medi smart test precoce gravid test farmanove diagnostica rapida

Indicazioni

 Che cosa è medi smart test precoce gravid?

Medi smart test precoce gravid prodotto da farmanove diagnostica rapida
è un dispositivo medico della categoria prodotti sanitari

Codice AIC: 921311256 Codice EAN: 7640120410049

E' utilizzato per test gravidanza


Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 13,60 €

 Medi smart test precoce gravid è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Medi smart test precoce gravid è un dispositivo medico

Nella circolare numero 20 del 13 maggio 2011 l'agenzia delle entrate ha dichiarato le condizioni che consentono la detrazione delle spese sostenute dal contribuente per l'acquisto di dispositivi medici
I dispositivi medici sono detraibili in dichiarazione dei redditi se rispettano alcune caratteristiche:
Lo scontrino o la fattura indica chiaramente che il soggetto che sostiene la spesa e indica la descrizione del dispositivo medico;

Il contribuente è in grado di comprovare per ciascuna tipologia di prodotto per il quale si chiede la detrazione che la spesa sia stata sostenuta per dispositivi medici contrassegnati dalla marcatura CE che ne attesti la conformità alle direttive europee 93/42/CEE, 90/385/CEE e 98/79/CE.


1) Esempi di Dispositivi Medici secondo il decreto legislativo n. 46 del 1997

  • Lenti oftalmiche correttive dei difetti visivi
  • Montature per lenti correttive dei difetti visivi
  • Occhiali premontati per presbiopia
  • Apparecchi acustici
  • Cerotti, bende, garze e medicazioni avanzate
  • Siringhe
  • Termometri
  • Apparecchio per aerosol
  • Apparecchi per la misurazione della pressione arteriosa
  • Penna pungidito e lancette per il prelievo di sangue capillare ai fini della misurazione della glicemia
  • Pannoloni per incontinenza
  • Prodotti ortopedici (ad es. tutori, ginocchiere, cavigliere, stampelle e ausili per la deambulazione in generale ecc.)
  • Ausili per disabili (ad es. cateteri, sacche per urine, padelle ecc..)
  • Lenti a contatto
  • Soluzioni per lenti a contatto
  • Prodotti per dentiere (ad es. creme adesive, compresse disinfettanti ecc.)
  • Materassi ortopedici e materassi antidecubito


2) Esempi di Dispositivi Medico Diagnostici in Vitro (IVD) secondo il decreto legislativo n. 332 del 2000
  • Contenitori campioni (urine, feci)
  • Test di gravidanza
  • Test di ovulazione
  • Test menopausa
  • Strisce/Strumenti per la determinazione del glucosio
  • Strisce/Strumenti per la determinazione del colesterolo totale, HDL e LDL
  • Strisce/Strumenti per la determinazione dei trigliceridi
  • Test autodiagnostici per le intolleranze alimentari
  • Test autodiagnosi prostata PSA
  • Test autodiagnosi per la determinazione del tempo di protrombina (INR)
  • Test per la rilevazione di sangue occulto nelle feci
  • Test autodiagnosi per la celiachia


Normativa di riferimento:
Detraibilità dei dispositivi medici
Circolare del 13/05/2011 n. 20 - IPEF - Risposte a quesiti
Decreto legislativo 507 del 1992


 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve medi smart test precoce gravid?

TEST PRECOCE DI GRAVIDANZA Caratteristiche Il prodotto è conforme ai requisiti della direttiva 98/79/CE relativa ai dispositivi medico-diagnostici in vitro. Materiale per il test Urina umana fresca. Non è richiesto nessun preparato specifico. Quando eseguire il test Può essere eseguito 7-10 giorni dopo il rapporto sessuale. Il momento migliore è il primo giorno previsto per il ciclo mestruale. È preferibile utilizzare le prime urine del mattino. Applicazione - Rimuovere il kit per test dal sacchetto protettivo. - Aspirare il campione di urina nel contagocce in dotazione; applicare 4 gocce Le gocce sono forme farmaceutiche liquide (soluzioni o sospensioni acquose o oleose, emulsioni) destinate alla somministrazione orale, nasale o aurico... Leggi di urina al pozzetto per campione del dispositivo. - Attendere circa 5 minuti e leggere il risultato. Interpretazione del risultato Il risultato del test deve essere interpretato entro 15 minuti. Dopo tale periodo l'accuratezza del test non può essere assicurata. - Attendere fino a quando la finestra del risultato diventa nuovamente bianca. - Contare i trattini. I due trattini possono avere un aspetto diverso in termini di spessore e densità. In particolare, all'inizio della gravidanza, uno dei trattini può essere molto sottile o di colore molto chiaro a causa dell’effetto dei valori ridotti di hCG. Dopo l'interpretazione - Risultato nessuna gravidanza in corso: anche se il test indica che non vi è alcuna gravidanza in corso nonostante il ritardo del ciclo mestruale, ripetere il test il giorno successivo e consultare il proprio ginecologo (evitare possibili pericoli per il feto, quali radiografie, ecc). - Risultato gravidanza in corso: consultare immediatamente il proprio ginecologo che fornirà tutte le informazioni necessarie per il proseguimento della gravidanza (evitare possibili pericoli per il feto, quali radiografie, ecc). - Risultato test non valido: ripetere il test. Se si ottengono ulteriori risultati incoerenti dopo diversi test, consultare il proprio ginecologo. Limitazioni A causa dell’elevata sensibilità del test, vengono misurati valori molto ridotti di hCG, caratteristici dei primi giorni di gravidanza. I valori di hCG possono variare a causa di motivi diversi dalla gravidanza, quali disturbi trofoblastici o l'interruzione improvvisa della gravidanza per cause naturali. Avvertenze Contattare sempre il proprio medico. I farmaci contenenti hCG, FSH, LH o TSH possono influire sui risultati del test. I contraccettivi non influiscono sul risultato del test. I campioni di urina prelevati in corso di menopausa possono causare risultati falsi, generalmente positivi. Uso in vitro per test autodiagnostico finalizzato al rilevamento dei livelli di hCG nell'urina umana. Non utilizzare il kit per il test se il sacchetto è danneggiato o se il kit presenta danni. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non ingerire. Non rompere o aprire il dispositivo del kit per il test. Conservazione Conservare nella confezione chiusa a temperatura ambiente +2°/+30°C (+35.6°/+86°F). Eseguire il test entro un’ora dalla rottura del sigillo del sacchetto. Smaltimento Smaltire il materiale usato come rifiuto biologico. Contenuto 1 kit per il test. 1 contagocce. 1 foglietto di istruzioni per l'uso.

 Categoria terapeutica