Che cosa è azitromicina krka?
Il farmaco azitromicina krka contiene il principio attivo azitromicinaIndicazioni per il principio attivo azitromicina
Antibiotico appartenente alla famiglia dei macrolidi. Ha un’emivita di eliminazione di 11-68 ore; passa la barriera placentare.
Effetti e Indicazioni in Gravidanza
Gravidanza: 1° Trimestre I dati disponibili non segnalano, per esposizioni durante il primo trimestre, un significativo aumento, rispetto all’atteso, di anomalie congenite nei nati esposti. 2°-3° Trimestre Non vi sono segnalazioni di effetti avversi per esposizione ad Azitromicina, alle dosi consigliate e per brevi periodi, durante il 2° e 3° trimestre di gravidanza.Effetti e Indicazioni in Allattamento
Allattamento: Passa nel latte materno, non vi sono segnalazioni di significativi effetti avversi correlati all’allattamento al seno in corso di terapia materna con Azitromicina. È indicato un monitoraggio pediatrico (sonnolenza, sintomi gastrointestinali e allergici).Confezioni Farmaci Disponibili
azitromicina krka per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato. azitromicina krka è disponibile nelle seguenti formulazioni e confezioni:- 250 mg compresse rivestite con film 4 compresse in blister pvc/pvdc/al
- 250 mg compresse rivestite con film 6 compresse in blister pvc/pvdc/al
- 500 mg compresse rivestite con film 2 compresse in blister pvc/pvdc/al
- 500 mg compresse rivestite con film 3 compresse in blister pvc/pvdc/al
- 500 mg compresse rivestite con film 30 compresse in blister pvc/pvdc/al
- 40mg/ml polvere per sospensione orale 600 mg in flacone in vetro
- 40mg/ml polvere per sospensione orale 900 mg in flacone in vetro
- 40mg/ml polvere per sospensione orale 1200 mg in flacone in vetro
- 40mg/ml polvere per sospensione orale 1500 mg in flacone in vetro