aciclovir doc crema 3g 5% aciclovir doc generici srl
Che cosa è aciclovir doc cr 3g 5%?
Aciclovir doc crema dermatologica prodotto da
doc generici srl
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Aciclovir doc risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di chemioterapici per uso topico.
Contiene i principi attivi:
aciclovir
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 100 g di crema contengono aciclovir 5 g.
Codice AIC: 033551045
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Trattamento delle infezioni cutanee da Herpes simplex quali: Herpes genitalis primario o ricorrente ed Herpes labialis.
"5% CREMA"TUBO 3 G"
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Posologia
La crema deve essere applicata 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore. La crema deve essere applicata sulle lesioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi il piu' precocemente possibile dopo l'inizio dell'infezione. E' particolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei prodromi o al primo apparire delle lesioni. Il trattamento deve continuare per almeno 5 giorni e fino ad un massimo di 10 se non si e' avuta guarigione.
Effetti indesiderati
A causa della natura degli eventi avversi osservati, non e' possibiledeterminare in maniera univoca quali eventi siano correlati alla somministrazione del farmaco e quali siano correlati alla malattia stessa.Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune da > 1/1000 a < 1/100: bruciore o dolore transitori, moderata secchezza, desquamazione della pelle e prurito; raro da > 1/10000 a < 1/1000: eritema, dermatite da contatto dopo l'applicazione. Dove sono stati condotti test di sensibilita', e' stato dimostrato che i fenomeni di reattivita' erano collegati ai componenti della crema piuttosto che ad aciclovir. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro < 1/10000: reazioni di ipersensibilita' immediata che includono angioedema e orticaria.
Indicazioni
Trattamento delle infezioni cutanee da Herpes simplex quali: Herpes genitalis primario o ricorrente ed Herpes labialis.
Controindicazioni ed effetti secondari
Pazienti con nota ipersensibilita' ad aciclovir, a valaciclovir, a glicole propilenico o a uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento.
Composizione ed Eccipienti
Glicole propilenico, tefose, labrafil, olio di vaselina, polassamero 407, sodio lauril solfato, acqua depurata.
Avvertenze
Il prodotto non e' per uso oftalmico. Non e' raccomandata l'applicazione di aciclovir crema sulle membrane mucose quali quelle di bocca, occhi o vagina. Si deve porre particolare attenzione per evitare l'applicazione accidentale negli occhi. L'uso specie se prolungato del prodotto puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove cio' accada occorre interrompere il trattamento. Nei pazienti gravemente immunocompromessi deve essere considerata la somministrazione di aciclovir nelle formulazioni orali. Si deve raccomandare a tali pazienti di consultareil medico riguardo al trattamento di qualsiasi infezione. L'eccipiente glicole propilenico puo' causare irritazione cutanea.
Gravidanza e Allattamento
Non sono disponibili dati relativi agli effetti di aciclovir in cremasulla fertilita' della donna. Aciclovir in compresse non ha dimostrato di avere effetto sul numero, la morfologia e la motilita' degli spermatozoi nell'uomo. L'impiego di aciclovir in gravidanza deve essere considerato solo quando i potenziali benefici superino ogni possibile rischio non noto, anche se l'esposizione sistemica ad aciclovir conseguente all'applicazione topica di aciclovir crema e' molto bassa. Un registro, relativo all'impiego di aciclovir in gravidanza, ha fornito datisugli esiti della gravidanza nelle donne esposte a diverse formulazioni di aciclovir dopo la commercializzazione. I risultati del registro non hanno mostrato un aumento del numero di difetti congeniti tra i soggetti esposti ad aciclovir in confronto alla popolazione generale e tutti i difetti congeniti non mostravano alcuna particolarita' o caratteristiche comuni, tali da suggerire una causa unica. La somministrazione sistemica di aciclovir non ha prodotto effetti embriotossici o teratogeni nei conigli, ratti o topi. In una prova sperimentale nei ratti,si sono osservate anormalita' del feto dopo dosi sottocutanee di aciclovir cosi' elevate da produrre effetti tossici nella madre. Dati limitati, nella specie umana, indicano che il farmaco si ritrova nel lattematerno dopo somministrazione sistemica. Tuttavia la dose ricevuta daun lattante a seguito dell'impiego di aciclovir crema nella madre dovrebbe essere insignificante.
Interazioni con altri prodotti
Non sono state identificate interazioni clinicamente significative.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.