rabeprazolo mg*14cpr gastr10mg rabeprazolo mylan spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è rabeprazolo mg 14cpr gastr10mg?

Rabeprazolo mg compresse gastroresistenti prodotto da mylan spa
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di inibitori di pompa protonica.
Contiene i principi attivi: rabeprazolo sodico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: rabeprazolo sodico 10 mg o 20 mg equivalenti a 9,42 mg o 18,85 mg di rabeprazolo. Codice AIC: 041561097

E' utilizzato per rabeprazolo

Contiene principi attivi: Rabeprazolo sodico 10 mg o 20 mg equivalenti a 9,42 mg o 18,85 mg di rabeprazolo.


Il prodotto rabeprazolo mg 14cpr gastr10mg è una formulazione in confezione del farmaco rabeprazolo mg

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 3,95 €

 Rabeprazolo mg 14cpr gastr10mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Rabeprazolo mg 14cpr gastr10mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve rabeprazolo mg 14cpr gastr10mg?

Trattamento di: ulcera duodenale attiva; ulcera gastrica benigna attiva; malattia da reflusso gastroesofageo (MRGE) sintomatica erosiva o ulcerativa; trattamento a lungo termine della malattia da reflusso gastroesofageo (mantenimento MRGE); trattamento sintomatico della malattiada reflusso gastroesofageo da moderata a molto grave (MRGE sintomatica); sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Zollinger-Ellison.

 Posologia e modo di somministrazione

>>Adulti/anziani. Ulcera duodenale attiva e ulcera gastrica benigna attiva: 20 mg da assumersi una volta al giorno al mattino. La maggior parte dei pazienti con ulcera duodenale attiva guarisce entro quattro settimane. Tuttavia, in alcuni pazienti possono essere necessarie altrequattro settimane di terapia per ottenere la guarigione. La maggior parte dei pazienti con ulcera gastrica benigna attiva guarisce entro sei settimane. Anche in questo caso, tuttavia, in alcuni pazienti possono essere necessarie altre sei settimane di terapia per ottenere la guarigione. Malattia da reflusso gastroesofageo (MRGE) erosiva o ulcerativa: 20 mg da assumersi una volta al giorno per quattro-otto settimane.Trattamento a lungo termine della malattia da reflusso gastroesofageo(mantenimento MRGE): puo' essere utilizzata una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento di rabeprazolo di 20 mg o 10 mg una volta al giorno, in base alla risposta del paziente. Trattamento sintomatico della malattia da reflusso gastroesofageo da moderata a molto grave (MRGE sintomatica): 10 mg unavolta al giorno. Se i sintomi non sono sotto controllo dopo quattro settimane, il paziente deve essere sottoposto a ulteriori analisi. Una volta regrediti, i sintomi possono essere tenuti sotto controllo con un regime al bisogno di 10 mg una volta al giorno, quando necessario. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Zollinger-Ellison: 60 mg una volta al giorno. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere aumentata gradualmente fino a 120 mg/die in base al bisogno individuale del paziente. Possono essere somministrate singole dosi giornaliere fino a 100 mg/die. Puo’ essere necessario suddividere le dosi da 120 mg in dosi da 60 mg due volte al giorno. Il trattamento deve proseguire fintanto che sia indicato dal punto di vista clinico. Nelle indicazioni che prevedono la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi una volta al giorno, le compresse devono essere assunte al mattino, prima del pasto; benche' ne’l'orario, ne' l’assunzione di cibo abbiano mostrato di avere alcun effetto sull'attivita' del rabeprazolo sodico, questo regime facilita l'aderenza al trattamento. Le compresse non devono essere masticate o frantumate, ma devono essere deglutite intere. >>Compromissione renale ed epatica: non sono necessari adattamenti posologici nei pazienti con compromissione renale o epatica; usare con cautela nei pazienti con grave compromissione epatica. >>Popolazione pediatrica: l'uso del farmaco non e’ raccomandato nei bambini a causa della mancanza di esperienzain questo gruppo.

 Effetti indesiderati

Le reazioni avverse segnalate piu' comunemente negli studi clinici condotti con il rabeprazolo sono state cefalea, diarrea, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, astenia, flatulenza, Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea e bocca secca. La maggior parte degli eventi avversi osservati negli studi clinici e' stata di entita' lieve o moderata e di natura transitoria. Le frequenze sono definite come segue: comune (>=1/100, =1/1000, =1/10.000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon esistono dati relativi alla sicurezza del rabeprazolo in donne ingravidanza. Gli studi di riproduzione condotti nel ratto e nel coniglio non hanno mostrato segni di compromissione della fertilita' o di effetti dannosi sul feto dovuti al rabeprazolo sodico, sebbene nel rattoesista una bassa trasmissione feto-placentare. E' controindicato durante la gravidanza. Allattamento: non e' noto se il rabeprazolo sodico sia escreto nel latte materno. Non sono stati condotti studi in donne durante l'allattamento. Il rabeprazolo sodico e' pero' escreto nelle secrezioni mammarie del ratto. Pertanto, il medicinale non deve essere usato durante l'allattamento al seno.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' nota al rabeprazolo, ai benzimidazoli sostituiti o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza ed allattamento.

 Avvertenze

La risposta sintomatica alla terapia con il rabeprazolo sodico non preclude la presenza di una patologia maligna gastrica o esofagea, che deve quindi essere esclusa prima di iniziare il trattamento. I pazientitrattati a lungo termine (in particolare quelli trattati per oltre unanno) devono essere sottoposti a controlli regolari. Il rischio di reazioni di ipersensibilita' crociata con gli inibitori della pompa protonica, o con i benzimidazoli sostituiti non puo' essere escluso. Le compresse non devono essere masticate o frantumate, ma devono essere deglutite intere. Popolazione pediatrica: l'uso di rabeprazolo non e' raccomandato nei bambini a causa della mancanza di esperienza in questo gruppo. Nell'esperienza post-marketing sono state segnalate discrasie ematiche (trombocitopenia e neutropenia). Nella maggior parte dei casi,in assenza di un'eziologia alternativa, gli eventi non hanno presentato complicanze e si sono risolti dopo l'interruzione del trattamento con il rabeprazolo. Negli studi clinici sono state osservate anomalie degli enzimi epatici, che sono state segnalate anche dopo l'immissione in commercio. Nella maggior parte dei casi, in assenza di un'eziologiaalternativa, gli eventi non hanno presentato complicanze e si sono risolti dopo l'interruzione del trattamento con il rabeprazolo. In uno studio condotto su pazienti affetti da compromissione epatica da lieve a moderata, in confronto con controlli sani di eta' e sesso corrispondenti, non sono stati osservati problemi significativi di sicurezza correlati al farmaco. Tuttavia, a causa della mancanza di dati clinici sull'uso del rabeprazolo nel trattamento di pazienti con grave disfunzione epatica, si consiglia cautela quando inizia per la prima volta il trattamento. Non e' raccomandata la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi congiunta di atazanavir con rabeprazolo. Il trattamento con inibitori della pompa protonica potrebbe aumentare il rischio di infezioni gastrointestinali qualiSalmonella, Campylobacter e Clostridium difficile. Gli inibitori di pompa protonica, specialmente se utilizzati a dosi elevate e per periodi prolungati (> 1 anno), possono causare un lieve aumento del rischio di fratture dell'anca, del polso e della colonna vertebrale, soprattutto in pazienti anziani o in presenza di altri fattori di rischio conosciuti. Studi osservazionali suggeriscono che gli inibitori di pompa protonica possono aumentare il rischio complessivo di frattura dal 10% al 40%. Tale aumento puo' essere in parte dovuto ad altri fattori di rischio. I pazienti a rischio di osteoporosi malattia che causa una perdita di calcio dalle ossa, rendendolo molto fragili.... Leggi devono ricevere le cure in base alle attuali linee guida di pratica clinica e devono assumere un'adeguata quantita' di vitamina D e calcio. Ipomagnesiemia: e' stata segnalata grave ipomagnesiemia in pazienti trattati con gli inibitori dipompa protonica (PPI) come il rabeprazolo per almeno tre mesi e in molti casi per un anno. Gravi sintomi di ipomagnesiemia includono stanchezza, tetania, delirio, convulsioni, capogiri e aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi ventricolare. Essi, inizialmente, si possono manifestare in modo insidioso ed esseretrascurati. L'ipomagnesiemia nella maggior parte dei pazienti, migliora dopo l'assunzione di magnesio e la sospensione dell'inibitore di pompa protonica. Gli operatori sanitari devono considerare l'eventuale misurazione dei livelli di magnesio prima di iniziare il trattamento con PPI e periodicamente durante il trattamento nei pazienti in terapia per un periodo prolungato o in terapia con digossina o medicinali che possono causare ipomagnesiemia (es. diuretici).

 Composizione ed Eccipienti

Nucleo: mannitolo; magnesio ossido, pesante; idrossipropilcellulosa; idrossipropilcellulosa a bassa sostituzione; magnesio stearato. Rivestimento: etilcellulosa; magnesio ossido, pesante; ossido di ferro giallo (E 172); ossido di ferro rosso (E 172). Rivestimento enterico: ipromellosa ftalato; mono e di-gliceridi acetilati; talco; titanio diossido(E171). Rivestimento in film: HPMC 2910/Ipromellosa 6 Cp; diossido dititanio (E171); monogliceridi acetilati; in cpr 10 mg ossido di ferrorosso (E172); in cpr 20 mg ossido di ferro giallo (E172). Inchiostro (opacode nero): gomma lacca (20% esterificata); ossido di ferro nero (E172); glicole propilenico; idrossido di alluminio (28%).

 Gravidanza e Allattamento

Non esistono dati relativi alla sicurezza del rabeprazolo in donne ingravidanza. Gli studi di riproduzione condotti nel ratto e nel coniglio non hanno mostrato segni di compromissione della fertilita' o di effetti dannosi sul feto dovuti al rabeprazolo sodico, sebbene nel rattoesista una bassa trasmissione feto-placentare. E' controindicato durante la gravidanza. Allattamento: non e' noto se il rabeprazolo sodico sia escreto nel latte materno. Non sono stati condotti studi in donne durante l'allattamento. Il rabeprazolo sodico e' pero' escreto nelle secrezioni mammarie del ratto. Pertanto, il medicinale non deve essere usato durante l'allattamento al seno.

 Interazioni con altri prodotti

Rabeprazolo sodico produce un'inibizione intensa e prolungata della secrezione acida gastrica. Possono verificarsi interazioni con sostanzeil cui assorbimento e' dipendente dal pH. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi congiunta del rabeprazolo sodico e del ketoconazolo o dell'itraconazolo puo' ridurre in misura significativa i livelli di antifungini nel plasma. E' quindi possibile che singoli pazienti debbano essere sottoposti a monitoraggio, per poter stabilire se sia necessario un adattamento posologico in caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi congiunta del ketoconazolo o dell'itraconazolo con rabeprazolo. Nel corso di studi clinici, sono stati utilizzati Antiacidi Sostanze capaci di diminuire l'acidita dello stomaco e il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi da essa causato.... Leggi congiuntamente alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del rabeprazoloe, in uno studio specifico di interazione farmaco-farmaco, non sono state osservate interazioni con gli Antiacidi Sostanze capaci di diminuire l'acidita dello stomaco e il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi da essa causato.... Leggi liquidi. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi congiunta di atazanavir 300 mg/ritonavir 10 mg e omeprazolo (40 mguna volta al giorno), o di atazanavir 400 mg e lansoprazolo (60 mg una volta al giorno) a volontari sani ha ridotto in misura sostanziale l'esposizione dell'atazanavir. L'assorbimento dell'atazanavir e' dipendente dal pH. Benche' non siano stati studiati, ci si attendono risultati analoghi con altri inibitori della pompa protonica. Per questo, gliinibitori della pompa protonica, incluso il rabeprazolo, non devono essere somministrati congiuntamente all'atazanavir.

 Come Conservare il prodotto

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare nell'astuccio originale per proteggere il medicinale dall'umidita'.

 Categoria terapeutica

  • vedi altri prodotti rabeprazolo
  • Inibitori di pompa protonica.
  • Contiene principi attivi: Rabeprazolo sodico 10 mg o 20 mg equivalenti a 9,42 mg o 18,85 mg di rabeprazolo.

 Categoria Merceologica ATC