nuflor minidose*iniet fl 50ml florfenicolo msd animal health srl

Indicazioni Prodotto per uso veterinario

 Indice delle informazioni

 Che cosa è nuflor minidose iniet fl 50ml?

Nuflor minidose iniet fl 50ml soluzione iniettabile prodotto da msd animal health srl
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. amfenicoli.
Contiene i principi attivi: florfenicolo
Composizione Qualitativa e Quantitativa: florfenicolo 450 mg/ml. Codice AIC: 104002011

E' utilizzato per florfenicolo

Contiene principi attivi: Florfenicolo 450 mg/ml.


Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

 Nuflor minidose iniet fl 50ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Nuflor minidose iniet fl 50ml è un farmaco veterinario e perciò non è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve nuflor minidose iniet fl 50ml?

Prodotto per uso veterinario

nuflor minidose
flacone da 50 ml
florfenicolo - 450 milligrammo (i)
Protoddo per: bovino - bovino - carne - 37 giorni - uso intramuscolare e bovino - bovino - carne - 64 giorni - uso sottocutaneo

Trattamento preventivo e terapeutico delle infezioni del tratto respiratorio dei bovini causate da Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni sensibili al florfenicolo. Prima di un trattamento preventivo, si deve stabilire l'eventuale presenza della malattia nell'allevamento.

 Posologia e modo di somministrazione

SC: 40 mg/kg p.v. (4 ml per 45 kg) da somministrare una sola volta; IM: 20 mg/kg p.v. (2 ml per 45 kg) da somministrare 2 volte a distanza di 48 ore. Il medicinale deve essere somministrato esclusivamente nel collo. Il volume inoculato non deve superare i 10 ml per ciascun sito d'inoculo. Usare una siringa ed un ago asciutti e sterili. Per i flaconi da 250 ml, non perforare il tappo per piu' di 25 volte.

 Effetti indesiderati

Durante il trattamento si puo' verificare una diminuzione del consumodi alimento e le feci possono essere momentaneamente piu' soffici. Altermine del trattamento, gli animali tornano alla normalita' rapidamente ed in maniera completa. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del volume massimo previsto per sito d'inoculo di 10 ml puo' causare transitoria algia Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi ed un rigonfiamento clinicamente evidente al sito d'inoculo. Il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi puo' persistere per alcuni giorni. Il rigonfiamento al sito d'inoculo diminuisce nel tempo, ma puo' persistere fino a 61 giorni (somm. SC) o 24 giorni (somm. IM). Le lesioni infiammatorie (osservate durante la necroscopia) possono persistere per 37 giorni dopo l'iniezione.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Non utilizzare in tori adulti destinati alla riproduzione.

 Avvertenze

L'uso del prodotto deve essere associato a prove di sensibilita' e sidevono tenere in considerazione le politiche ufficiali e nazionali sull'antibiotico-resistenza. Prestare attenzione per evitare l'autoinoculazione accidentale. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Evitare il contatto diretto con la pelle,la bocca e gli occhi. Dopo il trattamento lavare le mani.

 Gravidanza e Allattamento

Gli studi con florfenicolo in animali di laboratorio non hanno messo in evidenza alcun potenziale embriotossico o fetotossico. Tuttavia, non sono stati valutati gli effetti del florfenicolo sulle performance riproduttive dei bovini e sulla gravidanza. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio-beneficio.

 Come Conservare il prodotto

Il medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Conservare i flaconi nelle scatole di cartone per proteggerli dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC