aircort spray nasale 200d 50mcg budesonide italchimici spa
Che cosa è aircort spray nas 200d 50mcg?
Aircort spray nasale sospensione prodotto da
italchimici spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Aircort risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di corticosteroidi.
Contiene i principi attivi:
budesonide
Composizione Qualitativa e Quantitativa: budesonide.
Codice AIC: 033736036
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Riniti allergiche stagionali, riniti perenni allergiche e non allergiche. Trattamento della poliposi nasale. Profilassi delle recidive della poliposi nasale dopo polipectomia.
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Posologia
Le dosi dovrebbero essere stabilite individualmente. Trattamento delle riniti: per gli adulti ed i bambini oltre i 6 anni due somministrazioni da 50 mcg per ogni narice (100 mcg/narice) due volte al di', mattino e sera oppure due somministrazioni da 100 mcg per ogni narice (200 mcg/narice) una volta al di', al mattino. Trattamento/prevenzione della poliposi nasale: 200 mcg (100 mcg/narice) due volte al di'. Il pienoeffetto terapeutico dello spray nasale viene raggiunto solo dopo alcuni giorni di trattamento. Il trattamento delle riniti allergiche stagionali dovrebbe essere iniziato prima dell'esposizione agli allergeni. Una terapia concomitante, per esempio con antistaminici, puo' talvoltarendersi necessaria per controllare i sintomi oculari di natura allergica. Nel caso in cui i passaggi nasali siano bloccati, nei primi due o tre giorni di terapia, l'applicazione dello spray nasale puo' esserepreceduta dalla somministrazione di un vasocostrittore nasale.
Effetti indesiderati
Sintomi locali, come secchezza delle mucose nasali e starnutazione, possono verificarsi occasionalmente dopo l'uso dello spray nasale. Possono anche verificarsi leggere secrezioni emorragiche e prurito nasale.Reazioni cutanee possono in rari casi essere associate alla terapia con glucocorticosteroidi per uso nasale. Sono stati inoltre riportati casi estremamente rari di ulcerazioni della mucosa o perforazione del setto nasale a seguito dell'uso nasale di glucocorticosteroidi. Si possono presentare effetti sistemici con i corticosteroidi intranasali. Questi possono includere ritardo della crescita nei bambini e negli adolescenti.
Indicazioni
Riniti allergiche stagionali, riniti perenni allergiche e non allergiche. Trattamento della poliposi nasale. Profilassi delle recidive della poliposi nasale dopo polipectomia.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' individuale accertata verso la budesonide e verso gli altri componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
Composizione ed Eccipienti
Cellulosa microcristallina/carbossimetilcellulosa sodica, idrossipropilmetilcellulosa, sodio laurilsolfato, polietilenglicole 400, butilidrossianisolo, citrato sodico, acido citrico monoidrato, potassio sorbato, disodio edetato, acqua depurata.
Avvertenze
Si possono presentare effetti sistemici con i corticosteroidi intranasali. Tali effetti si verificano con minore probabilita' rispetto al trattamento con corticosteroidi orali e possono variare nei singoli pazienti e tra le diverse preparazioni di corticosteroidi. I possibili effetti sistemici includono la sindrome di Cushing, aspetto Cushingoide,soppressione surrenalica, ritardo della crescita in bambini e adolescenti, riduzione della densita' minerale ossea, cataratta, glaucoma e, piu' raramente una serie di effetti psicologici o comportamentali che includono iperattivita' psicomotoria, disturbi del sonno, ansieta', depressione o aggressivita'. Si raccomanda di monitorare regolarmente l'altezza dei bambini che ricevono un trattamento prolungato di corticosteroidi intranasali. Particolare attenzione e' necessaria nei pazienticon infezioni nasali di natura micotica o virale. In pazienti affettida tubercolosi, l'uso di corticosteroidi deve seguire dopo un'attentavalutazione dei vantaggi terapeutici in confronto ai possibili effetti indesiderati. A causa dell'effetto inibitorio dei corticosteroidi sulla cicatrizzazione delle lesioni cutanee, i pazienti con recenti ulcere del setto nasale, interventi chirurgici o traumi nasali non dovrebbero essere trattati con corticosteroidi nasali sino alla completa guarigione. Nei pazienti in terapia con corticosteroidi per via orale il passaggio all'impiego del solo spray nasale deve avvenire in modo controllato per prevenire squilibri dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene, percio' associare lo spray nasale riducendo progressivamente la dose delcorticosteroide orale. Non sono consigliati trattamenti a lungo termine nei bambini. L'uso del farmaco senza necessita' terapeutica costituisce doping.
Gravidanza e Allattamento
La somministrazione di budesonide durante la gravidanza dovrebbe essere evitata a meno che sussistano particolari motivazioni. Gli studi condotti negli animali hanno evidenziato effetti teratogeni variabili infunzione della specie animale. Poiche' l'attinenza all'uomo di quantoosservato nell'animale non e' ancora stabilita, nelle donne in gravidanza si sconsiglia l'uso dello spray nasale soprattutto nei primi tre mesi di gestazione. Non e' noto se la budesonide passi nel latte materno. Quindi, a scopo cautelativo e' preferibile non somministrare lo spray nasale durante il periodo di allattamento.
Interazioni con altri prodotti
La cimetidina somministrata contemporaneamente alla budesonide ne puo' modificare, in misura comunque trascurabile, la farmacocinetica.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Conservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C. Conservare nel contenitore originale.