aivlosin*grat bust 40g 625mg/g tilvalosina ecuphar italia srl

Che cosa è aivlosin grat bust 40g 625mg/g?

Aivlosin grat bust 40g 625mg/g granulato per soluzione orale prodotto da ecuphar italia srl
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Aivlosin grat bust 40g 625mg/g risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. macrolidi.
Contiene i principi attivi: tilvalosina (acetilisovaleriltilosina tartrato)
Composizione Qualitativa e Quantitativa: tilvalosina (come tilvalosina tartrato) 625 mg/g.
Codice AIC: 103150076 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

Trattamento e prevenzione di malattie respiratorie associate a Mycoplasma gallisepticum nei polli. Utilizzato come ausilio nella strategia di prevenzione, per ridurre i segni clinici e la mortalita' da malattie respiratorie nei branchi ove l'infezione in ovum da Mycoplasma gallisepticum sia probabile, essendo nota l'esistenza della malattia nei genitori. La strategia di prevenzione deve comprendere interventi finalizzati a eliminare l'infezione dai genitori.

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Posologia

Trattamento di malattie respiratorie associate a Mycoplasma gallisepticum: 25 mg di tilvalosina per kg di peso corporeo al giorno, disciolti in acqua da bere per 3 giorni consecutivi. Impiego come ausilio nella strategia di prevenzione (ove sia probabile l'infezione in ovum da Mycoplasma gallisepticum): 25 mg di tilvalosina per kg di peso corporeoal giorno, disciolti in acqua da bere per 3 giorni consecutivi, in pulcini di 1 giorno. Successivamente, un secondo trattamento con 25 mg di tilvalosina per kg di peso corporeo al giorno, disciolti in acqua dabere per 3 giorni consecutivi, nel periodo a rischio, ossia nei momenti di stress da manipolazione, ad es. durante la somministrazione di vaccini (generalmente tra la seconda e la terza settimana di vita). Determinare il peso corporeo totale (in kg) di tutti gli animali da trattare. Scegliere il numero corretto di bustine secondo la quantita' di prodotto richiesta. Una bustina da 40 g e' sufficiente per trattare in totale 1000 kg di polli (ad es. 20 000 uccelli di peso corporeo medio di 50 g). Una bustina da 400 g e' sufficiente per trattare in totale 10 000 kg di polli (ad es. 20 000 uccelli di peso corporeo medio di 500g). Al fine di ottenere la dose corretta, potrebbe essere necessario preparare una soluzione concentrata (madre) (ad es. per il trattamentocomplessivo di 500 kg di peso totale degli uccelli, deve essere usatosolo il 50% della soluzione madre preparata dalla bustina da 40 g). Il prodotto deve essere aggiunto al volume d'acqua normalmente consumato dai polli in un giorno. Non deve essere prevista altra fonte di acqua da bere durante il periodo di trattamento. Istruzioni per la miscelazione: il prodotto puo' essere miscelato direttamente nel sistema dell'acqua da bere oppure miscelato prima come soluzione madre in una quantita' piu' piccola di acqua e poi aggiunto al sistema dell'acqua da bere. Se il prodotto viene miscelato direttamente nel sistema dell'acquada bere, il contenuto di una bustina deve essere sparso sulla superficie dell'acqua e miscelato completamente fino a ottenere una soluzionelimpida (di solito entro 3 minuti). Se si prepara una soluzione madre, la concentrazione massima deve essere 40 g per 1500 ml o 400 g di prodotto per 15 litri ed e' necessario miscelare la soluzione per 10 minuti. Dopo questo periodo, l'eventuale torbidita' rimasta non influiscesull'efficacia del prodotto.

Effetti indesiderati

Nessuna conosciuta.

Indicazioni

Trattamento e prevenzione di malattie respiratorie associate a Mycoplasma gallisepticum nei polli. Utilizzato come ausilio nella strategia di prevenzione, per ridurre i segni clinici e la mortalita' da malattie respiratorie nei branchi ove l'infezione in ovum da Mycoplasma gallisepticum sia probabile, essendo nota l'esistenza della malattia nei genitori. La strategia di prevenzione deve comprendere interventi finalizzati a eliminare l'infezione dai genitori.

Controindicazioni ed effetti secondari

Nessuna.

Composizione ed Eccipienti

Lattosio monoidrato.

Avvertenze

Per ridurre il rischio di re-infezione e' opportuno introdurre buone pratiche di gestione e di igiene. E' buona pratica clinica basare il trattamento su test di sensibilita' dei batteri isolati dall'animale. Se cio' non e' possibile, la terapia deve basarsi sulle informazioni epidemiologiche locali (regionali, a livello di allevamento) sulla sensibilita' dei batteri bersaglio. L'uso del medicinale veterinario in deroga alle istruzioni fornite puo' aumentare il rischio di sviluppo e selezione di batteri resistenti e ridurre l'efficacia del trattamento con altri macrolidi, a causa della potenziale insorgenza di resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: e' stato dimostrato che la tilvalosina causa reazioni di ipersensibilita' negli animali da laboratorio; pertanto, le persone con nota ipersensibilita' alla tilvalosina tartrato devono evitare contatti conil medicinale veterinario. Nella miscelazione del medicinale veterinario e nella manipolazione dell'acqua medicamentosa, evitare il contatto diretto con gli occhi, la cute e le mucose. Durante la miscelazione del medicinale veterinario si dovra' inoltre utilizzare una speciale attrezzatura protettiva composta da guanti impermeabili e un respiratore a semimaschera conforme alla norma europea EN 149 oppure un respiratore riutilizzabile conforme alla norma europea EN 140 dotato di filtroconforme alla norma europea EN 143. Lavare la cute contaminata. Sovradosaggio: non sono stati rilevati segni di intolleranza nei polli a dosi di tilvalosina fino a 150 mg/kg di peso corporeo al giorno per 5 giorni.

Gravidanza e Allattamento

La sicurezza del medicinale veterinario durante l'ovodeposizione non e' stata stabilita. Non usare nei 14 giorni precedenti l'inizio dell'ovodeposizione.

Interazioni con altri prodotti

Nessuna conosciuta.

Conservazione del prodotto

Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Le bustine aperte non devono essere conservate.