ambroxolo ang sciroppo 250ml3mg/ml ambroxolo angelini (a.c.r.a.f.) spa
Che cosa è ambroxolo ang scir 250ml3mg/ml?
Ambroxolo ang sciroppo prodotto da
angelini (a.c.r.a.f.) spa
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Ambroxolo ang risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di espettoranti, escluse le associazioni con antitosse.
Contiene i principi attivi:
ambroxolo cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: soluzione da nebulizzare. 100 ml di soluzione contengono ambroxolo cloridrato 750 mg. 100 ml di sciroppo contengono ambroxolo cloridrato 300 mg.
Codice AIC: 035980046
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.
"3 MG/ML SCIROPPO"FLACONE DA 250 ML"
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
>>Soluzione da nebulizzare. Adulti e bambini di eta' superiore a 5 anni: 2-3 ml di soluzione 1-2 volte al giorno. Bambini di eta' inferiorea 5 anni: 2 ml di soluzione 1-2 volte al giorno. Poiche' nella respirazione profonda di aerosol puo' subentrare tosse, si deve cercare di respirare normalmente durante l'inalazione. Si consiglia di riscaldare la soluzione fino alla temperatura corporea prima dell'inalazione. In pazienti affetti da asma bronchiale si raccomanda di somministrare il consueto broncospasmolitico prima dell'inalazione. >>Sciroppo. Adulti:10 ml (30 mg) 3 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno. Si consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti. Non usare ambroxolo per trattamenti protratti.
Effetti indesiderati
Indicazioni
Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.
Composizione ed Eccipienti
Soluzione da nebulizzare: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio metabisolfito, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, acqua depurata. Sciroppo: acido benzoico, sodio metabisolfito,acido citrico monoidrato, sodio idrossido, povidone, sorbitolo, soluzione 70%, glicerolo 85%, sodio ciclamato, aroma di lampone, acqua depurata.
Avvertenze
Il medicinale contengono sodio metabisolfito; nei soggetti sensibili,specialmente quelli con una storia di asma o allergia, puo' causare reazioni di tipo allergico compresi i sintomi dell'anafilassi ed il broncospasmo. Lo sciroppo contiene inoltre sorbitolo: inadatto nell'intolleranza ereditaria al fruttosio, puo' causare disturbi gastrici e diarrea; glicerolo: pericoloso ad alte dosi, puo' causare emicrania, disturbi gastrici e diarrea; acido benzoico: blando irritante per cute, occhi e membrane mucose, puo' aumentare il rischio di ittero nei neonati.La soluzione da nebulizzare contiene inoltre metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato: blandi irritanti per cute, occhi e membrane mucose. Possono aumentare il rischio di ittero nei neonati. L'ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti, la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia di eta', a causadella caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.
Gravidanza e Allattamento
Per l'ambroxolo non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo post-natale. E' necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza. In gravidanza i farmaci devono essere prescritti solo se il beneficio atteso per la madre e' considerato maggiore del rischio per il feto. Tutti i farmaci dovrebbero essere evitati, se possibile, durante il primo trimestre di gravidanza. Il farmaco viene secreto nel latte materno. L'uso di ambroxolo da parte della madre puo' causare effetti indesiderati nel lattante; pertanto e' necessario decidere se interrompere l'allattamento o il trattamento conil medicinale, tenendo in considerazione l'importanza del farmaco perla madre.
Interazioni con altri prodotti
Il prodotto, in genere, non interferisce con altri farmaci.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Non conservare al di sopra di 25 gradi C.