Percentuali di incidenza: molto comune (>1/10) comune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOIl medicinale e' controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.

Trattamento del carcinoma della mammella in fase avanzata in donne inpost-menopausa. L'efficacia non e' stata dimostrata nelle pazienti con recettori per gli estrogeni negativi a meno che non avessero precedentemente avuto una risposta clinica positiva a tamoxifene.

Donne in premenopausa; in gravidanza o durante l'allattamento; nelle pazienti con compromissione renale grave (clearance della creatinina inferiore a 20 ml/min); nelle pazienti con epatopatia moderata o grave;nelle pazienti con ipersensibilita' nota all'anastrozolo o ad uno degli eccipienti. Le terapie a base di estrogeni non devono essere somministrate in concomitanza al farmaco poiche' ne contrasterebbero l'azione farmacologica. Terapia concomitante con tamoxifene.

Nucleo della compressa: lattosio monoidrato, carbossimetilamido sodico (Tipo A), povidone K25, magnesio stearato. Rivestimento: ipromellosa, macrogol 6000, olio di semi di cotone, idrogenato, amido, pregelatinizzato modificato (origine: mais), titanio diossido E171.

Il medicinale non e' raccomandato nei bambini e negli adolescenti poiche' la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite in questo gruppo di pazienti. La menopausa deve essere accertata biochimicamente inqualsiasi paziente in cui esista qualche dubbio sullo stato ormonale.Non ci sono dati che supportino la sicurezza d'impiego di anastrozolonelle pazienti con compromissione epatica moderata o grave o nelle pazienti con grave compromissione della funzione renale (con clearance della creatinina inferiore a 20 ml/min). Le donne con osteoporosi o a rischio di osteoporosi devono formalmente verificare la propria densita' minerale ossea tramite densitometria ossea, ad es. la scansione DEXAall'inizio del trattamento ed in seguito ad intervalli regolari. Il trattamento o la profilassi dell'osteoporosi devono essere opportunamente iniziati e monitorati attentamente. Non sono disponibili dati relativamente all'impiego di anastrozolo con LHRH-analoghi. Tale combinazione non deve essere usata al di fuori degli studi clinici. Poiche' l'anastrozolo riduce i livelli degli estrogeni circolanti, si potrebbe verificare una diminuzione della densita' minerale ossea. Al momento non sono disponibili dati adeguati a mostrare l'effetto dei bifosfonati sulla perdita di densita' minerale ossea dovuta a anastrozolo oppure la loro utilita' quando usati preventivamente. Questa specialita' medicinale contiene lattosio.