ATHENAVIS ONE
Soluzione di acido ialuronico sale sodico per iniezione intrarticolare.
Siringa preriempita da 60 mg/4 ml

Descrizione del prodotto
Athenavis one è una soluzione sterile, apirogena, viscoelastica prodotta con
acido ialuronico sale sodico, ottenuto per fermentazione batterica da una
frazione ad alto peso molecolare (>2000 kDa).
L'acido ialuronico, un polisaccaride della famiglia dei glicosaminoglicani, è
naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido
sinoviale: è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il
maggior componente del liquido sinoviale, al quale fornisce la sua
caratteristica viscosità ed elasticità.
Tali proprietà sono fondamentali perché il fluido svolga le funzioni di
lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere
la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici.
In patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni la quantità di acido
ialuronico diminuisce e il liquido sinoviale perde viscosità, provocando una
compromissione della funzione e una sintomatologia dolorosa.
Molti studi indicano che la somministrazione di acido ialuronico per via
intrarticolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche del
liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un
miglioramento della mobilità dell'articolazione.

Composizione
Componente principale: acido ialuronico sale sodico 1,5% (pari a 60 mg/4 ml).
Altri componenti: sodio cloruro, sodio fosfato bibasico 2H2O, sodio fosfato
monobasico 2H20, acqua per preparazioni iniettabili.
Indicazioni Athenavis one è un sostituto temporaneo del liquido sinoviale
indicato nel trattamento del dolore e della riduzione della mobilità nei
pazienti affetti da artropatia degenerativa o traumatica a livello delle
articolazioni sinoviali dell’anca e del ginocchio, senza sinovite attiva.
Il prodotto agisce fornendo lubrificazione e supporto meccanico ed è
particolarmente adatto per il trattamento dei sintomi dell'OA.

Dosi e modalità d'uso
Iniettare Athenavis one, usando un ago sterile adatto (per esempio 18 o 20 G),
nell'articolazione lesionata.
Se necessario, dopo la prima applicazione, possono essere eseguite ulteriori
iniezioni per mantenere il beneficio del trattamento nel tempo.
Quando Athenavis one è utilizzato nell’anca, si consiglia di effettuare
l’iniezione sotto guida ecografica.
Questo non è necessario quando Athenavis one è utilizzato nel ginocchio.
La somministrazione del prodotto dovrebbe essere eseguita esclusivamente da
medici specialisti.
Devono essere osservate tutte le regole riguardanti l'asepsi e le tecniche
iniettive.
Se è presente un versamento, rimuoverlo prima di iniettare Athenavis one.

Controindicazioni
Non somministrare a pazienti con accertata sensibilità individuale ai componenti
del prodotto ed in caso di infezioni o malattie della pelle nell'area della
iniezione.

Avvertenze
Il contenuto della siringa preriempita è sterile.
La siringa è confezionata in un blister sigillato.
La superficie esterna della siringa non è sterile ma a carica batterica ridotta.
Sebbene studi preclinici eseguiti su animali da laboratorio indichino che il
prodotto non ha nessuna potenziale tossicità sulla riproduzione e lo sviluppo,
Athenavis one non è stato testato in donne in gravidanza.
Non usare se la confezione è danneggiata.
Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione
originale ad una temperatura non superiore ai 25°C.
Athenavis one è monouso; dopo l'uso eliminare secondo le norme vigenti. Tenere
lontano dalla portata dei bambini.

Effetti indesiderati
Dolore localizzato, gonfiore, calore e rossore possono verificarsi
occasionalmente nel sito d'iniezione. 
Tali sintomi sono generalmente lievi e transitori.
Reazioni infiammatorie più marcate, a volte con presenza di cristalli di sodio
pirofosfato, sono sta