baymec 1% soluz.iniet.*fl 50ml ivermectina norbrook laborat.(ireland) ltd

Indicazioni Prodotto per uso veterinario

 Indice delle informazioni

 Che cosa è baymec 1% soluz.iniet. fl 50ml?

Baymec 1% soluz.iniet. fl 50ml soluzione iniettabile prodotto da norbrook laborat.(ireland) ltd
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di endectocidi. lattoni macrociclici. avermectine.
Contiene i principi attivi: ivermectina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ivermectina 1,0% p/v. Codice AIC: 103303018

E' utilizzato per ivermectina

Contiene principi attivi: Ivermectina 1,0% p/v.


Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

 Baymec 1% soluz.iniet. fl 50ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Baymec 1% soluz.iniet. fl 50ml è un farmaco veterinario e perciò non è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve baymec 1% soluz.iniet. fl 50ml?

Prodotto per uso veterinario

baymec 1% soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile
flacone da 50 ml
ivermectina - 1 percentuale p/v
Protoddo per: bovino - bovino - carne - 42 giorni - uso sottocutaneo e suini - suini - carne - 18 giorni - uso sottocutaneo

Per il trattamento dei parassiti interni ed esterni dei bovini da carne e da latte non in Lattazione Uscita del latte dalla mammella dopo il parto.... Leggi e per il trattamento dei nematodi gastrointestinali e broncopolmonari, pidocchi e acari animali minuscoli che vivono nella polvere, che spesso sono responsabili di allergie.... Leggi della rogna dei suini. BOVINI: trattamento delle infestazioni da parte dei seguenti parassiti. Nematodi gastrointestinali (adulti e larve al quarto stadio): Ostertagia ostertagi (comprese le forme quiescenti di O.ostertagi), Ostertagia lyrata, Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia oncophora, Cooperia punctata, Cooperia pectinata, Bunostomum phlebotomum, Oesophagostomum radiatum, Nematodirus helvetianus (adulti). Nematodi broncopolmonari (adulti e larve al quarto stadio): Dictyocaulus viviparus. Miasi cutanee (stadi parassiti): Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum. Pidocchi succhiatori: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus. acari animali minuscoli che vivono nella polvere, che spesso sono responsabili di allergie.... Leggi della rogna: Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei var bovis. SUINI: trattamentodelle infestazioni da parte dei seguenti parassiti. Nematodi gastrointestinali: Ascaris suum (adulti e larve al quarto stadio), Hyostrongylus rubidus (adulti e larve al quarto stadio), Oesophagostomum spp (adulti e larve al quarto stadio), Strongyloides ransomi (adulti). Nematodi broncopolmonari: Metastrongylus spp (adulti). Pidocchi: Haematopinussuis. acari animali minuscoli che vivono nella polvere, che spesso sono responsabili di allergie.... Leggi della rogna: Sarcoptes scabiei var suis.

 Posologia e modo di somministrazione

Unica somministrazione. BOVINI: somministrare 200 mcg/kg p.c. pari a 1 ml/50 kg. Il prodotto deve essere iniettato davanti o dietro la spalla con una tecnica asettica. Trattare tutti gli animali in contatto l'uno con l'altro per prevenire infestazioni crociate. Miasi cutanee: ilperiodo migliore per il trattamento e’ l'autunno inoltrato o l’iniziodell'inverno, prima che le piccole larve migranti abbiano il tempo dicausare danni gravi. SUINI: somministrare 300 mcg/kg p.c. pari a 1 ml/33 kg. Il prodotto deve essere iniettato nel collo con una tecnica asettica. Il corretto dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e' importante soprattutto nei suini con un basso peso corporeo, pertanto deve essere impiegata una siringa in grado di dosare frazioni da 0,1 ml. Al fine di un efficace controllo della rogna nel suino, si deve prestare attenzione a prevenire la reinfestazione dovuta all’esposizione ad animali non trattati o strutture contaminate; inoltre poiche' l'ivermectina non e' attiva sulle uova di pidocchio e queste possono impiegare fino a 3 settimane per schiudersi,e' possibile che dopo un’iniezione singola non si verifichi una completa eliminazione di questi parassiti. Bovini, suini: pulire con un batuffolo il setto perforabile prima di prelevare ciascuna dose. Si raccomanda l'impiego di un ago sterile da 17 G della lunghezza di 1,27 cm. Utilizzare un ago ed una siringa sterili e asciutti. Si raccomanda l'impiego di un idoneo dispositivo per evitare un numero eccessivo di forature del tappo. Per evitare il sottodosaggio, prima del trattamento devono essere determinati con accuratezza il peso corporeo ed il dosaggio. La posologia si deve basare sulla situazione epidemiologica localee sui consigli del veterinario.

 Effetti indesiderati

Dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi sottocutanea, in alcuni bovini sono stati osservati disturbi transitori. Al sito d'inoculo viene comunemente osservato un certo gonfiore dei tessuti molli. Queste reazioni scompaiono senza trattamento. Dopo Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi sottocutanea in alcuni suini e' possibile si manifestino dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi e/o gonfiore lievi e transitori. Tutte queste reazioni scompaiono senza trattamento.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Il prodotto non deve essere impiegato per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa o intramuscolare. Non utilizzare in cani o gatti poiche' possono verificarsi gravi reazioni avverse. Non utilizzare in caso di ipersensibilita' nota al principio attivo.

 Avvertenze

Prodotto a basso volume per bovini e suini: e' specificamente formulato per l'impiego nei bovini e nei suini. Esso non deve essere somministrato in altre specie poiche' possono insorgere gravi reazioni avverse. Nei cani sono stati segnalati casi di intolleranza con esito fatale (specialmente nei Collie, nei Bobtail e in razze correlate o negli incroci, nonche' nelle tartarughe/testuggini). Poiche' il legame dell'ivermectina alle proteine plasmatiche e' elevato, si deve prestare molta attenzione in caso di animali malati o in condizioni nutrizionali associate a bassi livelli di proteine plasmatiche. Per evitare il sottodosaggio, gli animali devono essere raggruppati secondo il loro peso corporeo e devono ricevere la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi in funzione dell'animale piu' pesante all'interno del gruppo. Dopo il frequente e ripetuto impiego di una particolare classe di antielmintici puo' insorgere resistenza da parte dei parassiti a quella particolare classe. Al fine di minimizzare il rischio di resistenza e' importane che venga somministrata una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi corretta. Per evitare reazioni secondarie dovute alla morte delle larve di Hypoderma presenti nell'esofago o nella colonna vertebrale, si raccomanda di somministrare il prodotto al termine del periodo di attivita' delle mosche di Hypoderma e prima che le larve raggiungano le loro sedidi quiescenza. Nota per l'utilizzatore: deve essere evitato il contatto diretto del prodotto con la cute. Lavarsi le mani dopo l'impiego. Fare attenzione ad evitare l'autoinoculazione, quest'ultima puo' provocare irritazione Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi e/o dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi al sito d'inoculo. Sovradosaggio: somministrare un trattamento sintomatico. I sintomi di sovradosaggio possono essere tremori, convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi e coma. Nei bovini, una singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 4,0 mg di ivermectina/kg somministrata per via sottocutanea ha causato atassia e depressione. In entrambe le specie (bovini, suini) non e' stato segnalato alcun effetto tossico sistemico Il termine sistemico viene utilizzato, in medicina, come contrario di "locale": la circolazione sistemica si riferisce a tutto il circolo sanguigno (v... Leggi o Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di 3 volte la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata. Una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 30 mg di ivermectina/kg iniettata per via sottocutanea nei suini ha causato letargia, atassia, midriasi bilaterale, tremori intermittenti, respirazionedifficoltosa e decubito laterale.

 Composizione ed Eccipienti

Q.b.a 100 % v/v (Glicerol formale, Polietilenglicole 200)

 Gravidanza e Allattamento

Il prodotto puo' essere somministrato ai bovini da carne in qualsiasistadio di gravidanza o lattazione, a patto che il latte non sia destinato al consumo umano. Uso non consentito nelle vacche in Lattazione Uscita del latte dalla mammella dopo il parto.... Leggi che producono latte per il consumo umano. Non utilizzare nelle vacche da latte non in lattazione, incluse le giovenche da latte gravide entroi 60 giorni precedenti il parto. Il prodotto puo' essere somministrato alle scrofe in qualsiasi stadio di gravidanza o allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Nessuna nota.

 Come Conservare il prodotto

Proteggere dalla luce solare diretta e non conservare al di sopra dei25 gradi C. Questo prodotto non contiene conservanti. Periodo di validita' dopo prima apertura del contenitore: 28 giorni. Eliminare il prodotto inutilizzato.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC