prascend*160cpr 1mg pergolide boehringer ing.anim.h.it.spa
Che cosa è prascend 160cpr 1mg?
Prascend 160cpr 1mg compresse divisibili prodotto da
boehringer ing.anim.h.it.spa
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di agonisti dopaminergici.
Contiene i principi attivi:
pergolide mesilato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: pergolide 1,0 mg (sotto forma di pergolide mesilato 1,31 mg).
Codice AIC: 104134034
E' utilizzato per pergolide
Contiene principi attivi: Pergolide 1,0 mg (sotto forma di pergolide mesilato 1,31 mg).
Categorie del prodotto:
Quanto Costa ?
Prascend 160cpr 1mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Prascend 160cpr 1mg è un farmaco veterinario e perciò non è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve prascend 160cpr 1mg?
Prodotto per uso veterinario
prascend
scatola con 16
blister
Confezione utilizzata per le formulazioni solide (come compresse,
capsule
Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi
ecc.), costituita da piccoli fogli di materiale plastico nei quali sono stat... Leggi
da 10 compresse
pergolide mesilato - 1.31 milligrammo (i)
Protoddo per: cavalli non destinati alla produzione di alimenti - equidi - n/a - n/a - uso orale
Posologia e modo di somministrazione
Il prodotto deve essere somministrato per via orale, una volta al giorno. Per facilitare la somministrazione, la quantita' giornaliera raccomandata deve essere posta in una piccola quantita' di acqua e/o mescolata con melassa o altra sostanza dolcificante e agitata fino a dissoluzione. In questo caso le compresse disciolte devono essere somministrate con una siringa.Tutto il contenuto deve essere somministrato immediatamente. Le compresse non devono essere schiacciate. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale e’ di 2 mcg di pergolide/kg (intervallo di dosaggio:1,3-2,4 mcg/kg) di peso corporeo. Negli studi pubblicati in letteratura la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi media piu' comunemente citata e’ 2 mcg di pergolide/kg, con unintervallo di 0,6-10 mcg di pergolide/kg (dosaggio totale giornalieroche va da 0,25 a 5 mg/capo). La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale (2 mcg di pergolide/kg)deve successivamente essere titolata secondo la risposta individuale stabilita tramite monitoraggio. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento: per questa patologia e' previsto un trattamento a lungo termine. La maggior parte dei cavalli risponde alla terapia e si stabilizza con una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi media di 2 mcg di pergolide/kg di peso corporeo. Il miglioramento Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi con Pergolide e' previsto entro 6-12 settimane. Nei cavalli la risposta clinica potrebbe manifestarsi a dosi inferiori o variabili; pertanto si raccomanda di titolare il farmaco alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi minima efficace individuale in base alla risposta alla terapia, indicata possibilmente dall’efficacia o dalla comparsa di segni di intolleranza. Alcuni cavalli potrebbero richiedere dosaggi elevati, anche fino a 10 mcg di pergolide/kg di peso corporeo/die. In queste rare circostanze si consiglia di adottare ulteriori misure per un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi adeguato. Dopo la diagnosi iniziale effettuare analisi endocrinologiche ripetute ai fini della titolazione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e del monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi della terapia a intervalli di 4-6 settimane fino all'avvenuta stabilizzazione o al miglioramento dei segniclinici e/o dei risultati degli esami diagnostici. I segni clinici sono: irsutismo, poliuria, polidipsia, Atrofia Diminuzione di volume di un organo (v) o tessuto (v).... Leggi muscolare, distribuzione Per i farmaci: processo con cui i farmaci sono trasportati dal sangue.... Leggi anormale del grasso corporeo, infezioni croniche, laminite, sudorazione, ecc. L'approccio terapeutico consiste nella titolazione del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi minima efficace individuale in base alla risposta alla terapia, indicata possibilmente dall'efficacia o dalla comparsa di segni di intolleranza. I tempi di risposta al trattamento possono variare daun soggetto all'altro, in base al grado di gravita’ della malattia. Se non si osserva un miglioramento dei segni clinici o dei test diagnostici entro l'intervallo delle prime 4-6 settimane, e' lecito incrementare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale giornaliera di 0,5 mg. Nel caso in cui i segni clinici siano migliorati ma non si siano ancora normalizzati, il veterinario puo' decidere di titolare o meno il dosaggio, considerando la risposta/tolleranza individuale alla dose. Qualora i segni clinici non vengano controllati in modo adeguato (esami clinici e/o diagnostici), si raccomanda di aumentare il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi totale giornaliero di 0,5 mg ogni 4-6 settimane, fino a quando non si verifichi una stabilizzazione e a condizione che il farmaco venga tollerato dal soggetto alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi somministrata. Se si sviluppano segni di intolleranza al dosaggio, il trattamento deve essere interrotto per 2-3 giorni e deve essere ripreso a undosaggio dimezzato rispetto a quello precedente. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi totale potra' poi essere titolato di nuovo fino all'effetto Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi desideratoa incrementi di 0,5 mg ogni 2-4 settimane. In caso di omissione di una dose, somministrare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi programmata successiva secondo le prescrizioni. A stabilizzazione avvenuta, i normali esami clinici e diagnostici per il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi della terapia e del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi devono essere eseguiti ogni 6 mesi. Laddove non ci sia un'evidente risposta al trattamento, la diagnosi deve essere rivalutata.
Effetti indesiderati
Fra le potenziali reazioni avverse nei cavalli vi sono, sudorazione,inappetenza, anoressia e letargia transitorie, lievi segni a carico delsistema nervoso centrale (es. depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi lieve e atassia lieve), diarrea e coliche. Qualora si manifestino dei segni di intolleranza, il trattamento deve essere sospeso per 2-3 giorni e deve essere ripreso con un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi dimezzato rispetto al precedente. Successivamente e' possibile titolare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale giornaliera con incrementi di 0,5 mg ogni 2-4 settimane fino ad ottenere l'effetto Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi desiderato.
Controindicazioni ed effetti secondari
Non usare in cavalli con nota ipersensibilita' a pergolide mesilato oad altri ergot-derivati o a uno qualsiasi degli eccipienti. Non usarein cavalli di eta' inferiore ai 2 anni.
Avvertenze
Per stabilire una diagnosi di iperadrenocorticismo devono essere eseguiti appositi esami endocrinologici di laboratorio, cosi' come devono essere valutati i segni clinici. Poiche' la maggioranza dei casi di iperadrenocorticismo viene diagnosticata in cavalli anziani, di frequente sono in atto altri processi patologici. Precauzioni speciali per chisomministra il prodotto agli animali: questo prodotto puo' causare irritazione oculare, un odore irritante o cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi dopo divisione delle compresse. Minimizzare i rischi dovuti all'esposizione durante la divisione delle compresse. Le compresse non devono essere schiacciate. Evitare il contatto con gli occhi e l'inalazione durante la manipolazione delle compresse. Lavare le mani dopo l'uso. Persone con nota ipersensibilita' a Pergolide o ad altri ergot-derivati devono evitare contatti con il medicinale veterinario e non devono somministrare il prodotto. Le donne in stato di gravidanza o allattamento devono indossare dei guanti per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del prodotto. In caso di contatto con la cute, lavare la cute esposta con acqua. In caso di esposizione di Pergolide all'occhio, sciacquare immediatamente l'occhio interessato con acqua e consultare il medico. In caso di irritazione al naso, spostarsiin un luogo aperto e rivolgersi ad un medico qualora si manifestino difficolta' respiratorie. I bambini non devono venire a contatto con ilmedicinale veterinario. L'ingestione accidentale, specialmente nei bambini, puo' causare reazioni avverse. Sovradosaggio: non sono disponibili dati clinici in caso di sovradosaggio massiccio. Incompatibilita':non pertinente.
Composizione ed Eccipienti
Lattosio monoidrato, croscarmellosa sodica, povidone, magnesio stearato, ossido di ferro rosso (E172).
Gravidanza e Allattamento
Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio. La sicurezza di questo prodotto nelle cavalle gravide non e' stata dimostrata. Studi di laboratorio su topi e conigli non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogenici. Una riduzione della fertilita' e' stata osservata nei topi alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 5,6 mg/kg di peso corporeoal giorno. L'impiego non e' raccomandato nelle cavalle in allattamento, per le quali la sicurezza di questo prodotto non e' stata dimostrata. Nei topi, il calo ponderale e i tassi di sopravvivenza osservati nella progenie sono stati attribuiti all'inibizione farmacologica della secrezione di prolattina, con conseguente agalattia.
Interazioni con altri prodotti
Usare con cautela nel caso in cui il prodotto venga somministrato in concomitanza con altri farmaci noti per il loro effetto sui legami proteici. Non somministrare in concomitanza con antagonisti dopaminergici, come neurolettici (fenotiazine - ad es. acepromazina), domperidone ometoclopramide, in quanto questi agenti potrebbero ridurre l'efficacia di Pergolide.
Come Conservare il prodotto
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Tenere il blister Confezione utilizzata per le formulazioni solide (come compresse, capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi ecc.), costituita da piccoli fogli di materiale plastico nei quali sono stat... Leggi nell'imballaggio esterno.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: prascend 160cpr 1mg
Ditta produttrice:
boehringer ing.anim.h.it.spa
Categoria prodotto:
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco veterinario
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
NON RIP.UNICO ESEMPLARE (VET.)Codice AIC: 104134034
Forma farmaceutica: compresse divisibili
Categoria terapeutica: agonisti dopaminergici.
Principi attivi: pergolide mesilato , vedi altri prodotti con pergolide mesilato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: pergolide 1,0 mg (sotto forma di pergolide mesilato 1,31 mg).
Questo prodotto non ha note Aifa
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti pergolide
- Agonisti dopaminergici.
- Contiene principi attivi: Pergolide 1,0 mg (sotto forma di pergolide mesilato 1,31 mg).
Categoria Merceologica ATC