale di distribuzione dell'acqua. Lavare e disinfettare le mani dopo la manipolazione del vaccino. Non ingerire. Il ceppo vaccinale e' sensibile a numerosi antibiotici compresi i fluorochinoloni (ciprofloxacin). E' necessario prestare molta attenzione alla pulizia ed alla disinfezione delle mani dopo aver maneggiato le feci del pollame, specie nei primi 14 giorni dopo la vaccinazione degli stessi. Gli operatori che dichiarano di soffrire di malattie immunosoppressive non devono maneggiare il vaccino.
Interazioni con altri prodotti
Il vaccino non deve essere mescolato ad altri prodotti immunologici. Non essendoci dati relativi ad altri vaccini, non impiegare nei 14 giorni precedenti o successivi l'utilizzo di qualsiasi altro vaccino.