Durante il trattamento possono manifestarsi nausea, vomito, diarrea ed esantemi. In qualche caso sono state segnalate alterazioni ematologiche, soprattutto anemia, leucopenia e trombocitopenia, come pure un aumento degli enzimi epatici. Meno frequentemente confusione, allucinazioni, cefalea, torpore e vertigini. In soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilita'.

Trattamento delle seguenti gravi infezioni provocate da ceppi sensibili di miceti patogeni: candidiasi generalizzata; criptococcosi; cromoblastomicosi.

Il medicinale non deve essere somministrato a pazienti con accertata ipersensibilita' al farmaco o verso qualcuno degli eccipienti. La somministrazione concomitante del prodotto con farmaci nucleosidici antivirali (ad es. brivudina, sorivudina e i loro analoghi) e' controindicata.

Un flacone da 250 ml contiene: trometamolo 305 mg, sodio cloruro 2012,5 mg, acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 250 ml.

Il prodotto deve essere usato con estrema cautela nei pazienti con funzionalita' renale compromessa. In tutti i pazienti e' necessario eseguire un accurato monitoraggio della funzionalita' renale ed epatica e del quadro ematico prima di iniziare e durante il trattamento. Poiche'va usato con molta prudenza nei pazienti con disfunzioni renali, occorre in questi casi determinare la clearance della creatinina endogena prima di iniziare il trattamento: la posologia dovra' essere adattata allo schema indicato. Qualsiasi farmaco che riduca la filtrazione glomerulare determina inevitabilmente un allungamento del tempo di emivitabiologica della flucitosina, essendo questa sostanza eliminata pressoche' esclusivamente per via renale. In queste circostanze si rendono percio' indispensabili regolari controlli della clearance della creatinina e gli opportuni aggiustamenti posologici del prodotto in base ai valori trovati. Somministrare con prudenza nei pazienti con depressionemidollare e in quelli in cui esista il rischio di depressione midollare e cioe' con malattie del sangue o sottoposti ad irradiazioni o infine sotto trattamento con farmaci mielotossici. La terapia con il farmaco deve comportare frequenti controlli della funzionalita' epatica e della formula ematica. Quest'ultima va controllata giornalmente allorche' il prodotto, che di per se stesso puo' provocare l'insorgenza di leucopenia (in particolare neutropenia con trombocitopenia), venga somministrato contemporaneamente a citostatici. A causa dell'elevato contenuto di cloruro di sodio, il medicinale puo' essere dannoso per i pazienti che si devono sottoporre a una dieta povera di sodio. La flucitosina viene metabolizzata a 5-fluorouracile. La diidropirimidina deidropirimidina deidrogenasi (DPD) costituisce un enzima chiave coinvolto nelmetabolismo e nella eliminazione di fluoro uracile. Pertanto, il rischio di grave tossicita' con il farmaco e' aumentato quando il farmaco viene usato in soggetti con deficienza della DPD. La determinazione dell'attivita' dell'enzima DPD deve essere presa in considerazione quando la tossicita' del farmaco e' stata confermata o ve ne e' il sospetto. Qualora vi sia il sospetto di tossicita' dovuta al farmaco, deve essere presa in considerazione l'interruzione del trattamento con il farmaco. Deve trascorrere un intervallo di almeno quattro settimane tra lasospensione del trattamento a base di brivudina, sorivudina o un loroanalogo e la somministrazione del prodotto. Nei pazienti che ricevonofenitoina ed il medicinale allo stesso tempo bisogna monitorare regolarmente i livelli plasmatici di fenitoina per escluderne un eventuale aumento.