Patologie cardiache: tachicardia. Patologie dell'occhio: disturbo dell'accomodazione, visione indistinta. Patologie dell'orecchio, del naso, della bocca: secchezza del naso, ronzii auricolari. Patologie gastrointestinali: stipsi, secchezza delle fauci, nausea, vomito. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: astenia, malessere, febbre, dolore o infiammazione al sito di iniezione, flebiti, ascessi al gluteo. Disturbi del sistema immunitario: shock anafilattico, ipersensibilita'. Esami diagnostici: alterazione dei test di funzionalita' epatica. Patologie del sistema nervoso: convulsioni, capogiri, discinesie, cefalea, insonnia, sedazione, sonnolenza, tremori, nervosismo, difficolta' a coordinare i movimenti. Disturbi psichiatrici: agitazione, confusione, disorientamento, allucinazioni. Patologie renali e urinarie: ritenzione urinaria. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: broncospasmo. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: edema angioneurotico, dermatite, eruzione fissa da farmaci, prurito, rash eritematoso, rash maculo-papulare, aumento della sudorazione, orticaria, pustolosi esantematica acuta generalizzata, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson. Patologie vascolari: ipotensione non meglio specificata. Patologie del sistema emolinfopoietico: eccezionalmente agranulocitosi ed altre gravi reazioni ematologiche (trombocitopenia, anemia emolitica). In rari casi, la somministrazione intramuscolare della soluzione iniettabile induce un moderato dolore dilunga durata.

Trattamento a breve termine degli stati ansiosi. Dermatiti allergicheaccompagnate da prurito. Soluzione iniettabile: trattamento d'urgenzadegli stati di agitazione, preparazione agli interventi chirurgici. Medicazione post-operatoria: nausee e vomiti postoperatori, trattamentocoadiuvante delle allergie sistemiche (malattia da siero, anafilassi)e delle reazioni generali da trasfusioni o da medicamenti.

Ipersensibilita' al principio attivo, alla cetirizina, ad altri derivati piperazinici, all'aminofillina o all'etilendiamina. Nei pazienti in terapia con inibitori delle mono-aminossidasi (IMAO). Nei pazienti affetti da porfiria. Durante la gravidanza e l'allattamento.

>>Sciroppo: saccarosio, sodio benzoato, levomentolo, essenza di nocciola, etanolo, acqua depurata. >>Compresse. Nucleo: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, silice colloidale anidra. Film di rivestimento: opadry Y-1-7000 [titanio diossido (E 171), ipromellosa (E 464), macrogol 400]. >>Soluzione iniettabile: sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili.

Somministrare con cautela nei pazienti con una predisposizione alle convulsioni. L'incidenza di convulsioni e' maggiore nei bambini, che sono piu' predisposti degli adulti a sviluppare reazioni avverse inerenti il sistema nervoso centrale. Per i loro effetti anticolinergici gli antistaminici debbono essere utilizzati con molta cautela in caso di glaucoma, nell'ipertrofia prostatica, nell'ostruzione del collo vescicale, nelle stenosi piloriche e duodenali o di altri tratti dell'apparato gastroenterico ed urogenitale, nella ipomotilita' gastrointestinale,nella miastenia grave, nelle affezioni cardiovascolari, nell'ipertensione arteriosa, nell'ipertiroidismo e nei casi di demenza, evitandone l'impiego nei casi di maggiore gravita'. Particolare cautela e' necessaria per i pazienti che possiedono un'accertata predisposizione all'aritmia o che assumono contemporaneamente farmaci che possono indurre aritmia cardiaca. In pazienti con un preesistente prolungamento dell'intervallo QT e' da prendere in considerazione l'utilizzo di trattamenti alternativi. La dose deve essere adattata nel caso in cui il farmaco venga utilizzato in concomitanza con altri farmaci depressivi del sistema nervoso centrale o con proprieta' anticolinergiche. E' da evitare l'uso concomitante di alcool. Il trattamento deve essere interrotto almeno 5 giorni prima di test allergometrici cutanei o del test di provocazione bronchiale con metacolina, per evitare che il farmaco ne influenzi l'esito. La somministrazione simultanea del medicinale e di anticoagulanti esige una sorveglianza sostenuta, con l'aiuto di esami di laboratorio appropriati. Alle comuni dosi terapeutiche gli antistaminici presentano effetti secondari assai variabili da composto a composto e da soggetto a soggetto. Particolare cautela va posta nel determinare la dose nei bambini, negli anziani e nei pazienti con insufficienza renale ed epatica. La comparsa di disturbi epigastrici puo' essere evitata somministrando il prodotto dopo i pasti. Lo sciroppo contiene 0,4 g di saccarosio per ml. Il contenuto di saccarosio dello sciroppo deve essere tenuto in considerazione qualora sia somministrato a pazienti affetti da diabete mellito a dosi superiori a 12,5 ml. Il saccarosio puo' essere dannoso per i denti. Lo sciroppo contiene piccole quantita' di etanolo (alcool), in quantita' inferiori a 100 mg per dose (1 cucchiaio da tavola contiene circa 15 mg di etanolo). Le compresse contengono lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit dell'enzima lattasi o malassorbimento del glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Soluzione iniettabile: non somministrare mai per via sottocutanea, perche' per questa via causa reazioni avverse al sito di iniezione, inclusa la necrosi tissutale. L'iniezione intramuscolare si fa profondamente nel quadrante superiore esterno del gluteo.