Frequenze effetti indesiderati: molto comune (>=1/10); comune (>1/100; 1/1000; 1/10000; GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOVisto il tipo di indicazione questa sezione non e' pertinente.

Trattamento della sintomatologia funzionale di grado da moderato a grave dell'ipertrofia prostatica benigna (IPB).

Ipersensibilita' all'alfuzosina, ad altri chinazolinici (per es. terazosina, doxazosin, prazosina) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Condizioni di ipotensione ortostatica. Insufficienza epatica. Associazione con altri farmaci che bloccano i recettori alfa-1.

Lattosio monoidrato, ipromellosa (E464), povidone K25, magnesio stearato (E 470b).

Il prodotto deve essere somministrata con cautela nei pazienti in terapia con antiipertensivi o nitrati. In alcuni pazienti puo' manifestarsi, entro poche ore dalla somministrazione, un'ipotensione posturale con o senza sintomi (capogiri, stanchezza, astenia e sudorazione). In questi casi il paziente deve stare disteso sino alla completa risoluzione dei sintomi. Questi effetti sono solitamente transitori. Essi si manifestano all'inizio del trattamento e non pregiudicano solitamente laprosecuzione del trattamento. Il paziente deve essere informato sullapossibilita' che si verifichino questi eventi. Il medicinale non deveessere somministrata a pazienti con grave compromissione della funzione renale dal momento che non sono disponibili dati clinici sulla sicurezza di utilizzo in questo gruppo di pazienti. Il farmaco deve esseresomministrato con cautela nei pazienti trattati con farmaci antiipertensivi. La pressione sanguigna deve essere regolarmente monitorata, soprattutto all'inizio del trattamento. Si raccomanda cautela quando si somministra l'alfuzosina a pazienti che hanno manifestato una pronunciata ipotensione al trattamento con altri bloccanti dei recettori alfa-1. Il trattamento deve essere iniziato gradualmente in pazienti con ipersensibilita' agli altri bloccanti dei recettori alfa-1. Come nel caso di tutti i bloccanti dei recettori alfa-1, l'alfuzosina deve essere impiegata con prudenza in pazienti con insufficienza cardiaca acuta. Nel caso di pazienti con problemi cardiaci, il trattamento dell'insufficienza coronarica deve continuare, tenendo in considerazione che la somministrazione concomitante di nitrati e alfuzosina puo' aumentare il rischio che si manifesti ipotensione. Il trattamento con l'alfuzosina deve essere interrotto in caso di nuovi attacchi o nel caso di un peggioramento dell'angina pectoris. I pazienti con un prolungamento congenito dell'intervallo QTc, con una storia di prolungamento acquisito dell'intervallo QTc o che stanno prendendo medicinali noti per aumentare l'intervallo Qtc devono essere monitorati prima e durante la somministrazione di alfuzosina. Durante l'intervento chirurgico di cataratta, in alcuni pazienti, in corso di trattamento o precedentemente trattati con tamsulosina, e' stata osservata la sindrome dell'iride a bandiera (IFIS, una variante della sindrome della pupilla piccola). Sono stati anche riportati casi isolati con altri bloccanti dei recettori alfa-1 e non si puo' escludere la possibilita' di un effetto di classe. Dato che IFIS puo' portare ad aumentare le complicazioni procedurali durante l'operazione di cataratta, il chirurgo oftalmico deve essere avvertito prima dell'intervento dell'uso concomitante o precedente di bloccanti dei recettori alfa-1. I pazienti devono essere avvertiti che le compresse devono essere inghiottite intere. Altri metodi di somministrazione che prevedano la rottura, la polverizzazione o la masticazione della compressa devono essere evitati. Un'incongrua somministrazione puo'causare un rilascio ed un assorbimento indesiderati del principio attivo, con il rischio di precoci effetti indesiderati. Questo medicinalecontiene lattosio.