amikavet fl 50ml amikacina boehringer ing.anim.h.it.spa
Che cosa è amikavet iniet fl 50ml?
Amikavet iniet fl 50ml soluzione iniettabile prodotto da
boehringer ing.anim.h.it.spa
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
.
Amikavet iniet fl 50ml risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. aminoglicosidi.
Contiene i principi attivi:
amikacina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: amikacina solfato (pari ad amikacina 12,5 g) 16,69 g/100 ml.
Codice AIC: 101319085
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Prodotto per uso veterinario
amikavet
flacone da 5o ml
amikacina solfato - 166.9 milligrammo (i) e amikacina - nd
Protoddo per: cavalli non destinati alla produzione di alimenti - equidi - n/a - n/a - uso intramuscolare e cavalli non destinati alla produzione di alimenti - equidi - n/a - n/a - uso endovenoso
Terapia delle forme setticemiche e delle infezioni dell'apparato respiratorio, digerente, genito-urinario e osteoarticolare, sostenute da batteri sensibili all'amikacina. Il prodotto e' una specialita' medicinale a base di amikacina, antibiotico semisintetico appartenente al gruppo degli aminoglicosidi. La sua attivita' si esplica nei confronti dei germi Gram-negativi (Pseudomonas, Escherichia coli, Proteus, Salmonella, Shigella, Klebsiella, Enterobacter, ecc.) e Gram-positivi (Stafilococchi, Streptococchi, ecc.). L'amikacina non viene degradata dalla maggior parte degli enzimi che inattivano gli altri aminoglicosidi, percui microrganismi resistenti alla gentamicina, eritromicina, kanamicina, tetraciclina, risultano invece sensibili all'amikacina. L'amikacina si avvale di un ampio spettro antibatterico e di un precoce effetto battericida, pertanto il prodotto puo' essere utilizzato nei casi di infezione sostenute da Gram-positivi e Gram-negativi, anche se resistenti agli altri antibiotici. L'amikacina risulta l'aminoglicoside piu' tollerato con soglia tossica piu' elevata: anche la nefrotossicita' e' minore.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
0,8-1 ml/10 kg di p.v. (pari a 12,5 mg di principio attivo/kg p.v.) due volte al giorno per il primo giorno e una volta al giorno per i successivi 2-3 giorni.
Effetti indesiderati
L'amikacina possiede una potenziale attivita' ototossica e nefrotossica. Di conseguenza, la somministrazione del farmaco va effettuata con cautela nei soggetti con accertata ridotta funzionalita' renale e/o compromissione uditiva. Fra gli altri effetti indesiderati, va ricordatoil blocco della trasmissione neuromuscolare che puo' manifestarsi quando al trattamento con aminoglicosidi si associano anestetici e/o miorilassanti.
Indicazioni
Terapia delle forme setticemiche e delle infezioni dell'apparato respiratorio, digerente, genito-urinario e osteoarticolare, sostenute da batteri sensibili all'amikacina. Il prodotto e' una specialita' medicinale a base di amikacina, antibiotico semisintetico appartenente al gruppo degli aminoglicosidi. La sua attivita' si esplica nei confronti dei germi Gram-negativi (Pseudomonas, Escherichia coli, Proteus, Salmonella, Shigella, Klebsiella, Enterobacter, ecc.) e Gram-positivi (Stafilococchi, Streptococchi, ecc.). L'amikacina non viene degradata dalla maggior parte degli enzimi che inattivano gli altri aminoglicosidi, percui microrganismi resistenti alla gentamicina, eritromicina, kanamicina, tetraciclina, risultano invece sensibili all'amikacina. L'amikacina si avvale di un ampio spettro antibatterico e di un precoce effetto battericida, pertanto il prodotto puo' essere utilizzato nei casi di infezione sostenute da Gram-positivi e Gram-negativi, anche se resistenti agli altri antibiotici. L'amikacina risulta l'aminoglicoside piu' tollerato con soglia tossica piu' elevata: anche la nefrotossicita' e' minore.
Controindicazioni ed effetti secondari
Non somministrare in caso di insufficienza renale. Non somministrare in associazione ad altri aminoglicosidi, farmaci ototossici, diuretici, anestetici o miorilassanti.
Composizione ed Eccipienti
Sodio citrato 1,25 g/100 ml; sodio metabisolfito 0,33 g/100 ml; acquaper preparazioni iniettabili q.b. a 100 ml.
Avvertenze
Rispettare le usuali condizioni di asepsi. In caso di ipersensibilita' nei confronti del principio attivo, evitare il contatto con il prodotto. Utilizzare solo dopo aver accertato la sensibilita' dei germi al principio attivo. Si raccomanda di eseguire un antibiogramma prima dell'inizio del trattamento. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', il medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.
Gravidanza e Allattamento
In assenza di studi sulla specie di destinazione, utilizzare in gravidanza e allattamento solo previa valutazione del rapporto rischio-beneficio.
Interazioni con altri prodotti
L'azione nefro e ototossica dell'amikacina puo' essere potenziata dall'associazione con diuretici e/o farmaci ototossici. L'associazione con altri aminoglicosidi aumenta il rischio di danno renale e otovestibolare. L'associazione dell'amikacina con anestetici e/o miorilassanti puo' provocare un blocco della trasmissione neuromuscolare.
Conservazione del prodotto
Conservare al riparo dalla luce, lontano da fonti di calore. Dopo la prima apertura il prodotto deve essere consumato immediatamente e non conservato.