anatoxal*ad im 10sir 0,5ml anatossina berna biotech italia srl

Che cosa è anatoxal ad im 10sir 0,5ml?

Anatoxal preparazione iniettabile prodotto da berna biotech italia srl
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Anatoxal risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di vaccino difterico e tetanico adsorbito per adulti e adolescenti.
Contiene i principi attivi: vaccino difterite adsorbito/tetano adsorbito
Codice AIC: 006255095 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Vaccinazione combinata contro difterite e tetano nell'adulto e nel bambino di oltre 6 anni di eta'.

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Posologia

ADULTI E BAMBINI DI OLTRE 6 ANNI DI ETA': Vaccinazione di base: iniettare per via intramuscolare, due dosi di 0,5 ml di Anatoxal adulti ad intervallo di 4-8 settimane l'una dall'altra. Dopo 6-12 mesi dalla seconda iniezione si raccomanda di somministrare una terza dose di 0,5 ml. Vaccinazione di richiamo: nelle persone correttamente vaccinate si raccomanda di praticare una iniezione di richiamo con 0,5 ml di Anatoxal adulti o con sola anatossina tetanica adsorbita ogni 5-10 anni, secondo giudizio medico e in occasione di ferite. In caso di esposizione odi rischio di difterite e in occasione di ferite: in soggetti non immuni (non vaccinati o con vaccinazione incompleta) somministrare, in sede diversa di inoculazione, rispettivamente immunoglobulina umana antidifterica o immunoglobulina umana antitetanica contemporaneamente allaprima dose di 0,5 ml di Anatoxal adulti. Completare quindi il ciclo della vaccinazione di base. In soggetti immuni (per precedente completavaccinazione) effettuare una dose di richiamo quando siano trascorsialmeno 5 anni dall'ultima vaccinazione.

Effetti indesiderati

Le reazioni locali (tumefazione, dolorabilita', rossore) sono rare, generalmente lievi e regrediscono entro pochi giorni: possono insorgere8-24 ore dopo la somministrazione del vaccino e durano per 1-3 giorni. E' rara la comparsa di reazioni sistemiche transitorie (febbre, stanchezza, nausea, vomito, vertigini, artralgie) e di manifestazioni neurologiche. In categorie speciali di pazienti ( ad esempio in trattamento anticoagulante) puo' formarsi, in sede di inoculo, a seguito di somministrazione sottocutanea accidentale, un granuloma di dimensioni rilevabili all'esame obiettivo, dovuto ai sali di alluminio presenti nel vaccino.

Indicazioni

Vaccinazione combinata contro difterite e tetano nell'adulto e nel bambino di oltre 6 anni di eta'.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' verso qualsiasi componente della preparazione. La vaccinazione deve essere differita nei soggetti affetti da malattie febbrili.

Interazioni con altri prodotti

La risposta immunitaria puo' essere inibita nei pazienti in trattamento con immunosoppressori o corticosteroidi. Puo' essere somministrato,in sede diversa di inoculazione, contemporaneamente ad altri vaccini e all'immunoglobulina umana antitetanica.

Forme Farmacologiche


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