kit area ben intensivo sen feci/urin test in natrix srl

kit area ben intensivo sen feci/urin bugiardino cod: 970538397

 Indice delle informazioni

 Che cosa è kit area ben int sen feci/urin?

Kit area ben int sen feci/urin prodotto da natrix srl
è un dispositivo medico della categoria diagnostici in vitro

Codice AIC: 970538397

E' utilizzato per test in vitro (altri)


Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

 Kit area ben int sen feci/urin è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Kit area ben int sen feci/urin è un dispositivo medico

Nella circolare numero 20 del 13 maggio 2011 l'agenzia delle entrate ha dichiarato le condizioni che consentono la detrazione delle spese sostenute dal contribuente per l'acquisto di dispositivi medici
I dispositivi medici sono detraibili in dichiarazione dei redditi se rispettano alcune caratteristiche:
Lo scontrino o la fattura indica chiaramente che il soggetto che sostiene la spesa e indica la descrizione del dispositivo medico;

Il contribuente è in grado di comprovare per ciascuna tipologia di prodotto per il quale si chiede la detrazione che la spesa sia stata sostenuta per dispositivi medici contrassegnati dalla marcatura CE che ne attesti la conformità alle direttive europee 93/42/CEE, 90/385/CEE e 98/79/CE.


1) Esempi di Dispositivi Medici secondo il decreto legislativo n. 46 del 1997

  • Lenti oftalmiche correttive dei difetti visivi
  • Montature per lenti correttive dei difetti visivi
  • Occhiali premontati per presbiopia
  • Apparecchi acustici
  • Cerotti, bende, garze e medicazioni avanzate
  • Siringhe
  • Termometri
  • Apparecchio per aerosol
  • Apparecchi per la misurazione della pressione arteriosa
  • Penna pungidito e lancette per il prelievo di sangue capillare ai fini della misurazione della glicemia
  • Pannoloni per incontinenza
  • Prodotti ortopedici (ad es. tutori, ginocchiere, cavigliere, stampelle e ausili per la deambulazione in generale ecc.)
  • Ausili per disabili (ad es. cateteri, sacche per urine, padelle ecc..)
  • Lenti a contatto
  • Soluzioni per lenti a contatto
  • Prodotti per dentiere (ad es. creme adesive, compresse disinfettanti ecc.)
  • Materassi ortopedici e materassi antidecubito


2) Esempi di Dispositivi Medico Diagnostici in Vitro (IVD) secondo il decreto legislativo n. 332 del 2000
  • Contenitori campioni (urine, feci)
  • Test di gravidanza
  • Test di ovulazione
  • Test menopausa
  • Strisce/Strumenti per la determinazione del glucosio
  • Strisce/Strumenti per la determinazione del colesterolo totale, HDL e LDL
  • Strisce/Strumenti per la determinazione dei trigliceridi
  • Test autodiagnostici per le intolleranze alimentari
  • Test autodiagnosi prostata PSA
  • Test autodiagnosi per la determinazione del tempo di protrombina (INR)
  • Test per la rilevazione di sangue occulto nelle feci
  • Test autodiagnosi per la celiachia


Normativa di riferimento:
Detraibilità dei dispositivi medici
Circolare del 13/05/2011 n. 20 - IPEF - Risposte a quesiti
Decreto legislativo 507 del 1992


 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve kit area ben int sen feci/urin?

Natrix Area Benessere Intestinale Kit Prelievo e Trasporto Feci e Urine Descrizione Kit contenente materiale per prelievo ed il trasporto di campione biologico feci eurine. Test effettuabile Il campione biologico raccolto può essere utilizzato per eseguire i test: Dysbiocheck, Proflora check, Parasitology check, Inflammation check, Digestion check ePermeability check. Confezione Astuccio in cartone con fascetta colorata identificativa. Contenuto 1 provetta sterile prelievo urine Vacutainer. 1 contenitore per spedizioni (tappo giallo) urine. 2 provette sterili raccolta feci. 3 contenitore per spedizioni (marrone) feci. 2 provette ESWAB collection kit A. 1 provetta esame parassitologico Minisystem Paragreen. 5 etichette bianche. 4 foglietti illustrativi. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Tenere a riparo da fonti di calore, raggi solari e da umidità. Stabilità 5 anni e comunque non oltre la data di scadenza La data di scadenza di un farmaco è indicata sulla confezione esterna, ma spesso anche sul contenitore primario del medicinale (bordo del blister che... Leggi indicata sulla confezione. Avvertenze Non usare oltre la data di scadenza. Tutti i campioni prelevati dai pazienti devono essere debitamente smaltiti. Non riutilizzare. L’integrità delle confezioni e dei componenti del kit garantisce lasterilità dei componenti sterili. Le confezioni devono essere aperte solo al momento dell’utilizzo. Non utilizzare se la confezione risulta essere danneggiata prima dell’apertura. Il prodotto è conforme: • alla direttiva relativa ai dispositivi medico-diagnostici in vitro 98/79/CErecepita in Italia dal Decreto Legislativo del 08/09/2000 n°332; • alla norma UNI CEI EN ISO 14971: 2012: Dispositivi medici - Applicazione dellagestione dei rischi ai dispositivi medici; • a tutti i requisiti essenziali di sicurezza che gli concernono ed a tutti irequisiti dettati dalle norme cogenti. Il dispositivo medico-diagnostico in vitro appartiene, secondo il punto 9 del D. Lgs.332/2000, alla quarta categoria di dispositivi (Dispositivo medico-Diagnostici in vitrogenerici).

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC