album.um.mf*ev 50ml 10g/50ml albumina baxter spa
Che cosa è album.um.mf ev 50ml 10g/50ml?
Album.um.mf preparazione iniettabile prodotto da
baxter spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Album.um.mf risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di concentrato di albumina umana.
Contiene i principi attivi:
albumina umana
Codice AIC: 027239019
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Trattamento sostitutivo nei casi di grave carenza di albumina quali: trattamento in fase preoperatoria e postoperatoria; stati cirrotici epatici; sindromi nefrosiche; edemi acuti.
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Posologia
Nella terapia sostitutiva, la dose richiesta e' calcolata in base ai normali parametri circolatori con un limite di 20 mm Hg (2,7 KPa) di pressione osmotico colloidale. Se l'albumina umana viene somministrata per correggere il tasso di albumina plasmatica, la dose, in grammi, dasomministrarsi puo' essere calcolata con la seguente formula: DOSE RICHIESTA = PTR PTE x VP x 2; dove: PTR = proteine totali richieste espresse in g/l; PTE = proteine totali effettive espresse in g/l; VP = volume plasmatico (il volume plasmatico fisiologico puo' essere approssimativamente calcolato in 40 ml per Kg di peso corporeo). Poiche' la formula e' solo approssimativa, si raccomanda di monitorare la concentrazione di proteine plasmatiche, raggiunta mediante test di laboratorio. Da somministrare soltanto per via endovenosa. Il prodotto, non contenendo ne' isoagglutinine ne' altri componenti anticorpali, puo' essere somministrata in senso "universale" senza tener conto del gruppo sanguigno e del fattore Rh del ricevente. La soluzione non deve essere utilizzata se si presenta torbida o contiene depositi. La soluzione dovrebbe essere interamente somministrata subito dopo la perforazione del tappo di gomma ermetico. Eventuali residui devono essere opportunamente eliminati.
Effetti indesiderati
Gli effetti collaterali sono molto rari. Le reazioni lievi quali rossore del viso, l'orticaria, l'ipertermia e la nausea generalmente scompaiono rapidamente diminuendo la velocita' di infusione o interrompendola. In singoli casi possono talvolta verificarsi reazioni tali da giungere allo stato di shock. In questi casi e' necessario interrompere l'infusione ed iniziare un adeguato trattamento.
Indicazioni
Trattamento sostitutivo nei casi di grave carenza di albumina quali: trattamento in fase preoperatoria e postoperatoria; stati cirrotici epatici; sindromi nefrosiche; edemi acuti.
Controindicazioni ed effetti secondari
Anamnesi di reazione allergica ai preparati di albumina. Reazione allergica a questo preparato. Tutte le condizioni nelle quali l'ipervolemia e le sue conseguenze (per esempio aumento della gittata cardiaca, pressione sanguigna elevata) o l'emodiluizione potrebbero rappresentareun particolare rischio per il paziente. Alcuni esempi di tali condizioni sono i seguenti: scompenso cardiaco congestizio; ipertensione; varici esofagee; edema polmonare; diatesi emorragica; anemia grave; insufficienza renale organica o ostruttiva; disidratazione (purche' venganoinfusi contemporaneamente liquidi a sufficienza). La sicurezza del prodotto somministrata durante la gravidanza non e' stata dimostrata nell'ambito di studi clinici controllati. Essendo tuttavia l'albumina umana un normale componente del sangue, in caso di necessita', puo' essere somministrata anche durante la gravidanza e il periodo di allattamento.
Interazioni con altri prodotti
Albumina umana non deve essere mescolata con idrolizzati proteici, misture di aminoacidi, soluzioni contenenti alcool o altri farmaci, sangue intero o concentrati di eritrociti.