excenel soluzione iniettabile fl 1g ceftiofur zoetis italia srl
Che cosa è excenel soluz iniet fl 1g?
Excenel soluz iniet fl 1g soluzione iniettabile polv prodotto da
zoetis italia srl
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. cefalosporine di terza generazione.
Contiene i principi attivi:
ceftiofur sodico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: flacone da 1 g: sodio ceftiofur, pari a ceftiofur 1060 mg. flacone da4 g: sodio ceftiofur, pari a ceftiofur 4200 mg.
Codice AIC: 100403017
E' utilizzato per ceftiofur
Contiene principi attivi: Flacone da 1 g: sodio ceftiofur, pari a ceftiofur 1060 mg. Flacone da4 g: sodio ceftiofur, pari a ceftiofur 4200 mg.
Categorie del prodotto:
Quanto Costa ?
Il prezzo di listino al pubblico è di circa 33,30 €
Excenel soluz iniet fl 1g è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Excenel soluz iniet fl 1g è un farmaco veterinario e perciò non è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve excenel soluz iniet fl 1g?
Prodotto per uso veterinario
excenel polvere sterile
flacone da 1 g per bovini e suini
ceftiofur sodio - 1105 milligrammo (i)
Protoddo per: bovino - bovino - carne - 48 ore - uso intramuscolare e bovino - bovino - latte - 0 ore - uso intramuscolare e suini - suini - carne - 48 ore - uso intramuscolare
E' attivo, sia In vivo Espressione usata per indicare una sperimentazione condotta in un organismo vivente.... Leggi che in vitro, nei confronti dei seguenti microrganismi che sono coinvolti nelle infezioni a carico dell'apparato respiratorio dei bovini e suini, e della necrobacillosi interdigitale delbovino: Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Streptococcus suis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Fusobacterium necrophorum e Porphyromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus). Inoltre, e’ stata osservata l'attivita’in vitro nei confronti dei seguenti microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi: Actinomyces pyogenes, Escherichia coli, Salmonella choleraesuis, Salmonella typhimurium, Staphilococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus bovis, Klebsiella, Citrobacter, Enterobacter, Bacillus spp. e Proteus spp.
Posologia e modo di somministrazione
Bovini. Infezione batterica a carico dell'apparato respiratorio: 1 mgdi ceftiofur per kg p.v. (1 ml/50 kg p.v.) una volta al giorno per 3-5 giorni consecutivi, ad intervalli di 24 ore. Necrobacillosi interdigitale: 1 mg di ceftiofur per kg p.v. (1 ml/50 kg p.v.) una volta al giorno per 3 giorni consecutivi, ad intervalli di 24 ore. Suini: 3 mg diceftiofur per kg p.v. (1 ml/16 kg p.v.) una volta al giorno per 3 giorni consecutivi, ad intervalli di 24 ore.
Effetti indesiderati
Sono stati rilevati passeggeri sintomi di dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi nel sito di inoculo.Questa reazione e' risultata associata ad un incremento transitorio degli enzimi muscolari. Non sono stati osservati altri effetti di tipo generale.
Controindicazioni ed effetti secondari
Analogamente a tutti i farmaci, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di ceftiofur e' controindicata negli animali per i quali si sia riscontrata ipersensibilita' alla sostanza. Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di diffusione di resistenze antimicrobiche nell'uomo.
Avvertenze
Il prodotto seleziona ceppi resistenti come batterio vettori di beta-lattamasi a spettro esteso (ESBL) e puo' costituire un rischio per la salute umana se questi ceppi si diffondono nell'uomo, per esempio tramite gli alimenti. Per questa ragione, l'utilizzo del medicinale veterinario deve essere limitato al trattamento in condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente (si fa riferimento a casi molto acuti in cui il trattamento deve essere iniziato senza diagnosi batteriologica) al trattamento di prima linea. Durante l'uso, e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali, nazionali e regionali, sull'uso di prodotti antimicrobici. Un impiego frequente,incluso un utilizzo diverso dalle indicazioni fornite, puo' condurre ad un aumento della prevalenza Maggioranza.... Leggi di tali resistenze. Ove possibile, il farmaco deve essere utilizzato esclusivamente sulla base di test di sensibilita'. Il prodotto e' destinato al trattamento di singoli animali.Non utilizzare per la prevenzione di malattie o come parte di programmi sanitari per allevamenti. Il trattamento di gruppi di animali deve essere rigorosamente limitato a epidemie in corso secondo le condizioni d'uso approvate. Sovradosaggio. Vitelli: dosaggi superiori 20 e 50 volte a quelli raccomandati, somministrati per 15 e 5 giorni rispettivamente, furono ben tollerati. Suini: dosaggi superiori 8,3 e 42 volte aquelli raccomandati, somministrati per 15 e 5 giorni rispettivamente,furono ben tollerati.
Composizione ed Eccipienti
Flacone da 1 g: potassio fosfato monobasico 28 mg. Flacone da 4 g: potassio fosfato monobasico 111 mg.
Gravidanza e Allattamento
Non sono disponibili dati per bovini e suini. Nei ratti, dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per via orale, non sono stati osservati effetti teratogeni, casi di aborto o effetti sulla capacita' riproduttiva.
Interazioni con altri prodotti
Non note.
Come Conservare il prodotto
Conservare in frigorifero (2-8 gradi C) al riparo dalla luce. Validita' dopo ricostituzione: 12 ore a temperatura ambiente (15-30 gradi C);7 giorni in frigorifero (2-8 gradi C).
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: excenel soluz iniet fl 1g
Ditta produttrice:
zoetis italia srl
Categoria prodotto:
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco veterinario
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
NON RIP.TRIPLICE COPIA (VET.)Codice AIC: 100403017
Forma farmaceutica: soluzione iniettabile polv
Categoria terapeutica: antibatterici per uso sistemico. cefalosporine di terza generazione.
Principi attivi: ceftiofur sodico , vedi altri prodotti con ceftiofur sodico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: flacone da 1 g: sodio ceftiofur, pari a ceftiofur 1060 mg. flacone da4 g: sodio ceftiofur, pari a ceftiofur 4200 mg.
Questo prodotto non ha note Aifa
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti ceftiofur
- Antibatterici per uso sistemico. Cefalosporine di terza generazione.
- Contiene principi attivi: Flacone da 1 g: sodio ceftiofur, pari a ceftiofur 1060 mg. Flacone da4 g: sodio ceftiofur, pari a ceftiofur 4200 mg.