zuprevo*im fl 100ml 40mg/ml tildipirosina msd animal health srl

 Che cosa è zuprevo im fl 100ml 40mg/ml?

Zuprevo im fl 100ml 40mg/ml soluzione iniettabile prodotto da msd animal health srl
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. macrolidi, lincosamidi e streptogramine.
Contiene i principi attivi: tildipirosina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: tildipirosina 40 mg/ml. Codice AIC: 104280033

E' utilizzato per tildipirosina

Contiene principi attivi: Tildipirosina 40 mg/ml.


Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 112,00 €

 Zuprevo im fl 100ml 40mg/ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Zuprevo im fl 100ml 40mg/ml è un farmaco veterinario e perciò non è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve zuprevo im fl 100ml 40mg/ml?

Prodotto per uso veterinario

zuprevo
40 mg/ml - flacone da 100 ml per suini
tildipirosina - 40 mg/ml
Protoddo per: suini - suini - carne - 9 giorni - uso intramuscolare

Trattamento della malattia respiratoria dei suini (SRD) associata a Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica e Haemophilus parasuis sensibili alla tildipirosina.

 Posologia e modo di somministrazione

Somministrare 4 mg/kg di peso corporeo di tildipirosina pari a 1 ml/10 kg di peso corporeo in Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi unica. Si raccomanda di trattare gli animali ai primi stadi della malattia e di valutare la risposta entro 48 ore dal trattamento. Se i segni clinici di malattia respiratoria persistono o si aggravano, o se si osserva una ricaduta, il trattamento deve essere cambiato, usando un altro antibiotico, e continuato fino alla risoluzione dei segni clinici.

 Effetti indesiderati

Nel corso degli studi clinici, nei suini trattati sono stati osservati molto comunemente dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi al sito di inoculazione e gonfiore al sito di inoculo. Questi gonfiori si risolvevano nell'arco di 1-6 giorni. Dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima raccomandata al sito di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi di 5 ml, le reazioni al sito di inoculo si risolvevano completamente entro 21 giorni. Nel corso degli studi clinici, il trattamento hacausato sintomi di shock in 2 animali su 1048. Questi sintomi si sonorisolti velocemente in un animale, ma hanno portato a morte dell'altro animale.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Non usare in caso di ipersensibilita' agli antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi della classe dei macrolidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare per via endovenosa.

 Avvertenze

Il volume iniettato non deve superare i 5 ml per sito di iniezione. Il tappo di gomma del flacone puo' essere perforato in modo sicuro per 20 volte, altrimenti si raccmanda l'uso di una siringa multidose. Per assicurare la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi corretta, il peso corporeo deve essere determinato nel modo il piu' accurato possibile, per evitare un sottodosaggio. La sicurezza in suinetti di eta' inferiore alle 4settimane non e' stata stabilita. Usare nei suinetti giovani solo in base alla valutazione del rapporto rischio/beneficio. Qualora possibile, questo prodotto deve essere utilizzato solo sulla base di un test di sensibilita'. Durante l'uso del medicinale veterinario, e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali e locali sull'uso di prodotti antimicrobici. Somministrare esclusivamente per via intramuscolare. La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza o l'allattamento non e' stata stabilita. Tuttavia, non c'era alcuna evidenza di effetti specifici sullo sviluppo o riproduttivi in alcun studio di laboratorio; usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio. Nei suinetti la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di tildipirosina (in 3 occasioni ad intervalli di 4 giorni) per via intramuscolare a dosi di 8, 12 e 20 mg/kg di peso corporeo (pari a 2,3 e 5 volte la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi clinica raccomandata) ha determinato un comportamento di lieve prostrazione transitorio in un suinetto in ciascuno dei gruppi di 8 mg/kg e 12 mg/kg di peso corporeo e in due suinetti del gruppo trattato con la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 20 mg/kg di peso corporeo, dopo la prima o la seconda iniezione. Sono stati osservati tremori muscolari alle zampe posteriori, solo dopo la prima Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi in un animale di ciascuno dei gruppi di 12 mg/kge 20 mg/kg. Alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 20 mg/kg di peso corporeo uno degli otto animali ha manifestato tremori corporei generalizzati transitori con incapacita' a stare in piedi dopo la prima Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e successivamente l'animale ha evidenziato instabilita' transitoria sulle zampe dopola terza somministrazione. Un altro animale ha sviluppato shock correlato al trattamento dopo la prima Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi ed e' soppresso perragioni umanitarie. A dosi di 25 mg/kg di peso corporeo e superiori e' stata osservata mortalita'. In assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari. C'e' resistenza crociata con altri macrolidi. Non somministrare con altri antimicrobici che presentino meccanismi d'azionesimili, quali altri macrolidi o lincosamidi. Precauzioni che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali:prestare attenzione per evitare l'autoiniezione accidentale in quantostudi tossicologici su animali di laboratorio hanno evidenziato effetti cardiovascolari dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intramuscolare. Non utilizzare siringhe a riempimento automatico prive di un sistema di protezione aggiuntivo. La tildipirosina puo' causare sensibilizzazione per contatto cutaneo. Se si verifica un contatto Cutaneo Della pelle.... Leggi accidentale, lavare immediatamente la cute con acqua e sapone. Se si verifica un contatto accidentale con gli occhi, sciacquare immediatamente con acqua pulita. Lavare le mani dopo l'uso.

 Come Conservare il prodotto

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 28 giorni.

 Categoria terapeutica