improvac*sc 1fl 250ml 125dosi analogo del zoetis italia srl
Che cosa è improvac sc 1fl 250ml 125dosi?
Improvac sc 1fl 250ml 125dosi soluzione iniettabile prodotto da
zoetis italia srl
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di immunologici per suini.
Contiene i principi attivi:
vaccino peptide sintetico analogo del gnrf coniugato al tossoide tetanico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: una
dose
quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... leggi
(2 ml) contiene: analogo del fattore di rilascio delle gonadotropine (gnrf) coniugato ad una proteina min 300 mcg (peptide sintetico analogo del gnrf coniugato al tossoide difterico).
Codice AIC: 103039069
E' utilizzato per analogo del fattore liberatore delle gonadotropine,coniugato
Contiene principi attivi: Una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi (2 ml) contiene: analogo del fattore di rilascio delle gonadotropine (GnRF) coniugato ad una proteina min 300 mcg (peptide sintetico analogo del GnRF coniugato al tossoide difterico).
Categorie del prodotto:
Quanto Costa ?
Improvac sc 1fl 250ml 125dosi è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Improvac sc 1fl 250ml 125dosi è un farmaco veterinario e perciò non è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve improvac sc 1fl 250ml 125dosi?
Prodotto per uso veterinario
improvac
1 flacone da 250 ml (125 dosi)
gonadotropin releasing factor - (gnrf) analogue protein conjugate - nd
Protoddo per: suini - suini - carne - 0 giorni - uso sottocutaneo
Induzione di anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi anti-GnRF per produrre una temporanea soppressione immunologica della funzione testicolare. Da utilizzare come alternativa alla castrazione fisica per la riduzione dell'odore di verro causato dalla principale sostanza responsabile dell'odore di verro, l’androstenone, nei suini maschi interi dopo l'inizio della puberta’. Un'altra sostanza che contribuisce in maniera fondamentale all'odore di verro, lo scatolo, puo’ essere anche ridotta come effetto indiretto. Sono anche ridotti i comportamenti aggressivi e sessuali (monta). Lo sviluppo dell'immunita' (induzione di anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi anti-GnRF) puo' essere previsto entro 1 settimana dopo la seconda vaccinazione. La riduzione deilivelli di androstenone e di scatolo e' stata dimostrata a partire da4 a 6 settimane dopo la seconda vaccinazione. Questo arco temporale rappresenta il tempo necessario per l’eliminazione delle sostanze responsabili dell'odore di verro, gia' presenti al momento della vaccinazione, ed anche la variabilita' della risposta tra singoli animali. La riduzione dei comportamenti aggressivi e sessuali (monta) puo' essere prevista da 1 a 2 settimane dopo la seconda vaccinazione.
Posologia e modo di somministrazione
Suini maschi interi da 8 settimane di eta' in poi dovrebbero essere vaccinati con 2 dosi da 2 ml ad almeno 4 settimane di distanza, con la seconda dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi somministrata di norma da 4 a 6 settimane prima della macellazione. Nel caso la macellazione sia prevista piu' di 10 settimane dopo la seconda dose, una terza dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere somministrata da 4 a 6 settimane prima della macellazione pianificata. In caso di sospetto dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi errato, l’animale deve essere rivaccinato immediatamente. Somministrare per via sottocutanea nel collo, subito dietro la base dell'orecchio, impiegando un iniettore di sicurezza con ago corto per consentire una penetrazione di 12-15 mm. L’ago deve essere diretto perpendicolarmente alla superficie della pelle. Evitare l'introduzione di agenti contaminanti. Evitare di fare l'iniezione a suini che sono bagnati e sporchi.
Effetti indesiderati
Quando somministrato a suini dell'eta' piu' giovane raccomandata (8 settimane), molto comunemente si osservano edemi presenza nei tessuti di quantità di liquidi superiori alla norma. Ciò comporta un rigonfiamento degli organi e delle regioni interessate.... Leggi al sito di inoculo fino a 4x8 cm. Le reazioni locali si risolvono in maniera graduale, tuttavia nel 20-30% degli animali possono persistere per piu' di 42 giorni.Quando somministrato a suini piu' adulti (14-23 settimane di eta'), si osservano generalmente edemi presenza nei tessuti di quantità di liquidi superiori alla norma. Ciò comporta un rigonfiamento degli organi e delle regioni interessate.... Leggi al sito di inoculo da 2 a 5 cm di diametro e alla macellazione si osservano frequentemente reazioni al sito di inoculo se la seconda vaccinazione e' somministrata solo 4 settimaneprima della macellazione. Si puo' osservare un aumento transitorio della temperatura rettale (ipertermia da vaccinazione) di circa 0,5 A.C nelle 24 ore dopo la vaccinazione. In casi molto rari, reazioni di tipo anafilattoide (dispnea, collasso, Cianosi Colorito bluastro della pelle causato da un disturbo circolatorio.... Leggi e ipersalivazione associata con o senza contrazioni muscolari o emesi), con una durata fino a trenta minuti, sono state osservate entro alcuni minuti dopo la prima vaccinazione. In un piccolo numero di animali la morte sopraggiungeva inseguito alla reazione, comunque la maggiore parte degli animali tornavano alla normalita' senza trattamento e non mostravano reazioni alle vaccinazioni seguenti.
Controindicazioni ed effetti secondari
Non usare in suini di sesso femminile. Non usare in suini maschi da riproduzione.
Avvertenze
La vaccinazione accidentale di suini maschi da riproduzione puo' comprometterne la successiva fertilita'. Vaccinare solo animali sani. Il farmaco si e' dimostrato sicuro in suini maschi da 8 settimane di eta' in poi. Il periodo raccomandato per la macellazione e' da 4 a 6 settimane dopo l'ultima somministrazione. Se i maiali non possono essere macellati entro questo arco temporale raccomandato, in base ai dati sperimentali disponibili i suini possono essere ancora inviati alla macellazione fino a 10 settimane dopo l'ultima Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi con un rischio minimo di odore di verro. Dopo questo periodo di tempo, una crescente percentuale di animali ritornera' alle funzioni normali. Dal momentoche i livelli di scatolo non sono completamente dipendenti dallo stato sessuale, per ridurre i livelli di scatolo sono anche importanti l'alimentazione e le procedure di gestione dell'igiene. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: l'autoiniezione accidentale nelle persone puo' produrre effetti simili a quelli rilevati nei suini. Questi possono includere una temporanea riduzione degli ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... Leggi sessuali e della funzione riproduttiva, sia negli uomini che nelle donne, ed un effetto avverso sulla gravidanza. Il rischio che si manifestino questi effetti e' maggiore dopo una seconda o successiva Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi accidentale piuttosto che dopo una prima iniezione. Una particolare attenzione deve essere prestata per evitare l'autoiniezione accidentale e le lesioni da punture d'ago quando si somministra il prodotto. Usare solo con un iniettore di sicurezza dotato di un doppio sistema disicurezza che dispone sia di una protezione dell'ago che di un meccanismo per prevenire un'attivazione accidentale dello scatto. Il prodotto non deve essere somministrato da donne in gravidanza o che potrebbero essere in gravidanza. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare immediatamente con acqua abbondante. In caso di contatto con la pelle,lavare immediatamente con acqua e sapone. In caso di autoiniezione accidentale, lavare la lesione completamente con acqua pulita corrente. L'autoiniezione accidentale puo' influire temporaneamente sulla fisiologia della riproduzione sia negli uomini che nelle donne e puo' influire sfavorevolmente sulla gravidanza. Se si sospetta una autoiniezione accidentale, bisogna monitorare la fisiologia della riproduzione con l'esame dei livelli del testosterone o degli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi (come appropriato). Il rischio di un effetto Fisiologico Normale/naturale.... Leggi e' piu' grande dopo una seconda o successiva autoiniezione accidentale piuttosto che dopo una primainiezione. La soppressione clinicamente manifesta della funzione delle gonadi deve essere gestita con una terapia endocrina sostitutiva di supporto fino al ritorno della normale funzionalita'. Sovradosaggio: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi doppia (4 ml) a suinetti di 8 settimanedi eta' determina molto comunemente reazioni palpabili al sito di inoculo. Le reazioni piu' grandi sono state osservate circa 7 giorni dopola Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi con una dimensione massima di 13x7 cm. Entro 2 settimane dalla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi la dimensione piu' grande era diminuitaa 8x4 cm, mostrando una risoluzione graduale delle reazioni locali. Un aumento transitorio della temperatura corporea da 0,2 a 1,7 .C e' stato osservato nelle 24 ore dopo la somministrazione, con ritorno alla normalita' dopo 2 giorni. Lo stato generale di salute degli animali non era alterato.
Composizione ed Eccipienti
Adiuvante: dietilaminoetil (DEAE)-Destrano, adiuvante acquoso, a basedi olio non minerale. DEAE-Destrano; tiomersale; urea; acqua per preparazioni iniettabili.
Gravidanza e Allattamento
Non usare nei suini di sesso femminile o in maschi da riproduzione.
Interazioni con altri prodotti
Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza e l'efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.
Come Conservare il prodotto
Conservare e trasportare in frigorifero (2 gradi C - 8 gradi C). Non congelare. Proteggere dalla luce.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: improvac sc 1fl 250ml 125dosi
Ditta produttrice:
zoetis italia srl
Categoria prodotto:
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco veterinario
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
NON RIP.TRIPLICE COPIA (VET.)Codice AIC: 103039069
Forma farmaceutica: soluzione iniettabile
Categoria terapeutica: immunologici per suini.
Principi attivi: vaccino peptide sintetico analogo del gnrf coniugato al tossoide tetanico , vedi altri prodotti con vaccino peptide sintetico analogo del gnrf coniugato al tossoide tetanico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: una dose quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... leggi (2 ml) contiene: analogo del fattore di rilascio delle gonadotropine (gnrf) coniugato ad una proteina min 300 mcg (peptide sintetico analogo del gnrf coniugato al tossoide difterico).
Questo prodotto non ha note Aifa
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti analogo del fattore liberatore delle gonadotropine,coniugato
- Immunologici per suini.
- Contiene principi attivi: Una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi (2 ml) contiene: analogo del fattore di rilascio delle gonadotropine (GnRF) coniugato ad una proteina min 300 mcg (peptide sintetico analogo del GnRF coniugato al tossoide difterico).