cobactan la 7,5%*fl 100ml bov cefquinome msd animal health srl
Che cosa è cobactan la 7,5% fl 100ml bov?
Cobactan la 7,5% fl 100ml bov sospensione iniettabile prodotto da
msd animal health srl
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. cefalosporine di quarta generazione.
Contiene i principi attivi:
cefquinome solfato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: cefquinome (come solfato) 75 mg/ml.
Codice AIC: 103839015
E' utilizzato per cefquinome
Contiene principi attivi: Cefquinome (come solfato) 75 mg/ml.
Categorie del prodotto:
Quanto Costa ?
Il prezzo di listino al pubblico è di circa 190,00 €
Cobactan la 7,5% fl 100ml bov è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Cobactan la 7,5% fl 100ml bov è un farmaco veterinario e perciò non è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve cobactan la 7,5% fl 100ml bov?
Prodotto per uso veterinario
cobactan la 7,5%
scatola da 1 flacone di vetro da 100 ml per bovini
cefquinome solfato - 75 milligrammo (i)
Protoddo per: bovino - bovino - carne - 13 giorni - uso sottocutaneo
Trattamento della malattia respiratoria bovina (BRD) associata a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni sensibili a cefquinome.
Posologia e modo di somministrazione
2,5 mg di cefquinome/kg p.v. (equivalenti a 1 ml/30 kg p.v.). Due iniezioni con un intervallo di 48 ore. Agitare bene il flacone prima dell'uso. Si raccomanda di dividere la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi in modo tale da non iniettare in uno stesso punto piu' di 10 ml di prodotto. Non utilizzare lo stesso sito di inoculo piu’ di una volta nel corso del trattamento.
Effetti indesiderati
L'iniezione sottocutanea del prodotto medicinale induce una reazione infiammatoria tissutale Sinonimo di tissulare (v).... Leggi al sito d'inoculo. Le lesioni causate dall'iniezione di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi fino a 10 ml possono perdurare per almeno 28 giornidalla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi dell'ultima dose. Possono anche essere presenti placche fibrose di dimensioni fino a 15,0 x 5,5 x 0,2 cm. L'applicazione nel muscolo sottostante puo' provocare degenerazione muscolare.
Controindicazioni ed effetti secondari
Non somministrare ad animali con ipersensibilita' nota ad antibioticidel gruppo delle cefalosporine e ad altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi beta-lattamici.Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di diffusione di resistenze antimicrobiche nell'uomo.
Avvertenze
Il prodotto seleziona ceppi resistenti come batterio vettori di beta-lattamasi a spettro esteso (ESBL) e puo' costituire un rischio per la salute umana se questi ceppi si diffondono nell'uomo, per esempio tramite gli alimenti. Per questa ragione, l'utilizzo del medicinale veterinario deve essere limitato al trattamento in condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente (si fa riferimento a casi molto acuti in cui il trattamento deve essere iniziato senza diagnosi batteriologica) al trattamento di prima linea. Durante l'uso, e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali, nazionali e regionali, sull'uso di prodotti antimicrobici. Un impiego frequente,incluso un utilizzo diverso dalle indicazioni fornite, puo' condurre ad un aumento della prevalenza Maggioranza.... Leggi di tali resistenze. Ove possibile, il farmaco deve essere utilizzato esclusivamente sulla base di test di sensibilita'. Il prodotto e' destinato al trattamento di singoli animali.Non utilizzare per la prevenzione di malattie o come parte di programmi sanitari per allevamenti. Il trattamento di gruppi di animali deve essere rigorosamente limitato a epidemie in corso secondo le condizioni d'uso approvate. L'uso del prodotto deve essere basato su prove di sensibilita' e deve tenere in considerazione le linee di condotta ufficiali e locali in materia di antibatterici. L'uso non appropriato del prodotto puo' aumentare la prevalenza Maggioranza.... Leggi di batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi resistenti al cefquinome e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con cefalosporine, a causa della potenziale resistenza crociata. Negli animali trattati si puo' verificare la ricomparsa dei sintomi respiratori dopo 1-2 settimane dalla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi dell'ultima dose. In questi casi, devono essere prese in considerazione altre opzioni di trattamento. Penicilline ecefalosporine possono causare ipersensibilita' (allergia) in seguito ad inoculazione, inalazione, ingestione o contatto cutaneo. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' portare a sensibilita' crociata alle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono occasionalmente presentarsi in forma seria. Non maneggiare questo prodotto in caso di accertata sensibilita' alle penicilline e alle cefalosporine, o in caso di sconsigliato utilizzo di tali preparazioni. Manipolare il prodotto con molta cura al fine di evitare l'esposizione per contatto con la pelle e l'autoinoculazione accidentale. Dopo l'uso, lavare la pelle esposta. Qualora si manifestino sintomi in seguito ad esposizione, come eruzioni cutanee, consultare un medico. Gonfiori al viso, alle labbra e agli occhi o difficolta' respiratoria sono sintomi piu' gravi e richiedono l'intervento d'urgenza del medico. Sovradosaggio: nei bovini, un sovradosaggio pari a 3 volte la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata risulta ben tollerato a livello sistemico.
Composizione ed Eccipienti
Alluminio stearato; trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi a media catena.
Gravidanza e Allattamento
Non c'e' evidenza di tossicita' riproduttiva (inclusa teratogenesi) nei bovini. Prove di laboratorio in ratti e conigli non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, fetotossico o maternotossico. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.
Interazioni con altri prodotti
E' nota l'esistenza di sensibilita' crociata alle cefalosporine per ibatteri sensibili al gruppo delle cefalosporine.
Come Conservare il prodotto
Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del contenitore: 28 giorni.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: cobactan la 7,5% fl 100ml bov
Ditta produttrice:
msd animal health srl
Categoria prodotto:
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco veterinario
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
NON RIP.TRIPLICE COPIA (VET.)Codice AIC: 103839015
Forma farmaceutica: sospensione iniettabile
Categoria terapeutica: antibatterici per uso sistemico. cefalosporine di quarta generazione.
Principi attivi: cefquinome solfato , vedi altri prodotti con cefquinome solfato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: cefquinome (come solfato) 75 mg/ml.
Questo prodotto non ha note Aifa
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti cefquinome
- Antibatterici per uso sistemico. Cefalosporine di quarta generazione.
- Contiene principi attivi: Cefquinome (come solfato) 75 mg/ml.