excenel fluid*10fl 100ml50mg/m ceftiofur zoetis italia srl

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 Excenel fluid 10fl 100ml50mg/m è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Excenel fluid 10fl 100ml50mg/m è un farmaco veterinario e perciò non è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve excenel fluid 10fl 100ml50mg/m?

Prodotto per uso veterinario

 Posologia e modo di somministrazione

Suini: 3 mg di ceftiofur per kg peso corporeo al giorno, per via IM, per 3 giorni (pari a 1 ml/16 kg peso corporeo per ciascuna iniezione).Bovini. Malattie respiratorie: 1 mg di ceftiofur per kg peso corporeoal giorno, per via SC, per 3-5 giorni (pari a 1 ml/50 kg peso corporeo per ciascuna iniezione). Necrobacillosi interdigitale acuta: 1 mg diceftiofur per kg peso corporeo al giorno, per via SC, per 3 giorni (pari a 1 ml/50 kg peso corporeo per ciascuna iniezione). Metrite acuta post-parto (puerperale) entro 10 giorni dopo il parto: 1 mg di ceftiofur per kg di peso corporeo al giorno, per via SC, per 5 giorni consecutivi (pari a 1 ml/50 kg peso corporeo per ciascuna iniezione). In casodi metrite acuta post-parto, una terapia aggiuntiva di supporto potrebbe essere richiesta in alcuni casi. Iniezioni susseguenti devono essere eseguite in siti differenti. Agitare bene il flacone prima dell'uso, per riportare il prodotto in sospensione.

 Effetti indesiderati

Possono verificarsi reazioni di ipersensibilita' non correlate alla dose. Reazioni allergiche (per esempio reazioni cutanee, anafilassi) possono verificarsi occasionalmente. Nei suini sono state osservate, in alcuni animali, nel sito dell'iniezione, lievi reazioni come lo scolorimento della fascia o del grasso per un periodo fino a 20 giorni dopo l'iniezione. Nei bovini, possono essere osservate, nel sito dell'iniezione, lievi reazioni infiammatorie come edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi e scolorimento dei tessuti sottocutanei e/o della superficie della fascia muscolare. Nella maggior parte degli animali, la risoluzione clinica si ottiene entro 10 giorni dall'iniezione sebbene un lieve scolorimento dei tessuti puo' persistere per 28 giorni o piu' a lungo.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Non somministrare ad animali nei quali sia stata riscontrata ipersensibilita' al ceftiofur e ad altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi beta-lattamici. Non iniettare per via endovenosa. Non utilizzare nel pollame (comprese le uova)a causa del rischio di diffusione di resistenze antimicrobiche nell'uomo.

 Avvertenze

Il prodotto seleziona ceppi resistenti come batterio vettori di beta-lattamasi a spettro esteso (ESBL) e puo' costituire un rischio per la salute umana se questi ceppi si diffondono nell'uomo, per esempio tramite gli alimenti. Per questa ragione, l'utilizzo del medicinale veterinario deve essere limitato al trattamento in condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente (si fa riferimento a casi molto acuti in cui il trattamento deve essere iniziato senza diagnosi batteriologica) al trattamento di prima linea. Durante l'uso, e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali, nazionali e regionali, sull'uso di prodotti antimicrobici. Un impiego frequente,incluso un utilizzo diverso dalle indicazioni fornite, puo' condurre ad un aumento della prevalenza Maggioranza.... Leggi di tali resistenze. Ove possibile, il farmaco deve essere utilizzato esclusivamente sulla base di test di sensibilita'. Il prodotto e' destinato al trattamento di singoli animali.Non utilizzare per la prevenzione di malattie o come parte di programmi sanitari per allevamenti. Il trattamento di gruppi di animali deve essere rigorosamente limitato a epidemie in corso secondo le condizioni d'uso approvate. Nei bovini non utilizzare come profilassi in caso di placenta organo ricco di vasi sanguigni, che avvolge il feto durante la gestazione e che provvede alla sua nutrizione; viene espulso dopo il parto.... Leggi ritenuta. In caso di manifestazione di reazione allergica, il trattamento deve essere sospeso. L'uso inappropriato del prodotto puo' aumentare la prevalenza Maggioranza.... Leggi di batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi resistenti alle cefalosporine. L'uso del prodotto deve essere basato su prove di sensibilita' e deve tener conto delle linee guida ufficiali e locali sui trattamenti antimicrobici. Le penicilline e le cefalosporine possono causare ipersensibilita' (allergia) in seguito ad iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' condurrea reazioni crociate alle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono in alcuni casi essere gravi. Non maneggiare questo prodotto in caso di ipersensibilita' nota, o se si e' stati avvisati di non lavorare con questo tipo di preparazioni. Se si sviluppano sintomi dovuti all'esposizione al prodotto, come eruzioni cutanee, consultare il medico. Gonfiore del viso, labbra, degli occhi o difficolta' respiratorie sono sintomi piu' gravi che richiedono un intervento medico urgente. Sovradosaggio: la bassa tossicita' di ceftiofur e' stata dimostrata nei suini somministrando sodio ceftiofur per via intramuscolare per 15 giorni consecutivi a dosi piu' di 8 volte maggiori della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di ceftiofur giornaliera raccomandata. Nei bovini, nessunsintomo di tossicita' sistemica e' stato osservato in seguito a sostanziali sovradosaggi per via parenterale.

 Composizione ed Eccipienti

Veicolo a base di olio di semi di cotone q.b. a 1 ml.

 Gravidanza e Allattamento

Sebbene negli studi su animali da laboratorio non si sia avuta prova di teratogenesi, aborto o influenza È una malattia infettiva acuta causata da virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza (della famiglia degli Orthomyxovirus). I virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza umana si dividono in tre... Leggi sulla riproduzione, la sicurezza di ceftiofur sulla funzione riproduttiva non e' stata specificamente ricercata nelle scrofe e nelle bovine in gravidanza. Usare solo dopo la valutazione del rapporto rischio/beneficio.

 Interazioni con altri prodotti

Nessuna conosciuta.

 Come Conservare il prodotto

Conservare a temperature non superiori ai 25 gradi C. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 30 giorni.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: excenel fluid 10fl 100ml50mg/m
Ditta produttrice: zoetis italia srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco veterinario

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

NON RIP.TRIPLICE COPIA (VET.)
Codice AIC: 102366022
Forma farmaceutica: sospensione iniettabile
Categoria terapeutica: antibatterici per uso sistemico. cefalosporine di terza generazione.
Principi attivi: ceftiofur sodico , vedi altri prodotti con ceftiofur sodico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ceftiofur (come cloridrato) 50 mg/ml.
Questo prodotto non ha note Aifa