Patologie vascolari. Molto comune >= 1/10: vampate di calore. Patologie sistemiche. Comune da >= 1/100 a < 1/10: astenia. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Comune: dolore e rigidita' delle articolazioni. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Comune: secchezza vaginale; non comune da >= 1/1000 a < 1/100: sanguinamento vaginale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: perdita dei capelli, esantema; molto raro < 1/10000: eritma multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, reazioni allergiche (compresi angioedema, orticaria ed anafilassi). Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, diarrea; non comune: vomito. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea, sindrome del tunnel carpale; non comune: sonnolenza. Patologie epatobiliari. Comune: livelli elevati di fosfatasi alcalina, ALT e AST; non comune: livelli elevati di gamma-GT e bilirubina, epatite. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non comune: anoressia, ipercolesterolemia. Altri eventi avversi: vampate di calore, dolore/rigidita' delle articolazioni, disturbi dell'umore, stanchezza/astenia, nausea e vomito, fratture, fratture della colonna vertebrale, dell'anca o del polso/di Colles, fratture del polso/di Colles, fratture della colonna vertebrale, fratture dell'anca, cataratta, sanguinamento vaginale, malattia ischemica cardiovascolare, angina pectoris, infarto miocardico, patologia coronarica, ischemia miocardica, perdite vaginali, qualsiasi evento tromboembolico venoso, eventi tromboembolici venosi profondi compresa embolia polmonare, eventi ischemici cardiovascolari, carcinoma dell'endometrio. L'anastrozolo puo' causare unariduzione della densita' ossea.

Trattamento del carcinoma della mammella in fase avanzata nelle donnein postmenopausa. L'efficacia dell'anastrozolo non e' stata ancora dimostrata nelle pazienti con recettori per gli estrogeni negativi a meno che non avessero precedentemente avuto una risposta clinica positivaal tamoxifene.

Donne in premenopausa, in gravidanza e durante l'allattamento, ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Leterapie a base di estrogeni non devono essere somministrate in concomitanza alle compresse rivestite con film, poiche' ne contrasterebbero l'azione farmacologica. Terapia concomitante con tamoxifene.

Compressa: lattosio monoidrato, povidone (K30) (E1201), glicolato di amido di sodio (tipo A), magnesio stearato (E572). Rivestimento della compressa: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), macrogol 400.

Il farmaco non deve essere somministrato a bambini ed adolescenti. Lamenopausa deve essere accertata mediante test ormonali in qualsiasi paziente in cui esistano dubbi sullo stato ormonale. Non ci sono dati che supportino la sicurezza d'impiego dell'anastrozolo nelle pazienti con compromissione epatica moderata o grave e nelle pazienti con compromissione renale grave. Nelle donne in postmenopausa, l'anastrozolo puo' essere eliminato principalmente per via epatica. Meno del 10% della dose viene escreto in forma immodificata nelle urine. Le donne con osteoporosi o ad alto rischio di osteoporosi devono essere sottoposte alla valutazione della densita' minerale ossea mediante densitometria ossea quale la densitometria digitale a raggi X (DEXA), all'inizio del trattamento e successivamente ad intervalli regolari. Il trattamento o la profilassi dell'osteoporosi devono essere iniziati in modo appropriato e monitorati attentamente. Non vi sono dati disponibili per l'utilizzo concomitante di anastrozolo con gli analoghi dell'LHRH. Questa combinazione non deve essere utilizzata al di fuori di studi clinici. L'anastrozolo puo' causare una riduzione della densita' minerale ossea. Contiene lattosio monoidrato.