anatoxal dite berna*ad 1f 0,5m anatossina berna istituto sieroter. srl

Che cosa è anatoxal dite berna ad 1f 0,5m?

Anatoxal fiale prodotto da berna istituto sieroter. srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Anatoxal risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di vaccino difterico e tetanico adsorbito per adulti e adolescenti.
Contiene i principi attivi: vaccino difterite adsorbito/tetano adsorbito
Codice AIC: 006255044 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Vaccinazione combinata contro difterite e tetano nell'adulto e nel bambino di oltre 6 anni di eta'.

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Posologia

ADULTI E BAMBINI DI OLTRE 6 ANNI DI ETA'. VACCINAZIONE DI BASE: iniettare per via intramuscolare, due dosi di 0,5 ml di Anatoxal adulti adintervallo di 4-8 settimane l'una dall'altra . Dopo 6-12 mesi dalla seconda iniezione si raccomanda di somministrare una terza dose di 0,5 ml. VACCINAZIONE DI RICHIAMO: nelle persone correttamente vaccinate siraccomanda di praticare una iniezione di richiamo con 0,5 ml di Anatoxal adulti o con sola anatossina tetanica adsorbita ogni 5-10 anni, secondo giudizio medico e in occasione di ferite. IN CASO DI ESPOSIZIONE O DI RISCHIO DI DIFTERITE E IN OCCASIONE DI FERITE: in soggetti nonimmuni (non vaccinati o con vaccinazione incompleta) somministrare, in sede diversa di inoculazione, rispettivamente immunoglobulina umana antidifterica o immunoglobulina umana antitetanica contemporaneamente alla prima dose di 0,5 ml di Anatoxal adulti. Completare quindi il ciclo della vaccinazione di base. In soggetti immuni (per precedente completa vaccinazione) effettuare una dose di richiamo quando siano trascorsi almeno 5 anni dall'ultima vaccinazione.

Effetti indesiderati

Le reazioni locali (tumefazione, dolorabilita', rossore) sono rare, generalmente lievi e regrediscono entro pochi giorni: possono insorgere8-24 ore dopo la somministrazione del vaccino e durano per 1-3 giorni. E' rara la comparsa di reazioni sistemiche transitorie (febbre, stanchezza, nausea, vomito, vertigini, artralgie) e di manifestazioni neurologiche. In categorie speciali di pazienti ( ad esempio in trattamento anticoagulante) puo' formarsi, in sede di inoculo, a seguito di somministrazione sottocutanea accidentale, un granuloma di dimensioni rilevabili all'esame obiettivo, dovuto ai sali di alluminio presenti nel vaccino.

Indicazioni

Vaccinazione combinata contro difterite e tetano nell'adulto e nel bambino di oltre 6 anni di eta'.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' verso qualsiasi componente della preparazione. La vaccinazione deve essere differita nei soggetti affetti da malattie febbrili.

Interazioni con altri prodotti

La risposta immunitaria puo' essere inibita nei pazienti in trattamento con immunosoppressori o corticosteroidi. Il prodotto puo' essere somministrato, in sede diversa di inoculazione, contemporaneamente ad altri vaccini e all'immunoglobulina umana antitetanica.

Forme Farmacologiche


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