actigrip tosse mucolitico - sciroppo per johnson & johnson spa
Che cosa è actigrip tosse mucol fl 150ml?
Actigrip tosse mucol soluzione orale prodotto da
johnson & johnson spa
è un farmaco da banco della categoria
specialita' medicinali da banco o di automedicazione
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Actigrip tosse mucol risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di preparati per la tosse e il raffreddore, espettoranti.
Contiene i principi attivi:
guaifenesina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: questo prodotto contiene 20 mg di guaifenesina in ogni ml (100 mg in 5 ml).
Codice AIC: 041772017
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Questo prodotto e' indicato per contribuire a sciogliere catarro e leesigue secrezioni bronchiali associate a tosse grassa, per l'impiego negli adulti e negli adolescenti di eta' superiore ai 12 anni.
"20 MG/ML SOLUZIONE ORALE"FLACONE VETRO DA 150 ML"
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Adulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni. Per somministrazione orale: 10 ml (200 mg di guaifenesina) 4 volte al giorno. Dose giornaliera massima: 40 ml (800 mg di guaifenesina). Bambini al di sotto dei 12 anni: non raccomandato. Anziani: come per gli adulti. Disfunzione epatica/renale: usare cautela in caso di grave insufficienza epatica e renale. Se la tosse persiste da piu' di 7 giorni, tende a recidivare o e'accompagnata da febbre, eruzione cutanea o cefalea persistente, consultare un medico.
Effetti indesiderati
Indicazioni
Questo prodotto e' indicato per contribuire a sciogliere catarro e leesigue secrezioni bronchiali associate a tosse grassa, per l'impiego negli adulti e negli adolescenti di eta' superiore ai 12 anni.
Controindicazioni ed effetti secondari
Questo prodotto e' controindicato nei soggetti con ipersensibilita' accertata al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Composizione ed Eccipienti
Gomma di xanthan, cloruro di sodio, sodio saccarina, ammonio glicirizzato, sodio benzoato (E211), acido citrico anidro, sodio citrato, macrogol glicerol idrossistearato 40, levomentolo, aroma di lampone F2126 (comprende etanolo, glucosio e fruttosio), caramello (E150) (comprendeglucosio), ponceau 4R (E124), glicerolo, macrogol 1500, propilenglicole, etanolo al 96%, acqua purificata.
Avvertenze
Questo prodotto non deve essere usato per tosse persistente o cronica, come accade con l'asma, o laddove la tosse sia accompagnata da secrezioni eccessive, salvo indicazione di un medico. Una tosse persistentepuo' essere segno di una condizione seria. Se la tosse persiste da piu' di 7 giorni, tende a recidivare o e' accompagnata da febbre, eruzione cutanea o cefalea persistente, consultare un medico. Usare cautela in caso d'impiego del prodotto in presenza di grave insufficienza renale o epatica. L'uso concomitante di soppressivi della tosse non e' raccomandato. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio o di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo farmaco. Questo prodotto contiene etanolo a 4,7 vol. % (alcool), vale a dire fino a 400 mg per dose, equivalenti a circa 10 ml di birra o 4 ml di vino per dose di 10 ml. Questo puo' essere dannoso peri soggetti che soffrono di alcolismo. Il contenuto di etanolo deve essere preso in considerazione per le donne in gravidanza o che allattano al seno, per i bambini e i gruppi ad alto rischio come i pazienti con malattia epatica o renale oppure epilessia. Questo prodotto contieneil colorante rosso Ponceau 4R (E124) che puo' causare reazioni allergiche. Questo prodotto contiene 17,6 mg di sodio per dose di 10 ml. Cio' deve essere tenuto in considerazione da soggetti che seguono una dieta sodica controllata.
Gravidanza e Allattamento
Non vi sono informazioni sufficienti relative agli effetti della somministrazione di questo prodotto durante la gravidanza negli esseri umani. Questo prodotto non deve essere usato durante la gravidanza, a meno che il potenziale beneficio del trattamento per la madre superi i possibili rischi per il feto. Non e' certo se la guaifenesina venga escreta nel latte materno.
Interazioni con altri prodotti
Se le urine vengono raccolte entro 24 ore dall'assunzione di una dosedi questo prodotto, un metabolita della guaifenesina puo' causare un'interferenza cromatica con le determinazioni di laboratorio dell'acido5-idrossindolacetico urinario (5-HIAA) e dell'acido vanillilmandelico(VMA). Farmaci espettoranti come la guaifenesina non devono essere associati a soppressivi della tosse nel trattamento della tosse stessa, in quanto questa associazione e' inadeguata e i pazienti possono essere esposti ad effetti collaterali inutili.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare nel contenitore originale al riparo dalla luce.