profender*spoton 1fl 14ml praziquantel, vetoquinol (fr) s.a.

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 Profender spoton 1fl 14ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Profender spoton 1fl 14ml è un farmaco veterinario e perciò non è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve profender spoton 1fl 14ml?

Prodotto per uso veterinario

 Posologia e modo di somministrazione

Le dosi minime raccomandate sono di 3 mg di emodepside/kg di peso corporeo e 12 mg di praziquantel/kg di peso corporeo, equivalenti a 0,14 ml/kg di peso corporeo. Calcolare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi esatta in base al peso corporeo individuale oppure utilizzare i seguenti volumi di dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandati per i differenti intervalli di peso corporeo. Peso da 0,5 a 2,5 kg:somministrare 0,35 ml, che corrispondono a 7,5 mg di emodepside (3-15mg/kg p.c.) e a 30 mg di praziquantel (12-60 mg/kg p.c.). Peso da 2,5a 5 kg: somministrare 0,70 ml, che corrispondono a 15 mg di emodepside (3-6 mg/kg p.c.) e a 60 mg di praziquantel (12-24 mg/kg p.c.). Peso da 5 a 8 kg: somministrare 1,12 ml, che corrispondono a 24 mg di emodepside (3-4,8 mg/kg p.c.) e a 96 mg di praziquantel (12-19,2 mg/kg p.c.). Peso oltre 8 kg: somministrare una combinazione appropriata di volumi. E' efficace una singola Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per trattamento. Per esclusivo uso esterno. Prendere l'adattatore, rimuovere il rivestimento diprotezione dalla punta del perforatore ed inserire quest’ultimo nell'area centrale del tappo. Togliere il tappo a vite. Prendere una siringa monouso standard da 1 ml con attacco luer e collegarla all’adattatore. Capovolgere quindi il flacone e prelevare il volume necessario. Dopo l'uso rimettere il tappo a vite. Ripartire il pelo del gatto sul collo alla base del cranio, fino a rendere visibile la cute. Appoggiare l'estremita’ della siringa sulla cute e vuotarne il contenuto direttamente sulla cute. L'applicazione alla base del cranio minimizzera' la possibilita' da parte del gatto di leccare via il prodotto.

 Effetti indesiderati

In rarissimi casi, possono verificarsi salivazione e vomito. Si pensache cio' avvenga in esito al leccamento del gatto nel punto di applicazione immediatamente dopo il trattamento. In rarissimi casi, a seguito della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del medicinale veterinario, nel sito di applicazione sono stati osservati alopecia, prurito e/o infiammazione transitori.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Non usare in gattini di eta' inferiore alle 8 settimane o di peso inferiore a 0,5 kg.

 Avvertenze

Il lavaggio con shampoo o l'immersione in acqua dell'animale direttamente dopo il trattamento possono ridurre l'efficacia del prodotto. Glianimali trattati non devono quindi essere bagnati fino a quando la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi non si sara' asciugata. Puo' svilupparsi resistenza dei parassiti a qualsiasi particolare classe di antielmintici dopo un uso frequente e ripetuto di un antielmintico di quella classe. Applicare solo sulla superficie cutanea e su cute integra. Non somministrare per via orale o parenterale. Evitare che il gatto trattato o altri gatti conviventi nello stesso nucleo familiare lecchino il punto di applicazione mentre e' bagnato. Esiste una limitata esperienza sull'uso del prodotto in animali malati e debilitati, quindi per questi animali il prodotto deve essere utilizzato solo sulla base di una valutazione rischio-beneficio. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: evitare il contatto diretto con l'area di applicazione mentre e' ancora umida. Durante quel periodo, tenere i bambini lontano dagli animali trattati.Lavarsi le mani dopo l'uso. In caso di fuoriuscita accidentale sulla cute, lavare immediatamente con acqua e sapone. Se il prodotto finisceaccidentalmente negli occhi, questi devono essere sciacquati a fondo con abbondante acqua. Se i sintomi cutanei o oculari persistono o se il prodotto viene ingerito accidentalmente, rivolgersi ad un medico. Devono essere prese precauzioni per non permettere ai bambini di avere un intenso e prolungato contatto (per esempio durante il sonno) con i gatti trattati, durante le prime 24 ore successive all'applicazione delprodotto. Sebbene il prodotto sia stato ben tollerato dalle gatte in gravidanza, studi condotti in ratti e conigli suggeriscono che l'emodepside puo' interferire con lo sviluppo embrio-fetale. Quindi le donne potenzialmente in gravidanza devono evitare il contatto con il prodotto o utilizzare guanti monouso quando lo somministrano. Il solvente contenuto in questo prodotto puo' macchiare alcuni materiali compresi cuoio, tessuto, plastica e superfici levigate. Lasciare asciugare il sitodi applicazione prima di permettere il contatto con tali materiali. L'Echinococcosi rappresenta un pericolo per gli esseri umani. Siccome l'Echinococcosi e' una malattia soggetta a notifica all'OIE, le linee guida specifiche per il trattamento ed il follow-up e per la salvaguardia delle persone, devono essere reperite presso le pertinenti autorita' competenti. Sovradosaggio: sono stati occasionalmente osservati salivazione, vomito e segni neurologici (tremori), quando il prodotto e' stato somministrato a gatti adulti fino a 10 volte la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandatae a gattini fino a 5 volte la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata. Si pensa che questi sintomi si verifichino perche' il gatto lecca il punto di applicazione. I sintomi sono risultati completamente reversibili. Non esiste alcunantidoto specifico noto.

 Composizione ed Eccipienti

Butilidrossianisolo (E320, come antiossidante) 5,4 mg/ml; isopropiliden glicerolo; acido lattico.

 Gravidanza e Allattamento

Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

L'emodepside e' un substrato per la P-glicoproteina. Il trattamento concomitante con altri medicinali che sono substrati/inibitori della P-glicoproteina (per esempio, ivermectina ed altri lattoni macrociclici antiparassitari, eritromicina, prednisolone e ciclosporina), potrebbe dar luogo ad interazioni farmacocinetiche. Le potenziali conseguenze cliniche di tali interazioni non sono state investigate.

 Come Conservare il prodotto

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: profender spoton 1fl 14ml
Ditta produttrice: vetoquinol (fr) s.a.
Categoria prodotto: specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco veterinario

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

NON RIP.UNICO ESEMPLARE (VET.)
Codice AIC: 103725178
Forma farmaceutica: soluzione spot on
Categoria terapeutica: antielmintici. derivati chinolinici e sostanze correlate.
Principi attivi: praziquantel/emodepside , vedi altri prodotti con praziquantel/emodepside
Composizione Qualitativa e Quantitativa: emodepside 21,4 mg/ml; praziquantel 85,8 mg/ml.
Questo prodotto non ha note Aifa