dinolytic intramuscolo fl multid 30ml zoetis italia srl

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 53,14 €

 Dinolytic im fl multid 30ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Dinolytic im fl multid 30ml è un farmaco veterinario e perciò non è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve dinolytic im fl multid 30ml?

Prodotto per uso veterinario

 Posologia e modo di somministrazione

BOVINI: il prodotto esibisce un'attivita' luteolitica nei bovini alladose di 25 mg (5 ml). Questa azione viene sfruttata: per un piu’ efficace controllo del periodo dell'estro e dell’ovulazione in bovini con normale ciclo estrale; per trattare bovini che esibiscono un corpo luteo funzionale ma che non manifestano un comportamento estrale (bovini con subestro o con calore silente); per il trattamento della metrite cronica e della piometra nei bovini; per un allevamento programmato neibovini. In generale le dosi necessarie per usi diversi da quelli sopra riferiti in animali in gestazione, e cioe': induzione all'aborto; induzione del parto nei bovini; tendono ad essere superiori a quelle impiegate per provocare la luteolisi in animali non gravidi. Per queste indicazioni sono necessarie dosi varianti tra i 25-35 mg (5-7 ml). Lo stadio di gravidanza e’ un fattore estremamente importante poiche' influenza È una malattia infettiva acuta causata da virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza (della famiglia degli Orthomyxovirus). I virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza umana si dividono in tre... Leggi il rapporto dose-risposta. Questo puo' essere esemplificato dal fatto che fino al centocinquantesimo giorno di gravidanza il farmaco e' stato usato con successo per provocare l'aborto nei bovini. Tuttavianell’arco tra il centocinquantesimo e il duecentosettantesimo giorno di gravidanza il trattamento puo' risultare meno efficace anche impiegando dosi maggiori. EQUINI: il farmaco esibisce attivita' luteolitica nelle cavalle alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 5 mg (1 ml). Questa azione luteolitica puo'venire utilizzata: per un controllo piu' efficace dell'estro e dell'ovulazione in cavalle con ciclo estrale; per trattare cavalle che hannoun corpo luteo funzionale ma che non esibiscono le caratteristiche dell'estro (difficili da ingravidare); per provocare l’aborto nelle cavalle (la risposta clinica puo' variare, percio' puo' essere necessario ripetere la somministrazione). SUINI. Somministrare 10 mg (2 ml): per indurre il parto (somministrare entro 3 giorni dalla data prevista peril parto); per ridurre l'intervallo svezzamento-estro e l'intervallo svezzamento-concepimento nelle scrofe in allevamenti con problemi della riproduzione e per aumentare il numero di suinetti nati vivi al parto successivo: somministrare 24-48 ore dopo il parto. Considerazioni sull'uso nelle vacche e nelle manze. Il medicinale e' efficace solo in quegli animali che hanno un normale ciclo estrale e che hanno un corpo luteo funzionale. Alcuni programmi del farmaco richiedono 2 iniezioni a distanza di 11 (da 10 a 12) giorni, questo evita la necessita' di considerare il giorno esatto del ciclo estrale dell'animale al momento della prima iniezione. Molti fattori contribuiscono al successo o all'insuccesso di un trattamento riproduttivo e questi fattori sono anche importanti quando il momento dell'accoppiamento deve venire modificato usando il farmaco. Alcuni di questi fattori sono: le bovine devono avere un corpo luteo di circa 5 giorni o piu' di eta’, in modo che il farmaco possa esplicare la sua azione luteolitica, per esempio bovini pronti per l'accoppiamento devono esibire ciclo estrale e essere in buonecondizioni di salute; si deve usare per l'inseminazione seme di alta fertilita'; il seme deve venire somministrato secondo tutte le regole;l'estro deve essere determinato con accuratezza se non viene impiegata l'inseminazione artificiale a tempo determinato; le strutture devonoessere adeguate in modo da permettere ai bovini di venire trattati senza che ci siano dei danni agli animali; lo stato nutrizionale deve essere adeguato prima e durante la stagione dell'accoppiamento poiche' questo ha un effetto diretto sul Concepimento Fecondazione.... Leggi e l'inizio dell'estro nelle manze o sul ritorno del ciclo nelle vacche dopo il parto. Un programma di inseminazione artificiale ben eseguito puo' utilizzare efficacemente il prodotto, ma un programma di inseminazione artificiale carente continuera' ad essere tale anche quando venga usato il farmaco a meno che altre deficienze operative non siano state rimosse. Considerazioni sull'uso nelle cavalle. Il farmaco e' efficace soltanto in quelle cavalle che hanno un corpo luteo funzionale. In questo caso: valutare lo stato riproduttivo della cavalla; somministrare una singola Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi intramuscolare di farmaco; osservare i segni dell'estro mediante la presentazione giornaliera dello stallone e valutare le modificazioni follicolari dell'ovaio mediante palpazione dello stesso per via rettale; alcune cavalle in anestro Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi non evidenziano l'estro ma svilupperanno un follicolo che ovulera'. Queste cavalle possono diventare gravide se accoppiate nel momento giusto in concomitanza con la rottura del follicolo; fare accoppiare le cavalle in estro in modo certo secondo le regole normali. Considerazioni sull'uso nelle scrofe per l'induzione del parto. Dato che il prodotto deve essere somministrato in un intervallo di tempo ben specifico durante il termine della gestazione (trattamenti effettuati prima di 3 giorni dalla data prevista del parto possono far nascere maialetti deboli e con sopravvivenza ridotta).

 Effetti indesiderati

BOVINI: il piu' frequente Effetto collaterale Azione spesso dannosa di un farmaco prodotta insieme a quella curativa voluta.... Leggi osservato e' un incremento della temperatura rettale con un sovradosaggio di 5-10 volte. Tuttavia le modificazioni della temperatura rettale sono transitorie in tutti i casi osservati e non si sono verificati danni agli animali. In qualche caso si e' notata una modesta salivazione. EQUINI: sudorazione e decremento della temperatura rettale; tuttavia questi sono transitori in tutti i casi osservati e non recano danno all'animale. Altre reazioni osservate sono: un aumento del battito cardiaco, un aumento del numero degli atti respiratori e disagio addominale, incoordinazione motoria e tendenza a rimanere sdraiati. Questi effetti avvengono di normaentro 15 minuti dall'iniezione e scompaiono entro un'ora. Le cavalle di solito continuano a mangiare durante il periodo in cui si manifestano questi effetti collaterali. SUINI: incremento della temperatura corporea, aumento della respirazione, della salivazione e stimolazione alla defecazione e ad urinare, arrossamento della pelle e difficolta' a star fermi (incurvamento della schiena, bisogno di raschiare il pavimento) vengono riferiti a seguito della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di PGF2alpha nelle scrofe gravide. Questi effetti tendono a sovrapporsi a quei sintomi esibiti dalle scrofe prima del parto, soltanto che essi, in questo caso, si manifestano in un tempo piu' ristretto. Questi effetti collaterali in genere sono notati entro 15 minuti dall'iniezione e sparisconoentro un'ora.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Si deve avere cura di evitare il contatto tra il prodotto e donne chesono in eta' fertile. Il prodotto non deve essere somministrato da persona con asma disturbo caratterizzato da una diminuzione del calibro dei bronchi che, restringendosi, provocano serie difficoltà a respirare.... Leggi o con affezioni bronchiali ed altri problemi respiratori o donne in gravidanza. Accidentali spruzzi di farmaco sulla pelle devono venire immediatamente lavati con acqua e sapone. I bovini non devono venire trattati se questi sono affetti da malattie acute o subacute del sistema vascolare e del tratto gastrointestinale o del tratto respiratorio. Lo stato di gravidanza deve essere determinato prima di fare l'iniezione, dal momento che il farmaco ha dimostrato di essere in grado di indurre il parto o l'aborto se somministrato a dosi sufficientemente elevate in molte specie animali. Da non usare per via intravenosa. Il medicinale veterinario e' inefficace se somministrato prima del quinto giorno dopo l'ovulazione. Si deve tener presente che e' possibile una rottura uterina, specialmente se non si verifica la dilatazione cervicale. L'induzione del parto in maiali prima delle 72 ore dalladata prevista del parto puo' portare ad una ridotta vitalita' dei suinetti.

 Avvertenze

La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del medicinale deve essere effettuata dal medico veterinario nei casi di uso con finalita' abortiva. I bovini non devono essere trattati se questi sono affetti da malattie acute o subacute del sistema vascolare e del tratto gastrointestinale o del tratto respiratorio. Lo stato di gravidanza deve essere determinato prima di farel'iniezione, dal momento che il farmaco ha dimostrato di essere in grado di indurre il parto o l'aborto, se somministrato a dosi sufficientemente elevate in molte specie animali. Da non usare per via intravenosa. Il medicinale e' inefficace se somministrato prima del quinto giorno dopo l'ovulazione. Si deve tener presente che e' possibile una rottura uterina, specialmente se non si verifica la dilatazione cervicale.Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: si deve aver cura di evitare il contatto tra il prodotto e donne che sono in eta' fertile. Il prodotto non deve essere somministrato da persone con asma disturbo caratterizzato da una diminuzione del calibro dei bronchi che, restringendosi, provocano serie difficoltà a respirare.... Leggi o con affezioni bronchiali ed altri problemi respiratori o donne in gravidanza. Accidentali spruzzi di farmaco sulla pelle devono venire immediatamente lavati con acqua e sapone. Sovradosaggio: sono stati condotti degli esami di laboratorio impiegando la PGF2alpha in numerose specie, utilizzando varie vie di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e per un periodo di tempoche variava da una singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi a dosi ripetute, per la durata di un mese. Nei bovini sono state fatte delle osservazioni cliniche, degli esami di laboratorio, rilievi ematologici ed analisi delle urine, valutazione del peso degli organi ed analisi macroscopiche e microscopiche,a seguito del trattamento, con dosi varianti fino a 250 mg di PGF2alpha, somministrarti 2 volte per via intramuscolare ad intervalli di 10 giorni o dosi di 25 mg somministrate giornalmente, per 10 giorni. Non ci furono manifesti effetti tossicologici. Pertanto la PGF2alpha ha unfattore di sicurezza di almeno 10 volte, riferito agli studi condottinella specie bovina, paragonando 25 mg della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi luteolitica con i 250 mg che rappresenta la soglia di sicurezza. Alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi luteolitica laPGF2alpha non ha compromesso fertilita' nei bovini ne' ha avuto alcuneffetto sulla discendenza. La PGF2alpha (sale di trometamina) e' stata somministrata a cavalle adulte del peso da 320 a 485 kg (di eta' dai2 ai 20 anni), a dosi di 0-100-200-400-800 mg per cavalla, al giorno,per 8 giorni. Le vie di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per ciascun gruppo di dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi furono sia l'intramuscolare (2 cavalle) che la sottocutanea (2 cavalle). Modificazioni vennero rilevate in tutti i gruppi trattati dal punto di vista Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi (ridotta sensibilita' al dolore, incoordinazione motoria, ipergrastromotilita', sudorazione, ipertemia e respiro faticoso) odi chimica ematologica (tasso elevato di colesterolo, bilirubina totale, LDH, glucosio) ed ematologici (diminuzione degli eosinofili, aumento dell'emoglobina, dell'ematocrito e degli eritrociti). Gli effetti nel gruppo a dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi 100 mg e fino a un certo punto anche in quello a 200 mg furono transitori, di durata da pochi minuti ad alcune ore. Le cavalle non sembravano manifestare reazioni avverse alla terminazione degli effetti collaterali. La PGF2alpha trometamina e' stata somministrataper via intramuscolare a scrofe in gravidanza tra il centoundicesimo ed il centotredicesimo giorno di gestazione a dosi singole di 10-30-50e 100 mg (4 capi per ciascun gruppo). I risultati indicano che non cisono degli effetti correlati con il trattamento da parte della PGF2alpha che si siano dimostrati deleteri alla salute delle scrofe e della progenie. Le scrofe cui e' stata somministrata la PGF2alpha hanno dimostrato dei segni clinici transitori (da circa 10 minuti a 3 ore) che sono in linea con quanto riferito in letteratura e che sono attribuibili ad un'azione diretta e/o ad effetti sul sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi centrale. Sintomi caratteristici furono: eritema, leggera incoordinazione, tendenza a coricarsi, irritazione, urinazione, spasmo contrazione muscolare anomala, esagerata e persistente, involontaria, a carico di uno o più muscoli.... Leggi muscolo addominale, movimenti della coda, iperpnea, dispnea, aumento del grugnire, salivazione e alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 100 mg, soltanto vomito. Il trattamento con PGF2alphanon ha alcun effetto sulla performance riproduttiva, sulle osservazioni macro e microscopiche o sugli altri parametri usati per valutare gli effetti tossici.

 Composizione ed Eccipienti

Q.b. a 1 ml.

 Gravidanza e Allattamento

Lo stato di gravidanza deve essere determinato prima di fare l'iniezione, dal momento che il farmaco ha dimostrato di essere in grado di indurre il parto o l'aborto, se somministrato a dosi sufficientemente elevate in molte specie animali.

 Come Conservare il prodotto

Conservare il prodotto a temperatura ambiente, comunque non superiorea 20 gradi C ed al riparo dalla luce. Periodo di validita' dopo la prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: dinolytic im fl multid 30ml
Ditta produttrice: zoetis italia srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco veterinario

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

NON RIP.UNICO ESEMPLARE (VET.)
Codice AIC: 100178021
Forma farmaceutica: soluzione iniettabile
Categoria terapeutica: ossitocici. prostaglandine.
Principi attivi: dinoprost sale di trometamolo , vedi altri prodotti con dinoprost sale di trometamolo
Composizione Qualitativa e Quantitativa: dinoprost trometamina 6,71 mg/ml (equivalenti a dinoprost 5 mg/ml).
Questo prodotto non ha note Aifa