amoxilin*os polv 5000g amoxicillina intervet productions srl
Che cosa è amoxilin os polv 5000g?
Amoxilin os polv 5000g soluzione orale polvere prodotto da
intervet productions srl
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
.
Amoxilin os polv 5000g risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. associazioni di antibatterici.
Contiene i principi attivi:
amoxicillina triidrato/lincomicina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: amossicillina 35 g/100 g (pari ad amossicillina triidrato 40,25 g/100g); lincomicina 35 g/100 g (pari a lincomicina cloridrato 39,69 g/100g).
Codice AIC: 102341031
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Prodotto per uso veterinario
amoxilin
busta da 5000 g
lincomicina cloridrato - 39.69 grammo (i) e amoxicillina - nd
Protoddo per: polli - polli - carne - 7 giorni - somministrazione in acqua da bere e tacchini - uccelli - carne - 7 giorni - somministrazione in acqua da bere e suini - suini - carne - 4 giorni - somministrazione in acqua da bere/latte
Suini, broilers: infezioni del sistema respiratorio, digerente, genitourinario, articolare, tegumentale causate da germi gram-positivi e gram-negativi sensibili alla amossicillina e/o alla lincomicina, quali Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium, Haemophilus spp., E. coli, Erysipelothrix spp., Leptospira interrogans, Mycoplasma spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Staphylococcus spp., Streptococcus spp. In particolare: bronchiti, broncopolmoniti, polmoniti, pleuriti; polmonite enzootica del suino; enteriti, colangioepatiti; streptococcosi e stafilococcosi del suino; malattia cronica respiratoria dei volatili; colisetticemia dei volatili; corizza infettiva dei volatili;poliartriti; piodermiti. Tacchini: terapia delle infezioni da Mycoplasma spp.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
SUINI: 2-4 g/100 kg p.v./die (pari a 7-14 mg di amossicillina base e 7-14 mg di lincomicina base/kg p.v./die), da somministrare disciolto in acqua di bevanda o mangime liquido. A titolo orientativo, la quantita' di prodotto da disciogliere nel veicolo impiegato risulta compresa tra i 30 e i 60 g/100 litri di acqua di bevanda o tra i 60 e i 120 g/100 kg di sostanza secca del mangime liquido. La dose giornaliera va, possibilmente, suddivisa in due somministrazioni distanziate di 12 ore.La durata del trattamento prevista risulta di 3-5 giorni. BROILERS: 20-40 g/100 litri di acqua/die (pari a 70-140 mg di amossicillina base e 70-140 mg di lincomicina base/litro o a 12-24 mg di amossicillina base e 12-24 mg di lincomicina base/kg p.v./die). La durata del trattamento prevista risulta di 3-5 giorni. TACCHINI: 3,4 g/100 kg p.v./die (pari a 12 mg amossicillina base e 12 mg lincomicina base/kg p.v./die), da somministrare disciolto in acqua di bevanda. La durata del trattamento prevista risulta di 5 giorni. La somministrazione nell'acqua di bevanda deve essere eseguita tenendo conto del consumo giornaliero di acqua e del peso vivo in modo da somministrare la dose prescritta. L'assunzione di acqua/mangime medicato dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Per assicurare la corretta posologia ed evitare sovra- o sottodosaggio raggruppare gli animali da trattare in base al peso vivo, tenendo conto del consumo giornaliero di acqua, e calcolare accuratamente il dosaggio di prodotto da solubilizzare nell'acqua da bere. Nonmiscelare in mangimi solidi.
Effetti indesiderati
Indicazioni
Suini, broilers: infezioni del sistema respiratorio, digerente, genitourinario, articolare, tegumentale causate da germi gram-positivi e gram-negativi sensibili alla amossicillina e/o alla lincomicina, quali Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium, Haemophilus spp., E. coli, Erysipelothrix spp., Leptospira interrogans, Mycoplasma spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Staphylococcus spp., Streptococcus spp. In particolare: bronchiti, broncopolmoniti, polmoniti, pleuriti; polmonite enzootica del suino; enteriti, colangioepatiti; streptococcosi e stafilococcosi del suino; malattia cronica respiratoria dei volatili; colisetticemia dei volatili; corizza infettiva dei volatili;poliartriti; piodermiti. Tacchini: terapia delle infezioni da Mycoplasma spp.
Controindicazioni ed effetti secondari
Non somministrare ad animali con anamnesi di sensibilita' nei confronti dei principi attivi e degli eccipienti componenti il prodotto. Non somministrare a poligastrici con rumine funzionante, conigli e piccoliroditori.
Composizione ed Eccipienti
Q.b. a 100 g.
Avvertenze
L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di alimento eseguire il trattamento per via parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile. L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia edisinfezione. A causa di possibili variazioni nel tempo e geografichedella sensibilita' delle specie microbiche target ai principi attivi,si raccomanda di effettuare l'esame batteriologico e test di sensibilita'. Optare per antibiotici a spettro d'azione piu' ridotto qualora l'antibiogramma ne confermi la possibile efficacia del trattamento. L'uso improprio del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza ai germiresistenti ai principi attivi e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibiotici delle due classi, a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di contattoaccidentale, lavare abbondantemente con acqua e sapone. Non ingerire;in caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: effetti tossici legati a sovradosaggio o somministrazioni prolungate del prodotto sono dati per lo piu' da disturbi gastroenterici, quali nausea, vomito, feci poltacee e diarrea. La comparsa di reazioni nefrotossiche e neurotossiche, risultano, invece, alquanto rare. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
Gravidanza e Allattamento
Alle usuali dosi di impiego, i due antibiotici componenti la specialita' in oggetto risultano privi di effetti embriotossici o teratogeni. Utilizzare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio. Non vi sono, inoltre, controindicazioni all'impiego del prodotto, nel corso dell'allattamento.
Interazioni con altri prodotti
A causa del meccanismo d'azione della lincomicina sono da evitare le associazioni con altri antibiotici che agiscono a livello delle subunita' ribosomiali 50S quali, per esempio, i macrolidi e lincosamidi. La Lincomicina si e' dimostrata clinicamente compatibile con lo ionoforo Salinomicina. Non somministrare insieme a miscele di caolino e/o pectine. Nel caso fosse necessaria la somministrazione dei due composti occorre separare i due trattamenti di almeno due ore. La lincomicina ha attivita' intrinseca di blocco neuromuscolare, pertanto occorre prestare particolare attenzione se si utilizzano contemporaneamente altri agenti neuro-bloccanti.
Conservazione del prodotto
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C, proteggere dallaluce e dall'umidita'.