rilexine 500 hl asc 12sir 8g cefalexina virbac srl

Indicazioni Prodotto per uso veterinario

 Indice delle informazioni

 Che cosa è rilexine 500 hl asc 12sir 8g?

Rilexine 500 hl asc 12sir 8g sospensione intramammaria prodotto da virbac srl
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso intramammario. cefalosporine di prima generazione.
Contiene i principi attivi: cefalexina benzatina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: cefalessina base anidra 375 mg corrispondente a cefalessina benzatina504,7 mg. Codice AIC: 101943013

E' utilizzato per cefalexina

Contiene principi attivi: Cefalessina base anidra 375 mg corrispondente a cefalessina benzatina504,7 mg.


Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 79,00 €

 Rilexine 500 hl asc 12sir 8g è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Rilexine 500 hl asc 12sir 8g è un farmaco veterinario e perciò non è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve rilexine 500 hl asc 12sir 8g?

Prodotto per uso veterinario

rilexine 500 h.l. asciutta
12 siringhe da 8 g
cefalessina - 375 milligrammo (i)
Protoddo per:

E' indicato per il trattamento delle infezioni intramammarie nel periodo dell'asciutta, causate da organismi sensibili come: Staphilococcusaureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis.

 Posologia e modo di somministrazione

Il contenuto di una siringa deve essere applicato in ogni quarto immediatamente dopo l'ultima mungitura di una lattazione. Prima dell'applicazione, il quarto ed il capezzolo devono essere puliti e disinfettatiaccuratamente evitando la contaminazione del capo dell’iniettore. Dopo l'applicazione si raccomanda di utilizzare uno spray disinfettante ouna spugnetta imbevuta di un prodotto disinfettante.

 Effetti indesiderati

Ipersensibilita'.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Non usare in animali con nota ipersensibilita' al principio attivo. Non usare in bovine in lattazione. Non usare entro 42 giorni dalla datapresunta del parto.

 Avvertenze

Non somministrare nelle bovine in asciutta nei 42 giorni precedenti il parto. Questo prodotto deve essere somministrato solo a bovine da latte in asciutta. Il prodotto deve essere impiegato sulla base di test di sensibilita'. L'uso improprio del prodotto puo' aumentare la quota di batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi resistenti e puo' incidere negativamente sulla sua Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: le persone connota ipersensibilita' alla cefalessina o ad altre cefalosporine o alle penicilline devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Poiche' le penicilline e le cefalosporine possono causare ipersensibilita' a seguito di ingestione o contatto con la pelle, evitare il contatto con la pelle, con gli occhi e non ingerire; nel caso di ingestione,contatto accidentale se si sviluppano sintomi quali rash cutaneo, gonfiore del viso, delle labbra o degli occhi o difficolta' respiratoria rivolgersi immediatamente ad un medico.

 Composizione ed Eccipienti

Clorobutanolo emiidrato.

 Gravidanza e Allattamento

Non utilizzare durante il periodo di lattazione. Non usare entro 42 giorni dalla data presunta del parto.

 Come Conservare il prodotto

Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Dopo la prima apertura del condizionamento primario il prodotto deve essere utilizzatoimmediatamente e non conservato.

 Categoria terapeutica

  • vedi altri prodotti cefalexina
  • Antibatterici per uso intramammario. Cefalosporine di prima generazione.
  • Contiene principi attivi: Cefalessina base anidra 375 mg corrispondente a cefalessina benzatina504,7 mg.

 Categoria Merceologica ATC