Molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100 < 1/10), non comune (>= 1/1000 < 1/100), raro (>= 1/10000 < 1/1000), molto raro (< 1/10000) e non nota (la frequenza non puo' essere definite sulla base dei dati disponibili). Patologie cardiache. Comune: palpitazioni. Non comune: sincope, tachicardia, dolore toracico. Casi isolati di infarto miocardico e aritmie (incluse extrasistole, tachicardia e aritmia atriale) e dolore toracico sono stati riportati in pazienti con patologie dell'arteria coronaria, ma non e' stata stabilita una chiara associazione con l'amlodipina. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non comune: leucopenia, trombocitopenia. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea (specialmente all'inizio del trattamento), affaticamento, vertigini, astenia. Non comune: malessere, neuropatia periferica, secchezza delle fauci, parestesia, sudorazione aumentata. Raro: Ipertonia, mutamenti del gusto. Molto raro: Tremore. Patologie dell'occhio. Non comune: Disturbidella vista. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comune: tinnito. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: dispnea, rinite. Non comune: tosse. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, dispepsia, dolore addominale. Non comune: vomito, diarrea, stipsi, iperplasia gengivale. Molto raro: gastrite. Patologie renali e urinarie. Non comune: aumentata frequenza di minzione. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto comune: rigonfiamento delle caviglie. Comune: arrossamento del viso con sensazione di calore, specialmente all'inizio del trattamento. Non comune: esantema, prurito, orticaria, alopecia. Raro: porpora, discromia cutanea. Molto raro: angioedema.Sono stati riportati casi isolati di reazioni allergiche inclusi prurito, rash, angioedema ed eritema essudativo multiforme, dermatite esfoliativa e sindrome di Stevens Johnson, edema di Quincke. Patologie delsistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Comune: crampi muscolari. Non comune: dolore alla schiena, mialgia ed artralgia. Patologie endocrine. Non commune: ginecomastia. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Molto raro: iperglicemia. Patologie vascolari. Non comune: ipotensione, vasculite. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: aumento o diminuzione del peso. Raro: edema Patologie epatobiliari. Non comune: pancreatite. Raro: aumento degli enzimi epatici elevati, ittero, epatite. Patologiedell'apparato riproduttivo e della mammella. Non comune: impotenza. Disturbi psichiatrici. Non comune: disturbi del sonno, irritabilita', depressione. Raro: confusione, cambiamenti dell'umore inclusa ansia.

Ipertensione arteriosa. Angina pectoris stabile ed angina pectoris vasospastica (angina di Prinzmetal o angina Variante).

Ipersensibilita' nota all'amlodipina, ad altre diidropiridine o a unoqualsiasi degli eccipienti. Ipotensione grave. Shock. Insufficienza cardiaca dopo infarto miocardico acuto (durante i primi 28 giorni). Ostruzione del tratto di deflusso del ventricolo sinistro (per esempio, alto grado di stenosi aortica). Angina pectoris instabile.

Cellulosa microcristallina, calcio fosfato dibasico anidro, carbossimetilamido sodico (tipo A), magnesio stearato.

Non ci sono dati di supporto sull'uso di amlodipina da sola, durante o entro i primi mesi dopo infarto miocardico. Non sono state stabilitela sicurezza e l'efficacia di amlodipina nella crisi ipertensiva. Pazienti con insufficienza cardiaca devono essere trattati con cautela. Uno studio a lungo termine che includeva pazienti con insufficienza cardiaca grave (classe NYHA III e IV) ha mostrato un'aumentata incidenza di edema polmonare nei pazienti trattati con amlodipina rispetto al gruppo placebo; tuttavia, questo non e' indice di un aggravamento dell'insufficienza cardiaca. L'amlodipina non e' dializzabile e deve essere somministrata con particolare cautela ai pazienti in dialisi. L'emivita terminale dell'amlodipina e' prolungata nei pazienti con funzionalita' epatica compromessa; non sono ancora state stabilite le raccomandazioni di dosaggio; deve essere somministrata con cautela in questi pazienti. Si raccomanda cautela nei pazienti anziani, quando il dosaggio viene aumentato. Non deve essere somministrata a bambini e adolescenti (eta' inferiore 18 anni) a causa dell'insufficiente esperienza clinica.