miclozan 300 sc fl 100ml plastica tilmicosina ceva salute animale spa

Indicazioni Prodotto per uso veterinario

 Che cosa è miclozan 300 sc fl 100ml plast?

Miclozan 300 sc fl 100ml plast soluzione iniettabile prodotto da ceva salute animale spa
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. macrolidi.
Contiene i principi attivi: tilmicosina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: tilmicosina 300 mg/ml. Codice AIC: 104235039

E' utilizzato per tilmicosina

Contiene principi attivi: Tilmicosina 300 mg/ml.


Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 116,00 €

 Miclozan 300 sc fl 100ml plast è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Miclozan 300 sc fl 100ml plast è un farmaco veterinario e perciò non è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve miclozan 300 sc fl 100ml plast?

Prodotto per uso veterinario

miclozan 300 iniettabile
flacone in plastica da 100 ml
tilmicosina - 300 milligrammo (i)
Protoddo per: ovini/pecore per prod carne - ovini - carne - 42 giorni - uso sottocutaneo e ovini/pecore per prod latte - ovini - latte - 18 giorni - uso sottocutaneo e bovine - bovino - latte - 36 giorni - uso sottocutaneo e bovini da carne - bovino - carne - 70 giorni - uso sottocutaneo

Bovini e bovine in asciutta: trattamento e controllo delle malattie respiratorie causate da Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Micoplasmi e delle pododermatiti causate da germi sensibili alla tilmicosina. Ovini: trattamento e controllo affezioni respiratorie, pedaina, aborto enzootico da Chlamydia e delle mastiti causate da germi sensibili alla tilmicosina. Conigli: trattamento e controllo delle affezioni a carico degli apparati respiratorio, Cutaneo Della pelle.... Leggi e riproduttivo sostenute da Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica, Staphylococcusaureus ed altri microrganismi sensibili alla tilmicosina.

 Posologia e modo di somministrazione

Inoculare solo in singola Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 10 mg tilmicosina/kgp.v. (1 ml/30 kg). Estrarre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi necessaria dal flaconcino e staccare la siringa dall'ago. Nell'eventualita’ in cui si debba trattare ungruppo di animali, lasciare l'ago nel flaconcino come ago di prelievoper le dosi successive. Immobilizzare l’animale e inserire un ago separato nel tessuto sottocutaneo del sito di iniezione. Si raccomanda dipraticare l'iniezione in una plica cutanea al di sopra della gabbia toracica e dietro la spalla. Collegare la siringa all'ago e iniettare alla base della plica cutanea. Non somministrare piu’ di 20 ml nello stesso sito di iniezione. Se non si osservano miglioramenti entro 48 orela diagnosi deve essere riconfermata. Eventualmente, data la tossicita' del principio attivo, diluire il prodotto con acqua per iniezioni in modo da garantire la sicurezza nel coniglio.

 Effetti indesiderati

Occasionalmente si puo' osservare un lieve edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi in corrispondenza del sito di inoculo; tende a scomparire in un periodo compreso tra i 5 egli 8 giorni successivi all'iniezione. Nei bovini si possono verificare diminuzione del consumo di acqua e cibo, collasso e reazioni anafilattiche o anafilattoidi. E' stata osservata la morte di bovini dopo singola Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di tilmicosina per via endovenosa alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 5 mg/kg e dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi ripetuta del prodotto, per via sottocutanea alla posologia di 150 mg/kg, a 72 ore di intervallo. Nelle pecore puo' verificarsi dispnea. Si e' osservata la morte di pecore successivamente ad una singola Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di tilmicosina per via endovenosa alla posologia di 7,5 mg/kg. Nei conigli in rari casi si sono verificati episodi di mortalita' al dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi terapeutico.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Non somministrare il prodotto nella specie suina, l'inoculazione in questa specie e' risultata fatale. Non somministrare il prodotto ai caprini, l'inoculazione in questa specie e' risultata fatale. Non somministrare il prodotto nella specie equina. Non somministrare il prodotto per via endovenosa, nei bovini e negli ovini tale Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e' risultata fatale. Non somministrare il prodotto ad agnelli di peso inferiore ai 15 kg.

 Avvertenze

L'uso di una siringa da 2 ml o piu' piccola permette un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi piu'accurato. Sovradosaggio: le manifestazioni di tossicita' acuta, nellaspecie bovina, in seguito a somministrazioni ripetute ed elevate del farmaco per via sottocutanea (150 mg/kg), comprendono modificazioni del ritmo cardiaco accompagnate da una lieve necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi miocardica focale, pronunciato edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi nel sito di inoculo e morte. Singole somministrazioni per via sottocutanea e ad un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi superiore o uguale a 30 mg determinano nella pecora un aumento della frequenza respiratoria e, a dosaggi piu' elevati (150 mg/kg), atassia, decubito permanente e testa reclinata. Avvertenze di sicurezza per l'operatore: L'INIEZIONE DI QUESTO FARMACO NELL'UOMO PUO' ESSERE LETALE, PERTANTO PRESTARE LA MASSIMA ATTENZIONE PER EVITARE L'INOCULAZIONE ACCIDENTALE E ATTENERSI ALLE ISTRUZIONI DI Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi E ALLE INDICAZIONI RIPORTATE DI SEGUITO. Questo medicinale puo' essere somministrato soltanto da un veterinario. Non trasportare mai una siringa piena di prodotto con l'ago inserito. L'ago deve essere applicato sulla siringa solo al momento di riempire la siringa stessa o al momento di praticare l'iniezione. In ogni altromomento l'ago deve essere tenuto separato dalla siringa. Non utilizzare sistemi di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi automatica. Assicurarsi che gli animali, compresi quelli che si trovano nelle vicinanze, siano stati adeguatamente immobilizzati. Non lavorare da soli quando si usa il medicinale. In caso di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi nell'uomo consultare immediatamente un medico. Applicare un impacco freddo (non direttamente il ghiaccio) sul sito dell'iniezione. Puo' provocare irritazione a contatto con la pelle. Lavarsi le mani dopo l'uso. Evitare il contatto con gli occhi. NOTA PER IL MEDICO:IN ALCUNI CASI LA Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi DI QUESTO FARMACO NELL'UOMO HA CAUSATO IL DECESSO. Particolarmente a rischio di effetti tossici e' il sistema cardiovascolare: gli effetti tossici possono essere dovuti al blocco dei canali del calcio. Si consiglia di valutare l'opportunita' disomministrare cloruro di calcio per endovena nel caso si abbia la certezza dell'avvenuta esposizione alla tilmicosina. Negli studi sui canila tilmicosina ha indotto un effetto inotropo negativo con conseguente tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi nonche' una riduzione della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa sistemica e della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa differenziale. NON SOMMINISTRARE adrenalina ormone secreto dalle ghiandole surrenali ghiandole situate sopra ogni rene e che hanno importanti funzioni di regolazione ormonale.... Leggi (situate sopra i reni) sotto lo Stimolo Cio che provoca una reazione.... Leggi di sforzi o emozioni.... Leggi O ANTAGONISTI BETA-ADRENERGICI COME PROPRANOLOLO. Nei maiali l'effetto letale indotto dalla tilmicosina e' potenziato dall'adrenalina. Nei cani il trattamento con cloruro di calcio somministrato per via endovenosa ha dimostrato di avere un effetto positivo sullo stato inotropo del ventricolo sinistro nonche' di indurre miglioramenti in termini di Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi vascolare e tachicardia. I dati preclinici e una relazione clinica isolata suggeriscono che l'infusione di cloruro di calcio puo' contribuire a invertire nell'uomo i cambiamenti della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa e della frequenza cardiaca indotti dalla tilmicosina. Si deve valutare l'opportunita' di somministrare dobutamina, la quale, pur non avendo alcun influsso sulla tachicardia, produce tuttavia effetti inotropi positivi. Poiche' la tilmicosina persiste nei tessuti per qualchegiorno, il sistema cardiovascolare deve essere monitorato costantemente e deve essere somministrato un trattamento di supporto. Si consiglia ai medici che hanno in cura pazienti esposti a questo Composto Combinazione di due o piu elementi.... Leggi di consultare il centro antiveleni nazionale piu' vicino. Incompatibilita':in assenza di studi di compatibilita' questo prodotto non puo' esseremiscelato con altri medicinali veterinari.

 Composizione ed Eccipienti

Q.b. a 1 ml.

 Gravidanza e Allattamento

Non somministrare durante la gravidanza e l'allattamento. Non somministrare durante la lattazione.

 Interazioni con altri prodotti

In diverse specie sono state osservate interazioni tra macrolidi e ionofori.

 Come Conservare il prodotto

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 24 mesi.Periodo di validita' dopo prima apertura 28 giorni.

 Categoria terapeutica