Disturbi del sistema immunitario. Raro da > 1/10000 a < 1/1000: reazioni da ipersensibilita' comprese anafilassi, angioedema, rash e orticaria. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto comune >1/10000: epistassi; comune da > 1/100 a < 1/10: ulcerazioni nasali; non comune da > 1/1000 a < 1/100: rinalgia, disturbi nasali (compreso bruciore al naso, irritazione al naso e dolore al naso), secchezza nasale. Possono verificarsi effetti sistemici a seguito dell'assunzione dicorticosteroidi per via nasale, in particolare quando prescritti ad alte dosi per periodi prolungati. E' stato riportato ritardo della crescita in bambini che ricevevano corticosteroidi nasali.

Adulti, adolescenti (12 anni e oltre) e bambini (6-11 anni) per il trattamento dei: sintomi della rinite allergica.

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Glucosio anidro, cellulosa dispersibile, polisorbato 80, benzalconio cloruro, disodio edetato, acqua depurata.

L'esposizione sistemica al fluticasone furoato somministrato per via endonasale in pazienti con malattia epatica grave viene con ogni probabilita' incrementata. Questo puo' comportare una maggiore frequenza dieventi avversi sistemici. Si consiglia cautela nel trattamento di tali pazienti. La co-somministrazione di ritonavir non e' consigliata a causa del rischio di un'aumentata esposizione sistemica al fluticasone furoato. Gli effetti sistemici di un corticosteroide, somministrato per via nasale, possono verificarsi particolarmente a dosi elevate somministrate per periodi di tempo prolungati. Tali effetti si verificano con minore probabilita' rispetto al trattamento con corticosteroidi orali e possono variare nei singoli pazienti e tra le diverse preparazioni di corticosteroidi. I possibili effetti sistemici possono includere sindrome di Cushing, aspetto Cushingoide, soppressione surrenale, ritardo della crescita in bambini e adolescenti, cataratta, glaucoma e piu' raramente una serie di effetti psicologici o comportamentali che includono iperattivita' psicomotoria, disturbi del sonno, ansia, depressione o aggressivita'. Il trattamento con dosi superiori a quelle raccomandate puo' dar luogo a soppressione surrenale clinicamente significativa. Se esistono prove per adottare dosi superiori a quelle raccomandate, si deve prendere in considerazione la necessita' di somministrare corticosteroidi addizionali per via sistemica durante periodi di stress o di chirurgia elettiva. La somministrazione di fluticasone furoato 110 mcg una volta al giorno non e' stata associata alla soppressione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA) in soggetti adulti, adolescenti o in eta' pediatrica. Tuttavia la dose di fluticasone furoato per via endonasale deve essere ridotta al dosaggio minimo che consenta il mantenimento di un efficace controllo dei sintomi della rinite. Deve essere tenuto in considerazione il carico sistemico totale dei corticosteroidi ogni volta che piu' trattamenti a base di corticosteroidi sono prescritti simultaneamente. E' stato riportato ritardo della crescita in bambini che ricevevano corticosteroidi nasali alle dosi autorizzate: controllare regolarmente la crescita dei bambini. Se si osserva un rallentamento della crescita, deve essere riverificata la terapia allo scopo di ridurre la dose al dosaggio minimo che consenta il mantenimento di un efficace controllo dei sintomi della rinite. Inoltre si deve prendere in considerazione la necessita' di sottoporre il paziente alla visita di uno specialista pediatra. Se esiste un qualsiasi motivo per ritenere che la funzione surrenale sia ridotta, si deve adottare particolare attenzione nel trasferire i pazienti da un trattamento steroideo sistemico al fluticasone furoato. I corticosteroidi assunti per via nasale o inalatoria possono comportare lo sviluppo di glaucoma e/o cataratta: monitorare i pazienti con una variazione della capacita' visiva o con una storia di aumento della pressione endooculare, glaucoma e/o cataratta. Contiene benzalconio cloruro che puo' causare irritazione della mucosa nasale.