In generale i FANS possono determinare la comparsa di effetti indesiderati principalmente a carico dell'apparato gastroenterico (infiammazioni, emorragie, ulcerazioni), dei reni, del fegato e di alcune componenti ematiche. Si deve evitare la somministrazione intra-arteriale. I cavalli a cui si somministra incidentalmente un'iniezione intra-arteriale possono manifestare: atassia, incoordinazione, iperventilazione, debolezza muscolare. Si tratta di segni transitori che scompaiono nell'arco di qualche minuto senza la somministrazione di antidoto.

Terapia antinfiammatoria, antipiretica e analgesica. A seconda delle affezioni puo' essere usato da solo o come coadiuvante alla terapia eziologica, antibiotica o metabolica. Bovini: malattie acute dell'apparato respiratorio (parassitarie, virali, batteriche), rialzo termico, sindromi dolorifiche. Suini: sindrome M.M.A. (mastite, metrite, agalassia) nelle scrofe, shock endotossico nei suinetti (E. coli, Pasteurella spp., ecc.). Equini: riduce l'infiammazione ed il dolore associati a disfunzioni muscolo scheletriche, in particolare nelle fasi acute e sub-acute e trova applicazione come analgesico nei dolori viscerali associati a colica.

L'uso dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) e' controindicato nei casi di patologie gastroenteriche (in particolare lesioni ulcerative), renali, epatiche, cardiache e in soggetti con emorragia in atto. Non utilizzare quando si ha evidenza di discrasia ematica. Non usare in animali con ipersensibilita' al flunixin meglumina, agli altri FANS ed a qualunque altro componente del prodotto. Non usare in animalidisidratati, ipovolemici o ipotensivi. Non usare in animali affetti da disfunzioni muscolo-scheletriche croniche. Non usare in animali affetti da coliche iliache o quelle associate a disidratazione.

Q.b. a 1 ml.

Occorre determinare e trattare con adeguata terapia concomitante la causa di fondo delle condizioni infiammatorie o della colica. Non superare la dose consigliata ne' la durata del trattamento. L'utilizzo in qualsiasi animale sotto le 6 settimane di eta' (bovini, cavalli) o in animali anziani puo' implicare un rischio aggiuntivo. Se l'impiego non puo' essere evitato, occorre utilizzare un dosaggio ridotto e sottoporre gli animali ad un attento monitoraggio clinico. In rari casi dopo somministrazione endovenosa possono manifestarsi reazioni come shock a causa della quantita' di propilenglicole. Pertanto il farmaco deve essere iniettato lentamente e usato a temperatura corporea. Ai primi segni di incompatibilita' la somministrazione deve essere bloccata e se necessario, iniziare subito il trattamento anti shock. Evitare la somministrazione intra-arteriale nei cavalli e nei bovini. Poiche' il flunixin meglumina puo' ridurre le manifestazioni cliniche, in funzione della sua attivita' antinfiammatoria, puo' essere mascherata una resistenza ad esempio verso la causale della terapia antibiotica. I pony possono essere piu' sensibili agli effetti secondari causati dai FANS e pertanto in questi il flunixin deve essere usato con cautela. Nei cavalli la causa di colica deve essere ben determinata e trattata con adeguataterapia concomitante. Sovradosaggio: somministrazioni giornaliere delprodotto a dosaggi 3 volte superiori rispetto a quelli indicati non hanno evidenziato effetti patologici, se non modeste reazioni locali. Il sovradosaggio di flunixin meglumina e' associato a tossicita' gastrointestinale. Possono manifestarsi sintomi di atassia e incoordinazionemotoria. Incompatibilita': non miscelare il prodotto con altri medicinali.