albital 1 flaconi 50ml 25g/100ml+set albumina kedrion spa

Che cosa è albital infus 50ml 250g/l+set?

Album.sclavo soluzione per infusione prodotto da kedrion spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Album.sclavo risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di succedanei del sangue e frazioni proteiche plasmatiche.
Contiene i principi attivi: albumina umana
Composizione Qualitativa e Quantitativa: albumina umana.
Codice AIC: 022515136 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Reintegro e mantenimento del volume ematico circolante in pazienti con deficienza accertata del volume ematico ed in cui e' appropriato l'uso di un colloide. La scelta dell'uso di albumina piuttosto che di un colloide artificiale dipende dalla situazione clinica del singolo paziente.

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Posologia

La dose dipende dalla taglia del paziente, dalla gravita' del trauma o della malattia, dalle continue perdite di fluido e di proteine. Se deve essere somministrata albumina umana la prestazione emodinamica deve essere controllata regolarmente. Questo puo' includere il controllo di: pressione arteriosa e frequenza del polso, pressione venosa centrale, pressione di incuneamento della arteria polmonare, produzione di urina, elettroliti, ematocrito/emoglobina. Il farmaco puo' essere somministrato a neonati prematuri ed a pazienti in dialisi dato che il contenuto di alluminio del prodotto finito non e' superiore a 200 mg/l. L'albumina umana puo' essere somministrata direttamente per via endovenosa o puo' essere diluita con soluzioni isotoniche. La velocita' di infusione deve essere guidata dalle condizioni individuali e dall'indicazione. Nella plasmaferesi la velocita' di infusione deve essere regolata in base alla velocita' di eliminazione.

Effetti indesiderati

Raramente si manifestano lievi reazioni come arrossamento cutaneo, orticaria, febbre e nausea che scompaiono di solito rapidamente con il rallentamento della velocita' di infusione o con l'interruzione dell'infusione stessa. Molto raramente si possono verificare gravi reazioni come lo shock. In questi casi l'infusione deve essere interrotta e deveessere intrapreso l'opportuno trattamento.

Indicazioni

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' ai preparati di albumina o ad uno qualsiasi degli eccipienti di questo prodotto.

Composizione ed Eccipienti

Sodio cloruro, sodio caprilato, acetiltriptofano, acqua p.p.i. q.b.

Avvertenze

Il sospetto di reazioni di tipo anafilattico o allergico richiede l'immediata sospensione dell'iniezione. In caso di shock devono essere messi in atto i trattamenti medici standard per lo shock. L'albumina deve essere somministrata con cautela nelle condizioni in cui l'ipervolemia e le sue conseguenze, o l'emodiluzione possano rappresentare un rischio particolare per il paziente. Esempi di tali condizioni sono: insufficienza cardiaca scompensata, ipertensione arteriosa, varici esofagee, edema polmonare, diatesi emorragica, anemia grave, anuria renale e post-renale. L'effetto colloido-osmotico dell'albumina umana e' di circa quattro volte quello del plasma: assicurare un'adeguata idratazionedel paziente. I pazienti devono essere controllati attentamente al fine di evitare il sovraccarico circolatorio e l'iperidratazione. Quandosi somministra albumina, lo stato elettrolitico del paziente deve essere controllato e devono essere adottate adeguate misure per ripristinare o mantenere l'equilibrio elettrolitico. Le soluzioni di albumina non devono essere diluite con acqua per preparazioni iniettabili perche' questo puo' provocare emolisi nei riceventi. Se devono essere reintegrati elevati volumi e' necessario controllare i parametri coagulativie l'ematocrito. Deve essere fatta attenzione a garantire un adeguato reintegro di altri costituenti ematici. Nel caso in cui l'ematocrito scenda al di sotto del 30% e' necessario somministrare globuli rossi concentrati. Se la dose e la velocita' di infusione non sono regolate secondo la situazione circolatoria dei pazienti si puo' manifestare ipervolemia. Ai primi segni clinici di sovraccarico cardiovascolare, o di aumento della pressione del sangue, di incremento della pressione venosa o di edema polmonare, l'infusione deve essere immediatamente interrotta. Misure standard per prevenire le infezioni conseguenti all'uso di prodotti medicinali preparati da sangue o plasma umano comprendono la selezione dei donatori, lo screening delle donazioni individuali e dei pool plasmatici per specifici marcatori di infezione e l'inclusionedi step di produzione efficaci per l'inattivazione/rimozione dei virus. Quando si somministrano specialita' medicinali preparate da sangue o plasma umano non puo' essere totalmente esclusa la possibilita' di trasmissione di agenti infettivi. Cio' si applica anche a virus e altripatogeni emergenti o sconosciuti. Ogni volta che il farmaco viene somministrato ad un paziente, siano registrati il nome e numero di lotto del prodotto, in modo tale da mantenere un collegamento tra il paziente ed il lotto del prodotto.

Gravidanza e Allattamento

La sicurezza durante la gravidanza non e' stata stabilita. Comunque l'esperienza clinica suggerisce che non sia da attendersi alcun effettodannoso sul corso della gravidanza, sul feto o sul neonato. L'albumina umana e' un normale costituente del sangue umano. In generale, va prestata particolare attenzione quando si effettui una sostituzione di volume in una paziente incinta.

Interazioni con altri prodotti

Non e' conosciuta alcuna interazione dell'albumina umana con altri prodotti.

Forme Farmacologiche

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Conservazione del prodotto

Mantenere il prodotto a temperatura non superiore a 30 gradi C. Tenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggerlo dalla luce. Non congelare. Le condizioni di conservazione devono essere rigorosamente seguite.