aujinflu suivax sc 100ml 50d malattia di fatro spa
Che cosa è aujinflu suivax sc 100ml 50d?
Aujinflu suivax sc 100ml 50d sospensione iniettabile prodotto da
fatro spa
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
.
Aujinflu suivax sc 100ml 50d risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di immunologici per suini. vaccini virali inattivati.
Contiene i principi attivi:
vaccino influenza suini inattivato/pseudorabbico per suini inattivato (morbo aujesky i)
Composizione Qualitativa e Quantitativa: una dose di vaccino da 2 ml contiene: colture inattivate di virus della malattia di aujeszky (ge negativo): 10^9 dict50; colture inattivatedi virus dell'influenza suina h1n1: 400 u.a.; colture inattivate di virus dell'influenza suina h3n2: 400 u.a.
Codice AIC: 100036019
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Prodotto per uso veterinario
aujinflu-suivax
flacone 100 ml
virus inattivato dell'influenza a suina (h1n1) - 400 unita' di antigene e virus inattivato dell'influenza a suina (h3n2) - 400 unita' di antigene e virus inattivato della malattia di aujeszky (ge deleto) - 10 elevato alla 9 dict50
Protoddo per: suini - suini - carne - 0 giorni - uso sottocutaneo
Profilassi vaccinale della malattia di Aujeszky e dell'influenza del suino.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
2 ml, nella regione del collo. Programma vaccinale (reso obbligatoriodal Decreto del 1/4/1997 del Ministero della Sanita' "Piano nazionaledi controllo della Malattia di Aujeszky"): prima vaccinazione fra 60 e 90 giorni di vita; seconda vaccinazione dopo 3-4 settimane; terza vaccinazione fra il sesto ed il settimo mese di vita per i suini destinati ad essere macellati oltre il settimo mese di eta'. Agitare il flacone prima dell'uso.
Effetti indesiderati
Indicazioni
Profilassi vaccinale della malattia di Aujeszky e dell'influenza del suino.
Controindicazioni ed effetti secondari
Nessuna nota.
Composizione ed Eccipienti
Una dose di vaccino da 2 ml contiene: alluminio idrossido 40 mg; sodio etilmercurio tiosalicilato 0,2 mg; soluzione tampone salina q.b. a 2ml.
Avvertenze
Somministrare a soggetti in buono stato di salute rispettando le condizioni di asepsi. E' consigliabile utilizzare completamente il contenuto del flacone una volta iniziate le operazioni di vaccinazione. In caso di manifestazioni di ipersensibilita' allergica, intervenire immediatamente con anti-istaminici. Precauzioni particolari per chi somministra il prodotto: l'autoinoculazione accidentale di questo vaccino puo'provocare reazioni locali. In caso di autoinoculazione accidentale pulire e disinfettare il sito di inoculo e rivolgersi al medico. Incompatibilita': non mescolare questo prodotto con altri vaccini.
Gravidanza e Allattamento
Non esistono controindicazioni alla somministrazione del vaccino a scrofe in allattamento o in gestazione.
Interazioni con altri prodotti
Non sono disponibili informazioni relative alla sicurezza ed efficacia sull'uso contemporaneo del prodotto con altri 15 giorni prima e dopola vaccinazione con il farmaco.
Conservazione del prodotto
Conservare in frigorifero a 2-8 gradi C. Non congelare.