Molto comune: disturbi gastrointestinali quali vomito e diarrea. Questi disturbi sono generalmente lievi e transitori e non richiedono l'interruzione del trattamento. Comune: letargia, anoressia, ipersalivazione, calo ponderale e linfopenia. Generalmente questi effetti si risolvono spontaneamente dopo l'interruzione del trattamento o in seguito a una diminuzione nella frequenza della somministrazione. Le reazioni avverse possono essere gravi nei singoli animali.

Trattamento sintomatico della dermatite allergica cronica nei gatti.

Non usare nei casi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare nei gatti infetti da FeLV o FIV. Non usare in gatti con anamnesi di patologie maligne o con patologie maligne progressive. Non vaccinare con vaccino vivo durante il trattamento o per un periodo di due settimane prima o dopo il trattamento.

Mono-di-trigliceridi dell'olio di mais; etanolo, anidro (E-1510); macrogolglicerolo idrossistearato; glicole propilenico (E-1520); all-rac-alfa-tocoferolo (E-307).

La dermatite allergica nei gatti si puo' manifestare in vari modi fracui, placche eosinofiliche, escoriazioni su testa e collo, alopecia simmetrica e/o la dermatite miliare. I sintomi clinici della dermatite allergica, quali prurito ed infiammazione cutanea, non sono specifici per questa malattia. Altre cause di dermatite, quali infestazioni ectoparassitarie o allergia alimentare, devono essere valutate ed eliminate laddove possibile. E' buona norma trattare le infestazioni da pulci prima e durante il trattamento della dermatite allergica. Si raccomanda di eseguire un esame clinico completo prima di istituire il trattamento. Inoltre, si raccomanda di valutare lo stato immunitario dei gatticorrelato alle infezioni FeLV e FIV prima di istituire il trattamento. Eventuali infezioni devono essere idoneamente trattate prima di iniziare il trattamento. L'eventuale insorgenza di infezioni durante il trattamento non costituisce necessariamente un motivo di sospensione deltrattamento, salvo che in presenza di infezione grave. Benche' la ciclosporina non induca tumori, essa inibisce i linfociti T e pertanto untrattamento con ciclosporina puo' portare ad un aumento nell'incidenza di patologie maligne clinicamente apprezzabili in ragione della diminuzione nella risposta immune antitumorale. Nel caso si osservi linfoadenopatia nei gatti durante il trattamento con ciclosporina, si raccomanda di eseguire ulteriori indagini e, se necessario, di sospendere iltrattamento. Negli animali da laboratorio, la ciclosporina puo' esercitare un effetto sui livelli circolanti di insulina e provocare un aumento della glicemia. In presenza di segni indicativi di diabete mellito, monitorare l'effetto del trattamento sulla glicemia. L'uso della ciclosporina non e' raccomandato nei gatti diabetici. I gatti che risultano sieronegativi per T. gondii rischiano di sviluppare toxoplasmosi clinica se contraggono l'infezione durante il trattamento. In rari casil'esito puo' essere fatale. Pertanto si raccomanda di minimizzare la potenziale esposizione al toxoplasma nei gatti sieronegativi o con sospetta sieronegativita' (es. tenendo gli animali in casa, evitando che mangino carne cruda o impedendo che vadano liberamente a caccia). Nei casi di toxoplasmosi clinica o altre patologie sistemiche gravi, interrompere il trattamento con ciclosporina ed istituire una terapia adeguata. Il trattamento con il medicinale puo' ridurre la risposta immunitaria alla vaccinazione. Si raccomanda di non vaccinare con vaccini inattivati durante il trattamento o entro due settimane prima o dopo la somministrazione del medicinale. Durante il trattamento con ciclosporina puo' verificarsi una diminuzione dell'appetito e un calo ponderale. Pertanto si raccomanda di tenere sotto controllo il peso corporeo del gatto. Una riduzione significativa del peso corporeo puo' portare a lipidosi epatica. Se, durante la terapia, si verifica un calo ponderale persistente e progressivo, si raccomanda di sospendere il trattamento fino a quando non sara' individuata la causa. L'efficacia e la sicurezza della ciclosporina non sono state valutate in gatti di eta' inferiore ai 6 mesi o di peso inferiore a 2,3 kg. Il trattamento concomitantecon agenti immunosoppressori non e' raccomandato. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: lavare le mani dopo lasomministrazione. I soggetti con nota ipersensibilita' alla ciclosporina devono evitare il contatto con il medicinale. Sovradosaggio: in caso di somministrazioni ripetute per 56 giorni a 24 mg/kg (oltre tre volte la dose raccomandata) o per sei mesi a un dosaggio massimo di 40 mg/kg (oltre cinque volte la dose raccomandata), sono state osservate le seguenti reazioni avverse: feci non formate/molli, vomito, aumento da lieve a moderato nella conta totale dei linfociti, del fibrinogeno, del tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT), lievi aumenti della glicemia e ipertrofia gengivale reversibile. La frequenza e la gravita' di questi sintomi sono in genere risultati correlati al dosaggioe alla durata del trattamento. A un dosaggio 3 volte superiore alla dose raccomandata somministrato giornalmente per circa 6 mesi possono verificarsi, in casi molti rari, variazioni nell'ECG (disturbi di conduzione). Tali variazioni sono transitorie e non associate a segni clinici. In casi sporadici, a dosaggi 5 volte superiori alla dose raccomandata, sono stati osservati anoressia, decubito, perdita di elasticita' cutanea, feci scarse o assenti, assottigliamento e chiusura delle palpebre. Non esiste un antidoto specifico e, in caso di segni di sovradosaggio, il gatto deve essere sottoposto a terapia sintomatica.