juvederm volift retouch sir2 pezzi siringhe allergan spa

 Che cosa è juvederm volift sir retouch2pz?

Juvederm volift sir retouch2pz soluzione iniettabile prodotto da allergan spa
è un dispositivo medico della categoria prodotti sanitari

Contiene i principi attivi: acido ialuronico/lidocaina
Codice AIC: 927224648 Codice EAN: 9272246482

E' stato sostituito dal prodotto juvederm volift sir retouch2pz


Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 192,76 €

 Juvederm volift sir retouch2pz è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Juvederm volift sir retouch2pz è un dispositivo medico

Nella circolare numero 20 del 13 maggio 2011 l'agenzia delle entrate ha dichiarato le condizioni che consentono la detrazione delle spese sostenute dal contribuente per l'acquisto di dispositivi medici
I dispositivi medici sono detraibili in dichiarazione dei redditi se rispettano alcune caratteristiche:
Lo scontrino o la fattura indica chiaramente che il soggetto che sostiene la spesa e indica la descrizione del dispositivo medico;

Il contribuente è in grado di comprovare per ciascuna tipologia di prodotto per il quale si chiede la detrazione che la spesa sia stata sostenuta per dispositivi medici contrassegnati dalla marcatura CE che ne attesti la conformità alle direttive europee 93/42/CEE, 90/385/CEE e 98/79/CE.


1) Esempi di Dispositivi Medici secondo il decreto legislativo n. 46 del 1997

  • Lenti oftalmiche correttive dei difetti visivi
  • Montature per lenti correttive dei difetti visivi
  • Occhiali premontati per presbiopia
  • Apparecchi acustici
  • Cerotti, bende, garze e medicazioni avanzate
  • Siringhe
  • Termometri
  • Apparecchio per aerosol
  • Apparecchi per la misurazione della pressione arteriosa
  • Penna pungidito e lancette per il prelievo di sangue capillare ai fini della misurazione della glicemia
  • Pannoloni per incontinenza
  • Prodotti ortopedici (ad es. tutori, ginocchiere, cavigliere, stampelle e ausili per la deambulazione in generale ecc.)
  • Ausili per disabili (ad es. cateteri, sacche per urine, padelle ecc..)
  • Lenti a contatto
  • Soluzioni per lenti a contatto
  • Prodotti per dentiere (ad es. creme adesive, compresse disinfettanti ecc.)
  • Materassi ortopedici e materassi antidecubito


2) Esempi di Dispositivi Medico Diagnostici in Vitro (IVD) secondo il decreto legislativo n. 332 del 2000
  • Contenitori campioni (urine, feci)
  • Test di gravidanza
  • Test di ovulazione
  • Test menopausa
  • Strisce/Strumenti per la determinazione del glucosio
  • Strisce/Strumenti per la determinazione del colesterolo totale, HDL e LDL
  • Strisce/Strumenti per la determinazione dei trigliceridi
  • Test autodiagnostici per le intolleranze alimentari
  • Test autodiagnosi prostata PSA
  • Test autodiagnosi per la determinazione del tempo di protrombina (INR)
  • Test per la rilevazione di sangue occulto nelle feci
  • Test autodiagnosi per la celiachia


Normativa di riferimento:
Detraibilità dei dispositivi medici
Circolare del 13/05/2011 n. 20 - IPEF - Risposte a quesiti
Decreto legislativo 507 del 1992


 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve juvederm volift sir retouch2pz?

Juvederm Volift Retouch 2 Siringhe Intradermiche DESCRIZIONE Il prodotto è un gel sterile, Apirogeno Che non provoca febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi o non contiene sostanze che la provocano.... Leggi e Fisiologico Normale/naturale.... Leggi di acido ialuronicoreticolato di origine non animale. Questo gel si presenta in siringhe graduate,pre-riempite e monouso. Ogni confezione contiene 2 siringhe da 0,55 ml di prodotto, 4aghi sterili da 30Gx1/2", monouso e riservati all'iniezione del prodotto, le istruzionid'uso e una serie di etichette volte a garantire la tracciabìlità. STERILIZZAZIONE Il contenuto delle siringhe è sterilizzato al calore umido. Gli aghi 30Gx1/2" sono sterilizzati tramite irradiazione. INDICAZIONI - Impianto iniettabile sotto forma di gel, destinato al trattamento delle depressionicutanee profonde come quelle legate all'invecchiamento precoce. - Indicato anche per il rimodellamento dei contorni e la restaurazione dei volumi delviso, per correggere dei difetti strutturali come un'asimmetria, un'irregolaritàdei contorni, una perdita di volume delle labbra, delle guance, del mento, della parteinferiore del viso, ecc. - Viene somministrato tramite Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi nel derma strato intermedio della pelle.... Leggi profondo o nella mucosa delle labbra daparte di un medico qualificato. - La presenza di lidocaina ha lo scopo di ridurre la sensazione di dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi del pazientedurante il trattamento. CONTROINDICAZIONI - Non iniettare nella regione peri– orbitale (palpebre, occhiaie, zampe di gallina)e glabellare. - Non iniettare nei vasi sanguigni {intravascolare). - Non eccedere nell'azione correttiva. - Non deve essere utilizzato: - in pazienti affetti da epilessia non trattata; - in pazienti con tendenza a sviluppare cicatrici ipertrofiche; -in pazienti che presentano un'ipersensibilità nota all'acido ialuronico; -in pazienti che presentano un'ipersensibilità nota alla lidocaina o aglianestetici locali di tipo amidico; - in pazienti affetti da porfiria; - durante la gravidanza o l'allattamento; - nei bambini. - Non deve essere utilizzato su regioni cutanee che presentano affezioni di tipoinfiammatorio e/o infettivo {acne, herpes, ecc.). - Non deve essere utilizzato in associazione immediata con un trattamento al laser, unpeeling chimico profondo o una dermoabrasione. In caso di peeling superficiale, siraccomanda di non procedere con l'iniezione se la reazione infiammatoria provocataè importante. PRECAUZIONI D'USO - Indicato solo per iniezioni intradermiche e nella mucosa delle labbra. - In generale, l'iniezione di dispositivi medici comporta un rischio di infezione. - Non ci sono dati clinici disponibili in termini di Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi e tollerabilitàsull'iniezione del prodotto in una zona che sia stata già trattata con un altroprodotto di riempimento non fabbricato da "ALLERGAN". Si raccomanda di non iniettare inuna zona precedentemente trattata con un impianto permanente. - Non esistono dati clinici disponibiliin termini di Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi e tollerabilitàsull'iniezione del prodotto in pazienti con patologie autoimmuni pregresse o in faseattiva. Il medico dovrà pertanto decidere in merito all'indicazione caso per caso,in funzione del tipo di malattia e della cura associata e dovrà garantire unaparticolare sorveglianza di questi pazienti. In particolare, si raccomanda di sottoporrequesti pazienti ad un doppio test preliminare e di non effettuare iniezioni se lamalattia è attiva. - Non esistono dati clinici disponibili in termini di tollerabilità sull'iniezionedel prodotto in pazienti con precedenti di allergie gravi multiple o di shockanafilattico. Il medico dovrà pertanto decidere in merito all'indicazione caso percaso, in funzione del tipo di allergia È una reattività anomala dell'organismo a determinate sostanze esterne (dette allergeni). In sostanza, il sistema immunitario reagisce contro agenti... Leggi e dovrà garantire una particolaresorveglianza di questi pazienti a rischio. In particolare, si raccomanda di sottoporrequesti pazienti ad un doppio test o ad un trattamento preventivo idoneo prima diqualsiasi iniezione. - I pazienti che presentin

 Categoria terapeutica