screen test anemia/ferritina test (altri) screen italia srl

 Che cosa è screen test anemia/ferritina?

Screen test anemia/ferritina prodotto da screen italia srl
è un dispositivo medico della categoria diagnostici in vitro

Codice AIC: 922411741 Codice EAN: 8059018330175


Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 16,00 €

 Screen test anemia/ferritina è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Screen test anemia/ferritina è un dispositivo medico

Nella circolare numero 20 del 13 maggio 2011 l'agenzia delle entrate ha dichiarato le condizioni che consentono la detrazione delle spese sostenute dal contribuente per l'acquisto di dispositivi medici
I dispositivi medici sono detraibili in dichiarazione dei redditi se rispettano alcune caratteristiche:
Lo scontrino o la fattura indica chiaramente che il soggetto che sostiene la spesa e indica la descrizione del dispositivo medico;

Il contribuente è in grado di comprovare per ciascuna tipologia di prodotto per il quale si chiede la detrazione che la spesa sia stata sostenuta per dispositivi medici contrassegnati dalla marcatura CE che ne attesti la conformità alle direttive europee 93/42/CEE, 90/385/CEE e 98/79/CE.


1) Esempi di Dispositivi Medici secondo il decreto legislativo n. 46 del 1997

  • Lenti oftalmiche correttive dei difetti visivi
  • Montature per lenti correttive dei difetti visivi
  • Occhiali premontati per presbiopia
  • Apparecchi acustici
  • Cerotti, bende, garze e medicazioni avanzate
  • Siringhe
  • Termometri
  • Apparecchio per aerosol
  • Apparecchi per la misurazione della pressione arteriosa
  • Penna pungidito e lancette per il prelievo di sangue capillare ai fini della misurazione della glicemia
  • Pannoloni per incontinenza
  • Prodotti ortopedici (ad es. tutori, ginocchiere, cavigliere, stampelle e ausili per la deambulazione in generale ecc.)
  • Ausili per disabili (ad es. cateteri, sacche per urine, padelle ecc..)
  • Lenti a contatto
  • Soluzioni per lenti a contatto
  • Prodotti per dentiere (ad es. creme adesive, compresse disinfettanti ecc.)
  • Materassi ortopedici e materassi antidecubito


2) Esempi di Dispositivi Medico Diagnostici in Vitro (IVD) secondo il decreto legislativo n. 332 del 2000
  • Contenitori campioni (urine, feci)
  • Test di gravidanza
  • Test di ovulazione
  • Test menopausa
  • Strisce/Strumenti per la determinazione del glucosio
  • Strisce/Strumenti per la determinazione del colesterolo totale, HDL e LDL
  • Strisce/Strumenti per la determinazione dei trigliceridi
  • Test autodiagnostici per le intolleranze alimentari
  • Test autodiagnosi prostata PSA
  • Test autodiagnosi per la determinazione del tempo di protrombina (INR)
  • Test per la rilevazione di sangue occulto nelle feci
  • Test autodiagnosi per la celiachia


Normativa di riferimento:
Detraibilità dei dispositivi medici
Circolare del 13/05/2011 n. 20 - IPEF - Risposte a quesiti
Decreto legislativo 507 del 1992


 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve screen test anemia/ferritina?

Screen Pharma Screen Test Anemia/Ferritina Dispositivo medico diagnostico in vitro CE 0123. Il test rapido Ferritina è un test per l'individuazione qualitativa di ferritinanel sangue umano da pungidito per l'anemia da carenza di ferro. Solo per uso auto-diagnostico in vitro. Precauzioni 1. Solo per uso auto-diagnostico in vitro. 2. Non mangiare, bere o fumare nell'area di manipolazione dei campioni o dei kit. 3. Conservare in un luogo asciutto a 2-30°C (36-86°F), evitando zone coneccessiva umidità. Se la confezione sigillata è danneggiata o aperta, siprega di non usare il test. 4. Il presente kit è destinato all'uso come test preliminare e risultati anomaliripetuti dovrebbero essere discussi con un medico o uno specialista. 5. Seguire strettamente le tempistiche indicate. 6. Usare il test solo una volta. Non smontare né toccare la finestra del test sulsupporto. 7. Il kit non deve essere congelato o usato oltre la data di scadenza La data di scadenza di un farmaco è indicata sulla confezione esterna, ma spesso anche sul contenitore primario del medicinale (bordo del blister che... Leggi stampata sullaconfezione. 8. Tenere lontano dalla portata dei bambini. 9. Il test usato deve essere smaltito secondo i regolamenti locali. Procedimento 1. Lavare le mani con sapone e sciacquare con acqua tiepida pulita. 2. Portare la confezione a temperatura ambiente prima di aprirla. Aprire la confezionesigillata ed estrarre il dispositivo. 3. Tirare delicatamente e gettare il cappuccio protettivo della lancetta. 4. Usare il tampone con alcol fornito per pulire la punta del dito medio, sede dellapuntura. 5. Premere la lancetta, dal lato dove è stato rimosso il cappuccio, contro lapunta del dito (si consiglia il lato dell’anulare). La punta si ritraeautomaticamente e in sicurezza dopo l'uso. 6. Tenendo la mano rivolta verso il basso, massaggiare la sede della puntura per ottenereuna goccia di sangue. 7. Senza premere il bulbo del contagocce capillare, metterlo in contatto col sangue. Ilsangue migrerà nel contagocce capillare fino alla linea indicata sul contagocce.Si può massaggiare nuovamente il dito per ottenere più sangue se non siraggiunge la linea. Per quanto possibile, cercare di evitare la formazione di bolled'aria. 8. Mettere il sangue raccolto nel pozzetto per campioni del dispositivo, spremendo ilbulbo del contagocce. 9. Attendere che il sangue sia del tutto versato nel pozzetto. Svitare il tappo dellabottiglietta del buffer ed aggiungere 1 goccia di buffer nel pozzetto per campioni deldispositivo. 10. Attendere la comparsa della/e linea/e colorata/e. Leggere i risultati a 5 minuti. Non interpretare i risultati dopo 10 minuti. Interpretazione dei risultati NORMALE: compaiono due linee, sia la linea T (Test) che la C (Controllo). Questorisultato indica che la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di ferritina nel sangue è normale e che nonc'è carenza di ferro potenziale. ANOMALO: compare solo una linea, quella di controllo (C). Questo risultato indica che laconcentrazione di ferritina nel sangue è troppo bassa. Si dovrebbe consultare unmedico perché potrebbe esserci una carenza di ferro. NULLO: non compare la linea di controllo. Le ragioni più probabili per la mancatacomparsa della linea di controllo sono un volume di campione insufficiente o tecnicheprocedurali scorrette. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo kit. Se ilproblema persiste, interrompere l'uso del kit immediatamente e contattare il propriodistributore locale. Limiti 1. Il test rapido Ferritina fornisce solo un risultato analitico qualitativo. Ènecessario usare un ulteriore metodo analitico per ottenere un risultato di conferma. 2. È possibile che si verifichino errori tecnici o procedurali, così comel'interferenza di altre sostanze nel campione di sangue che potrebbe indurre a risultatierrati. 3. Come per tutti i test diagnostici, tutti i risultati sono da valutare unitamente adaltre informazioni cliniche a disposizione del medico. 4. Sono nec

 Categoria terapeutica