advantan crema idrof 20g 0,1% leo pharma a/s

Che cosa è advantan cr idrof 20g 0,1%?

Advantan crema dermatologica prodotto da leo pharma a/s
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Advantan risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di corticosteroidi, preparati dermatologici.
Contiene i principi attivi: metilprednisolone aceponato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1 g o 1 ml di preparato contiene: metilprednisolone aceponato 1 mg (0,1%).
Codice AIC: 028159022 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Eczema costituzionale (dermatite atopica, neurodermite), eczema volgare, eczema da contatto allergico ed irritativo, eczema disidrosico, eczema dei bambini, dermatosi del cuoio capelluto a carattere infiammatorio e associate a prurito quali: eczema seborroico ed eczema nummulare.

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Posologia

Il farmaco nella forma piu' idonea alle caratteristiche cutanee, deveessere applicato in strato sottile, una volta al giorno, sull'area cutanea interessata. La soluzione cutanea deve essere applicata goccia agoccia, sempre una volta al giorno, sulle aree interessate dalla patologia, con un leggero massaggio. La formulazione crema e' particolarmente adatta al trattamento delle forme eczematose secernenti in fase acuta, delle zone cutanee soggette a macerazione, scoperte e ricoperte da peli. La formulazione crema idrofoba assicura alla cute un appropriato apporto lipidico senza bloccare la traspirazione e gli scambi di calore. La crema idrofoba presenta un campo d'impiego alquanto ampio chespazia dalle affezioni cutanee non eccessivamente secernenti fino a quelle non particolarmente secche. La formulazione unguento e' particolarmente indicata nelle forme secche e negli stadi cronici. La formulazione soluzione cutanea risulta particolarmente indicata nelle dermatosi del cuoio capelluto e delle zone ricoperte da peli, in quanto consente un'omogenea distribuzione e, di conseguenza, penetrazione del principio attivo. Benche' l'elevata tollerabilita' locale e sistemica del farmaco lo renda particolarmente indicato nelle terapie a lungo terminedegli eczemi cronici, la durata del trattamento non dovrebbe in genere superare le 12 settimane nell'adulto e le 4 settimane nei bambini.

Effetti indesiderati

Raramente sono state osservate reazioni di ipersensibilita' ai componenti. Nel corso del trattamento, in casi isolati, possono verificarsi prurito, bruciore, eritema o vescicolazione. Cosi' come nel caso dell'impiego degli altri cortisonici topici, in rari casi possono verificarsi i seguenti effetti collaterali: follicolite, ipertricosi, dermatiteperiorale, reazioni allergiche locali, decolorazione cutanea e, se pur raramente, effetti sistemici. In alcuni casi, il contenuto in alcooldella soluzione cutanea puo' produrre manifestazioni irritative cutanee locali quali una lieve e transitoria sensazione di bruciore e secchezza cutanea. L'impiego prolungato di corticosteroidi ad elevata attivita', specie sotto bendaggio occlusivo, puo' determinare, a carico della cute, la comparsa di atrofia, teleangectasie, strie e manifestazioni acneiche. Nessuna di tali manifestazioni e' stata comunque osservatanel corso delle esperienze cliniche condotte con il farmaco secondo le modalita' ed i tempi di trattamento consigliati.

Indicazioni

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Presenza nella zona da trattare di processi tubercolari, luetici e virali, rosacea e dermatite periorale.

Composizione ed Eccipienti

Crema: decile oleato, glicerolmonostearato 40-55, alcool cetostearilico, gliceridi semisintetici solidi, trigliceridi di acidi grassi vegetali saturi, polioxil-40-stearato, glicerolo 85%, sodio edetato, alcoolbenzilico, idrossitoluene butilato, acqua depurata. Crema idrofoba: vaselina bianca, paraffina liquida, cera bianca, esteri alifatici ad alto peso molecolare, acqua depurata. Unguento: vaselina bianca, paraffina liquida, cera microcristallina, olio di ricino idrogenato. Soluzione cutanea: isopropilmiristato, alcool isopropilico.

Avvertenze

In caso di trattamento su estese aree cutanee la durata della terapiadovra' essere opportunamente limitata. Nel trattamento di malattie cutanee accompagnate da infezioni batteriche o fungine e' opportuno associare una specifica terapia con chemioterapici o antimicotici. L'applicazione del prodotto sul volto deve essere evitata in caso di presenzadi rosacea o di dermatite periorale. Il preparato non deve venire a contatto con gli occhi. Sebbene l'esperienza clinica non abbia fatto osservare interferenze sulla funzionalita' surrenalica anche dopo trattamenti prolungati su estese aree cutanee o sotto bendaggio occlusivo sirende tuttavia necessario in tali situazioni limitare al minimo indispensabile il tempo di trattamento. L'impiego dei corticosteroidi su ampie superfici corporee o per prolungati periodi di tempo, aumenta significativamente il rischio di effetti indesiderati. L'applicazione per periodi prolungati della crema puo' indurre un'eccessiva secchezza cutanea, in tale eventualita' e' opportuno passare ad una formulazione a maggiore contenuto grasso (crema idrofoba o unguento). Cosi' come e' noto per i corticosteroidi sistemici, anche con l'impiego dei corticosteroidi topici e' possibile la comparsa di glaucoma. L'impiego dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia adeguata.

Gravidanza e Allattamento

Come regola generale, nelle donne in stato di gravidanza o durante l'allattamento il prodotto non deve essere usato se non in caso di effettiva necessita'; dovra' comunque essere evitato un uso prolungato o suestese aree cutanee. Studi sperimentali sugli animali con i corticosteroidi hanno mostrato una certa tossicita' riproduttiva. Alcuni studi epidemiologici suggeriscono che vi potrebbe essere un aumentato rischio di palatoschisi nei neonati da donne trattate con corticosteroidi sistemici durante il primo trimestre di gravidanza. La palatoschisi e' una patologia rara. I dati relativi all'impiego di corticosteroidi topici durante la gravidanza sono insufficienti, comunque ci si dovrebbe aspettare un rischio minore poiche' la disponibilita' sistemica dei corticosteroidi applicati per via topica e' molto bassa. Le donne in allattamento non dovrebbero essere trattate sul seno.

Interazioni con altri prodotti

Non sono note ne' prevedibili interazioni tra il medicinale e altri farmaci in considerazione della rapida inattivazione metabolica del principio attivo.

Forme Farmacologiche

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Conservazione del prodotto

Crema e crema idrofoba: non conservare al di sopra di 25 gradi C. Unguento e soluzione cutanea: non conservare al di sopra di 30 gradi C.