In casi rari si manifestano lievi reazioni quali arrossamenti, orticaria, febbre e nausea. Queste reazioni scompaiono di regola rapidamentein seguito a diminuzione della velocita' di infusione o interruzione dell'infusione. In casi molto rari possono insorgere reazioni gravi quali lo shock. In questi casi si deve interrompere l'infusione e istituire un trattamento appropriato.

Ripristino e mantenimento del volume del sangue circolante in caso diipovolemia conclamata, e in caso l'uso di un colloide sia appropriato. La scelta di albumina piuttosto che di un colloide artificiale dipende dalla situazione clinica del singolo paziente, in base alle raccomandazioni ufficiali.

Ipersensibilita' all'albumina o a uno qualsiasi degli eccipienti.

Sodio cloruro, sodio caprilato, acqua per preparazioni iniettabili. Eccipienti con effetti conosciuti: sali sodici (sodio cloruro, sodio caprilato). Contiene 140 - 280 mg di sodio; il suo contenuto di alluminio non e' superiore a 200 mg/l.

In caso di reazioni allergiche o anafilattiche si deve interrompere immediatamente l'infusione e istituire un trattamento adeguato. In casodi shock devono essere rispettate le attuali misure cliniche per il trattamento dello shock. L'albumina deve essere usata con attenzione nei casi in cui l'ipervolemia e le sue conseguenze oppure l'emodiluizione possano rappresentare un rischio particolare per il paziente. Qui diseguito vengono riportati esempi di tali condizioni cliniche: insufficienza cardiaca con scompenso; ipertensione; varici esofagee; edema polmonare; diatesi emorragica; anemia grave; anuria renale e post-renale. L'effetto colloide-osmotico dell'albumina umana alla dose di 200 mg/ml (20%) e' circa quattro volte superiore a quello del plasma. Per tale motivo, quando si somministra albumina concentrata si deve prestare attenzione al fine di assicurare un'adeguata idratazione del paziente.I pazienti devono essere monitorati attentamente per prevenire un sovraccarico circolatorio e un'iperidratazione. Le soluzioni di albumina umana alla concentrazione di 200 mg/ml (20%) hanno un contenuto di elettroliti relativamente basso rispetto alle soluzioni di albumina umanacon concentrazioni di 40-50 mg/ml (4-5%). Durante la somministrazionedi albumina si deve monitorare lo stato elettrolitico del paziente e attuare appropriate misure per ripristinare o mantenere il bilancio elettrolitico. Le soluzioni di albumina non devono essere diluite con acqua per preparazioni iniettabili perche' cio' puo' causare emolisi nelpaziente trattato. Qualora vengano sostituiti volumi relativamente elevati di liquidi si devono controllare la coagulazione e il valore ematocrito. Si deve prestare attenzione al fine di assicurare un'adeguatasostituzione degli altri componenti ematici (fattori della coagulazione, elettroliti, piastrine ed eritrociti). E' possibile che insorga ipervolemia qualora non si corregga il dosaggio e la velocita' di infusione in base alle condizioni circolatorie del paziente. Ai primi segni clinici di sovraccarico cardiovascolare (cefalea, dispnea, congestionedelle vene giugulari) o ipertensione, aumento della pressione venosa ed edema polmonare si deve interrompere l'infusione immediatamente. Lemisure standard per prevenire le infezioni causate dall'uso di prodotti medicinali preparati con sangue o plasma umano includono la selezione dei donatori, lo screening delle singole donazioni e dei pool plasmatici per i marker specifici di infezione e l'inclusione di procedure di produzione efficaci per l'inattivazione/rimozione dei virus. Ciononostante, quando si somministrano prodotti medicinali preparati con sangue o plasma umano, la possibilita' di tramsissione di agenti infettivi non puo' essere esclusa completamente. Questo vale anche per virus ealtri patogeni emergenti o di natura sconosciuta. Non esistono rapporti sulla trasmissione di virus con albumina prodotta secondo le specifiche della Farmacopea Europea con l'impiego di processi di lavorazioneben affermati. Ogni volta che si somministra a un paziente si raccomanda vivamente di registrare il nome del paziente e il numero del lottodel prodotto per mantenere un legame tra il paziente e il lotto del prodotto. Il principio attivo contenuto in questa preparazione e' incluso nella lista delle sostanze vietate per doping.