aerodiol*spr nas fl 60d 150mcg estradiolo servier italia spa
Che cosa è aerodiol spr nas fl 60d 150mcg?
Aerodiol spray prodotto da
servier italia spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Aerodiol risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di contiene un estrogeno naturale. il principio attivo e' estradiolo emiidrato.
Contiene i principi attivi:
estradiolo
Codice AIC: 034873012
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
E' indicato nelle donne in post menopausa per il trattamento dei sintomi da carenza di estrogeni.
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Posologia
La dose consigliata all'inizio del trattamento e' di 150 mcg (1 nebulizzazione) in una narice. Dopo 2 o 3 cicli di terapia la posologia puo' essere adattata in funzione della sintomatologia clinica: La dose abituale di mantenimento e' di 300 mcg (2 nebulizzazioni) nelle 24 ore, ovvero una nebulizzazione per narice, una volta al giorno. In caso di persistenza di sintomi da carenza estrogenica, e' possibile aumentare il numero di nebulizzazioni sino a 3 o 4 al giorno (450cg o 600cg) ripartendole tra mattina e sera. in caso di sintomi da iperestrogenizzazione, quali tensione mammaria, gonfiore addominale, ansia, nervosismo, irritabilita', la posologia deve essere ridotta ad una nebulizzazione (150 mg al giorno). Per l'inizio e il proseguimento del trattamento, deve essere impiegata la piu' bassa dose efficace per la durata piu' breve. Puo' essere somministrato in trattamento ciclico o continuo: il trattamento ciclico per 21-28 giorni e' seguito da un intervallo di due-sette giorni. Il trattamento continuo non prevede intervalli. Un trattamento continuo, non ciclico, puo' essere consigliato nelle donne isterectomizzate o nei casi in cui i sintomi da carenza di estrogeni si manifestino durante l'intervallo. Nelle donne non isterectomizzate, si consiglia di associare al trattamento un progestinico, per almeno 12 giorni ogni ciclo, al fine di contrastare l'iperplasia endometriale estrogeno-indotta. Il trattamento sequenziale con progestinici deve seguire lo schema seguente: se viene somministrato in trattamento ciclico, il progestinico deve essere aggiunto almeno negli ultimi 12 giorni di trattamento con estradiolo. In tal modo durante l'intervallo non vi sara' somministrazione ormonale. Se viene somministrato in trattamento continuo, si raccomanda di assumere il progestinico per almeno 12 giorni al mese. In entrambi i casi, dopo la sospensione del trattamento conil progestinico, si manifesta in genere una emorragia da sospensione.A meno che non vi sia una precedente diagnosi di endometriosi, l'aggiunta di un progestinico non e' raccomandata in donne isterectomizzate.In caso di passaggio da un'altra preparazione sequenziale ciclica o continua, le pazienti devono completare il trattamento e poi passare a Aerodiol senza interrompere la terapia. In caso di passaggio da una terapia continua combinata, le pazienti possono cominciare il trattamento in qualunque momento. Primo impiego: prima dell'uso attivare il flacone con 3 pressioni decise sulla pompa. Durante la somministrazione sisi deve tenere il flacone in posizione verticale; con la testa leggermente inclinata in avanti si introduce l'estremita' dell'erogatore in ciascuna narice; si esercita quindi una pressione sulla pompa. La paziente non deve inspirare con il naso durante la nebulizzazione, ne' soffiarsi il naso subito dopo. Nel caso di importante ostruzione delle vie nasali, puo' essere somministrato temporaneamente per via mucosa-orale a livello del solco gengivale superiore, raddoppiando la posologia attualmente utilizzata. Le pazienti con secrezione nasale devono soffiarsi il naso prima di procedere alla somministrazione. L'assunzione deve avvenire preferibilmente tutti i giorni alla stessa ora. Nel caso ci si dimentichi di assumere una dose, questa puo' essere assunta appena possibile, prima della dose successiva, ma non deve essere raddoppiata. La mancata assunzione di una dose puo' aumentare la probabilita' che si verifichi metrorragia e spotting. Il rapporto beneficio/rischio deve essere rivalutato ad intervalli regolari per adattare il trattamento, se necessario: durante l'intera durata del trattamento nel passaggio da un altro trattamento ormonale a aerodiol.
Effetti indesiderati
EFFETTI INDESIDERATI COMUNI (con una frequenza compresa tra 1 su 10 e1 su 100 pazienti trattate): Disturbi gastrointestinali: Nausea; Disturbi dell'apparato riproduttivo: Dolore/tensione mammaria, sanguinamento interciclo e spotting (piccole perdite intermestruali); Alterazionidell'apparato respiratorio: Epistassi; Disturbi psichiatrici: Aumento/diminuzione della libido; Disordini generali: Cefalea; EFFETTI INDESIDERATI NON COMUNI (con una frequenza compresa tra 1 su 100 e 1 su 1.000 pazienti trattate): Malattie vascolari: Ipertensione (aumento della pressione del sangue); Disturbi gastrointestinali: Meteorismo, crampi addominali; Disturbi della cute e degli annessi cutanei: Prurito e acne; Disturbi dell'apparato riproduttivo: Dismenorrea (mestruazioni dolorose), iperplasia endometriale, tumori benigni della mammella; Disordini generali: Ritenzione di liquidi/edema, aumento/calo di peso, vertigini, senso di affaticamento, crampi alle gambe, emicrania; EFFETTI INDESIDERATI RARI (con una frequenza compresa tra 1 su 1.000 e 1 su 10.000di pazienti trattate): Disturbi dell'apparato riproduttivo: Aumento delle dimensioni dei fibromi uterini; Disturbi gastrointestinali: Colelitiasi, ittero col estatico; Disturbi psichiatrici: Depressione, Disturbi della cute e degli annessi cutanei: orticaria; Tumori estrogeno dipendenti (sia benigni che maligni) sono stati associati all'impiego della TOS. Demenza: la TOS non previene la perdita di memoria. E' stato osservato un lieve aumento del rischio di demenza nell'ambito di uno studio relativo a donne che avevano iniziato la TOS combinata dopo i 65anni di eta'. Solitamente, gli effetti indesiderati non sono comuni enon durano a lungo. Si dovra' sospendere il trattamento e contattare il medico se: Se si verifica la formazione di un trombo; se improvvisamente si hanno problemi di vista, mal di testa grave o emicrania ; Se la pelle assume una colorazione giallastra (ittero); In caso di gravidanza.
Indicazioni
E' indicato nelle donne in post menopausa per il trattamento dei sintomi da carenza di estrogeni.
Controindicazioni ed effetti secondari
Non utilizzare: Se si ha o si e' avuto o vi e' il sospetto che si abbia un tumore maligno del seno; Se si e' avuto o vi e' il sospetto che si abbia un tumore maligno la cui crescita e' sensibile agli estrogeni, ad esempio all'endometrio (mucosa dell'utero); Se si ha o si e' state trattate in passato per la presenza di trombi all'interno delle arterie o delle vene delle gambe, o nei polmoni o altre parti del corpo (embolo); Se si soffre di angina (forte dolore toracico) o se si e' avuto un infarto miocardico o un ictus; Se si ha la porfiria (malattia metabolica ereditaria dovuta ad una alterazione del metabolismo dei pigmenti del sangue); Se si e' ipersensibili al principio attivo o a uno qualunque degli eccipienti. La TOS non e' raccomandata in donne che soffrono o hanno sofferto recentemente di malattie cardiache. Ricerche recenti suggeriscono un lieve aumento del rischio di ictus in relazione all'impiego della TOS. Puo' aumentare il rischio di formazione di trombi all'interno delle vene (condizione definita anche come trombosi venosa profonda o TVP), specialmente durante il primo anno di trattamento.Questi trombi il piu' delle volte non sono pericolosi, ma se raggiungono i polmoni, possono causare dolore al petto, difficolta' respiratorie, collasso e anche morte. Questa condizione viene definita come embolia polmonare o PE. Le donne che hanno o hanno avuto un carcinoma mammario non devono assumere la TOS. L'assunzione di una TOS a base di soli estrogeni per un lungo periodo di tempo puo' aumentare il rischio dicarcinoma dell'endometrio. Alcuni studi hanno indicato come l'assunzione di una TOS a base di soli estrogeni per piu' di 5 anni aumenti il rischio di carcinoma ovarico. Non si sa se altri tipi di TOS possano aumentare il rischio in maniera analoga. Non e' indicato in gravidanza.Se si e' o si ha il sospetto di essere in gravidanza, non assumere questa medicina. Se si sta allattando, non assumere questa medicina. Se si e' in una delle seguenti condizioni, avvertire il medico curante prima di iniziare la terapia: Se non sono ancora trascorsi 12 mesi dall'ultimo ciclo mestruale; Se si ha o si e' avuto in passato una malattiagrave del fegato; Se si hanno mestruazioni irregolari o gravi emorragie; Se si ha o si e' avuto un'iperplasia dell'endometrio (ispessimentoella mucosa dell'utero).
Interazioni con altri prodotti
Informare il medico curante se si stanno assumendo farmaci anticonvulsivanti (es. fenobarbital, fenitoina, carbamazepina), antiinfettivi (es. rifampicina, rifabutina, nevirapina, efavirenz), ritonavir, nelfinavir (farmaci per AIDS) o preparazioni di erboristeria contenenti l'erba di S. Giovanni (Hypericum perforatum). Questi medicinali possono annullare l'efficacia del farmaco. Attenzione: Ci si riferisce anche a prodotti assunti in passato o eventualmente in futuro. Informare il medico curante se si sta prendendo o si e' preso recentemente qualsiasi altra medicina, anche quelle non prescritte.