anvar*emuls 1fl 20mg/ml 50ml propofol eg spa

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 21,09 €

 Anvar emuls 1fl 20mg/ml 50ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Anvar emuls 1fl 20mg/ml 50ml è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve anvar emuls 1fl 20mg/ml 50ml?

 Posologia e modo di somministrazione

Il farmaco deve essere somministrato da medici specialisti in anestesia o nella cura di pazienti in terapia intensiva solo in ospedali o incentri terapeutici adeguatamente attrezzati. E' necessario monitorarecontinuamente le funzioni circolatorie e respiratorie. Devono essere sempre prontamente disponibili in ogni momento i mezzi per prevenire l'ostruzione delle vie aeree, per la ventilazione artificiale e altri mezzi di rianimazione. Per la sedazione durante interventi chirurgici oesami diagnostici, il farmaco non deve essere somministrato dalla stessa persona che esegue la procedura chirurgica o diagnostica. Generalmente in aggiunta sono necessari altri analgesici. Somministrare per via endovenosa. Anestesia generale negli adulti. Induzione dell’anestesia: 20-40 mg ogni 10 secondi monitorando la risposta del paziente fino alla comparsa dei segni clinici dell'inizio dell’anestesia. Generalmente un paziente adulto di eta' inferiore a 55 anni necessita di dosi comprese tra 1,5 e 2,5 mg per kg di peso corporeo. Nei pazienti di eta' superiore e nei pazienti appartenenti alla classe III e IV della classificazione ASA, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi richiesta sara’ inferiore e la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale puo' essere ridotta a 1 mg/kg di peso corporeo. In questi pazienti usare una velocita' di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi inferiori (circa 2 ml, corrispondenti a 20 mg ogni 10 secondi). Mantenimento dell'anestesia con Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi di boli ripetuti: tra 25 mg e 50 mg, a seconda delle esigenze cliniche. Mantenimento dell'anestesia con infusione continua: 12 mg/kg di pesocorporeo/ora. Nei pazienti anziani, in pazienti in condizioni generali precarie oppure appartenenti alla classe III e IV della classificazione ASA e in pazienti ipovolemici, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo’ essere ridotta ulteriormente in relazione alla gravita' delle condizioni dei paziente e allatecnica anestetica utilizzata. Il farmaco non e' raccomandato per il mantenimento dell'anestesia nei bambini con meno di un mese d'eta'. Induzione dell'anestesia: titolare lentamente, in base alla risposta delpaziente, fino alla comparsa dei segni clinici dell'inizio dell’anestesia. Regolare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi in base all'eta' e/o al peso corporeo. Per pazienti di eta' superiore a 8 anni sono necessari solitamente 2,5 mg/kg di peso corporeo per l'induzione dell'anestesia. AI di sotto di questa eta' puo' essere necessaria una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi piu' elevata. Sono raccomandate dosi inferiori nei pazienti giovani ad alto rischio. Mantenimento dell'anestesia generale: infusione continua di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 9-15 mg/kg di peso corporeo/ora. I bambini di eta' < a tre anni, possono richiedere una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi maggiore. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere regolata individualmente e si deve porre particolare attenzione alla necessita' di un'adeguata analgesia, la durata della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi era di circa 20 minuti, con una durata massima di 75 minuti. Per la sedazione di pazienti in ventilazione meccanica durante terapia intensiva somministrare il medicinale per infusione continua. La velocita’ di infusione deve essere determinata dal livello di sedazione desiderata. Una sufficiente sedazione puo' essere ottenuta con una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 0,3-4 mg/kg/h. Non usare il farmaco per la sedazione in terapia intensiva di pazienti di eta' inferiore a 16 anni. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi con il sistema TCI non e' consigliata per la sedazione in terapia intensiva. Per la sedazione durante procedure chirurgiche e diagnostiche, regolare le dosi e la velocita' di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi in base alla risposta clinica. Come induzione, la maggior partedei pazienti richiede 0,5-1 mg/kg di peso corporeo per 1-5 minuti. Ilmantenimento della sedazione puo' essere ottenuto titolando l'infusione in accordo al livello di sedazione richiesto. Per la maggior parte dei pazienti e' necessario somministrare 1,5-4,5 mg/kg di peso corporeo/ora. L'infusione puo' essere integrata con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di boli di 10-20 mg, qualora sia necessario un rapido aumento della profondita' della sedazione. Nei pazienti di eta' > a 55 anni e nei pazienti appartenenti alla classe III e IV della classificazione ASA, possono essere richieste dosi piu' basse e puo' essere necessario ridurre la velocita' di somministrazione. Non usare il medicinale per la sedazione durante procedure diagnostiche e chirurgiche nei ragazzi di 16 anni o di eta' inferiore. Agitare i contenitori prima dell'uso. Il farmaco sisomministra per via endovenosa tramite Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi o infusione continua, sia non diluito che diluito con soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi 5% o soluzionedi sodio cloruro 0,9%, o una combinazione delle soluzioni di glucosioe sodio cloruro a basse concentrazioni. Prima dell'uso, il collo della Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi o la superficie del tappo in gomma del flaconcino devono essere puliti con alcool. Dopo l'uso eliminare cio' che rimane. Il medicinale non contiene conservanti. L'emulsione deve essere aspirata in modo asettico in una siringa o in un set per infusione sterili subito dopo l’apertura della fiala. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi deve avvenire immediatamente dopo. Le condizioni di asepsi devono essere garantite per tutto il periodo dell'infusione. I medicinali o i liquidi aggiunti a un'infusione in corso devono essere somministrati in prossimita' della sede di inserimento della cannula. Non somministrare il medicinale usando set per infusione con filtri microbiologici. II contenuto di una Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi o diun flaconcino di e delle siringhe sono monouso. Gli eventuali residuinon utilizzati devono essere eliminati dopo l'uso. Quando si somministra il medicinale mediante infusione continua, si raccomanda di usare sempre burette, contagocce, pompe a siringa o pompe a infusione volumetrica per controllare la velocita' di infusione, la durata dell'infusione continua da un solo sistema di infusione non deve superare le 12 ore. Il sistema di infusione e il contenitore devono essere eliminati esostituiti al massimo dopo 12 ore. Gli eventuali residui al termine dell'infusione o dopo la sostituzione del sistema di infusione devono essere eliminati. Per somministrare infusioni diluite, attraverso un'infusione continua, si raccomanda di usare sempre burette, contagocce, pompe a siringa o pompe a infusione volumetrica per evitare il rischio di infusione accidentale non controllata di grossi volumi di medicinale. La co-somministrazione del medicinale con una infusione di glucosio5%, o sodio cloruro 0,9% o con associazioni di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi con una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di sodio cloruro a concentrazioni piu' basse, viene effettuata sepossibile mediante un dispositivo a Y posto vicino al sito di iniezione. Per diminuire il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi all'inizio dell'iniezione, il medicinale puo' essere mescolato con una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi di lidocaina 1 % senza conservanti. Si deve lavare il sistema di infusione prima di somministrare rilassanti muscolari come atracurio o mivacurio se si utilizza lo stesso sistema di infusione. Il farmaco puo' essere somministrato per un massimo di 7 giorni.

 Effetti indesiderati

Patologie vascolari. Comuni da >= 1/100 a < 1/10: ipotensione da lieve a moderata; non comuni da >= 1/1000 a < 1/100: ipotensione marcata, questo puo' richiedere l'uso di liquidi endovena, se necessario vasocostrittori e una piu' lenta Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del medicinale. Occorre considerare la possibilita' di una grave diminuzione della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi delsangue nei pazienti con perfusione coronarica o cerebrale compromessao in quelli con ipovolemia. Patologie cardiache. Rari da >= 1/10000 a< 1/1000: aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi cardiaca durante il periodo di recupero. Durante l'anestesia generale si puo' verificare accidentalmente bradicardia progressiva (asistolia). Deve essere presa in considerazione la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa di un farmaco anticolinergico prima dell'induzione odurante il mantenimento dell'anestesia. Patologie del sistema nervoso. Comuni: durante l'induzione dell'anestesia si noteranno probabilmente movimenti spontanei e mioclonia; rari: durante il periodo di recupero si possono verificare cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi capogiri, brividi e sensazione di freddo, e convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi epilettiformi incluso opistotono; molto rari < 1/10000: attacchi epilettici ritardati con un ritardo che puo' variare da poche ore a molti giorni. Sono state osservate convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di propofol a pazienti epilettici. Casi di incoscienza postoperatoria. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comuni: durante l'induzione dell'anestesia si possono verificare iperventilazione, apnea temporanea e tosse; non comuni: tosse È l'improvvisa e rumorosa espulsione di aria dai polmoni, che viene indotta per espellere dalle vie aeree materiali estranei e secrezioni. È uno dei... Leggi durante il mantenimento; rari: tosse È l'improvvisa e rumorosa espulsione di aria dai polmoni, che viene indotta per espellere dalle vie aeree materiali estranei e secrezioni. È uno dei... Leggi durante il recupero; molto rari: sono stati segnalati casi isolati di edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi polmonare dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di propofol. Patologie gastrointestinali. Comuni: singhiozzo durante l'induzionedell'anestesia; rari: nausea e vomito durante il recupero; molto rari: e' stata segnalata pancreatite dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di propofol anche se non e' stata stabilita una relazione causale. Patologie renali e urinarie. Rari: casi di decolorazione delle urine dopo un trattamento intenso. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni: vampate di calore durante l'induzione dell'anestesia; rari: febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi dopo l'intervento; molto rari: sono stati segnalati in casi rari rabdomiolisi, Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi metabolica, iperkaliemia o insufficienza cardiaca, in alcuni casi fatale; molto comuni: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi localizzato durante l'iniezione iniziale; rari: trombosi e flebite; molto rari: gravi reazioni nei tessuti dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi extravascolare accidentale. Il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi locale, che puo' verificarsi durante l'iniezione iniziale puo' essere diminuito dalla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi simultanea di lidocaina e dall'uso di vene piu' grandi dell'avambraccio o della fossa antecubitale. In seguito alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di lidocaina possono verificarsi: capogiro, vomito, sonnolenza, convulsioni, bradicardia, aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi cardiaca e shock. Disturbi del sistema immunitario. Rari: reazioni di ipersensibilita', inclusi edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi di Quincke, broncospasmo, eritemae ipotensione. Disturbi psichiatrici. Rari: euforia e Disinibizione Stato di euforia e perdita del controllo delle proprie azioni.... Leggi sessuale durante il periodo di recupero.

 Forme Farmacologiche

Anvar per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco anvar è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• anvar emuls 1fl 10mg/ml 10ml
• anvar emuls 1fl 10mg/ml 20ml
• anvar emuls 1fl 10mg/ml 50ml
• anvar emuls 1fl 10mg/ml 100ml
• anvar emuls 1fl 20mg/ml 50ml

Consulta la pagina dedicata a farmaco anvar

 Controindicazioni ed effetti secondari

Pazienti con una ipersensibilita' al propofol o ad uno qualsiasi degli eccipienti oppure alle emulsioni grasse; pazienti allergici alla soia o alle arachidi; bambini di 16 anni di eta' o di eta' inferiore, persedazione in terapia intensiva; bambini di eta' inferiore a 1 mese per l'induzione o il mantenimento dell'anestesia.

 Avvertenze

Si deve prestare cautela in pazienti con problemi cardiaci, respiratori, renali o epatici o in pazienti che soffrono di ipovolemia, pazienti indeboliti o che soffrono di attacchi epilettici, ai quali il farmaco deve essere somministrato a velocita' bassa. Se possibile devono essere compensate l'ipovolemia, l'insufficienza cardiaca, la circolazionecardiaca diminuita o la diminuita respirazione prima di somministrareil medicinale. Prima dell'anestesia di un paziente epilettico, si deve controllare che il paziente abbia ricevuto il trattamento antiepilettico. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di propofol in pazienti epilettici puo' aumentare il rischio. Il medicinale deve essere somministrato con cautela in pazienti che sono stati sottoposti a interventi in cui i movimenti involontari sono da evitare. L'uso del propofol con l'elettroterapia convulsivante non e' raccomandato. In pazienti con grave insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi si raccomanda di somministrare il medicinale con particolare cautela e sotto intenso monitoraggio. Il medicinale non ha attivita' vagolitica. Puo' essere utile la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per via endovenosa diun agente anticolinergico prima dell'induzione o durante il mantenimento dell'anestesia. La sicurezza e l'efficacia del farmaco per sedazione in pazienti al di sotto dei 16 anni di eta' non sono state dimostrate. L'uso del medicinale per l'anestesia generale in bambini al di sotto di 1 mese di eta' non e' raccomandato. Sono stati segnalati effettiindesiderati gravi con sedazione (di fondo) in pazienti al di sotto di 16 anni di eta' (inclusi casi con esito letale) durante un uso non autorizzato. Questi effetti sono stati rilevati molto frequentemente inbambini con infezioni del tratto respiratorio a cui sono state somministrate dosi superiori a quelle consigliate per gli adulti per la sedazione in unita' di terapia intensiva. Sono stati segnalati casi similimolto rari di Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi metabolica, rabdomiolisi, iperkaliemia e/o insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi rapidamente progressiva in adulti che erano trattati per piu' di 58 ore con dosi eccedenti i 5 mg/kg di peso corporeo perora. Si raccomanda di non superare, se possibile, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 4 mg/kg di peso corporeo. Prestare attenzione a tali possibili effetti indesiderati e prendere in considerazione di ridurre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi o di passare a un sedativo alternativo all'insorgenza dei primi sintomi. I pazienti con elevata Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi intracranica devono ricevere un appropriato trattamento a supporto della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi di perfusione cerebrale durante queste modifiche del trattamento. Si deve prestare attenzione a disturbi del metabolismo dei grassi o a malattie che richiedono un uso particolarmente restrittivo delle emulsioni lipidiche. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per l'anestesia nei neonati e nei bambini fino a 3 anni di eta', necessita di maggior attenzione. In caso i pazienti ricevano nutrizione parenterale, e' necessario considerare la quantita' di lipidi nel medicinale: 1,0 ml contiene 0,1 grammi di lipidi. I livelli di lipidi plasmatici devono essere monitorati dopo 3 giorni durante il trattamento nell'unita' di terapia intensiva. A causa delle dosi piu' elevate che generalmente devono essere somministrate nel caso di pazienti con grave soprappeso, si deve considerare l'aumentato rischio di effetti indesiderati di tipo emodinamico. Si deve procedere con particolare attenzione nel caso di pazienti con alta Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi intracranica e bassa Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa, perche' vi e' il rischio di una notevole riduzione della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi di perfusione intracerebrale. Non devono essere somministrate diluizioni con soluzioni di lidocaina nei pazienti con predisposizione ereditaria alla porfiria acuta. In casi rari si puo' verificare un periodo di incoscienza postoperatoria accompagnata da un incremento del tonomuscolare: il paziente non cosciente deve essere tenuto sotto strettaosservazione. Prima della dimissione il paziente deve essere monitorato perche' recuperi completamente dall'anestesia generale.

 Composizione ed Eccipienti

Olio di semi di soia, raffinato, glicerolo, lecitina d'uovo, sodio oleato, acqua per preparazioni iniettabili, sodio idrossido (per modificare il pH).

 Gravidanza e Allattamento

La sicurezza del propofol durante la gravidanza non e' stata stabilita, il propofol non deve essere somministrato in donne in gravidanza, ameno che non sia assolutamente necessario. Il propofol attraversa la placenta organo ricco di vasi sanguigni, che avvolge il feto durante la gestazione e che provvede alla sua nutrizione; viene espulso dopo il parto.... Leggi e puo' essere associato a depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi neonatale. Il propofol viene escreto nel latte in piccole quantita'. Quindi le madri devono interrompere l'allattamento al seno e scartare il latte per 24 ore dopola Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di propofol.

 Interazioni con altri prodotti

Il farmaco puo' essere somministrato in associazione con altri medicinali per anestesia. Fino ad ora non sono state rilevate interazioni serie con questi medicinali. Alcuni di questi medicinali che agiscono a livello centrale, possono avere un effetto depressivo sul sistema circolatorio e respiratorio. E' stato evidenziato che l'uso concomitante di benzodiazepine, parasimpaticolitici o anestetici per inalazione prolunga l'anestesia e riduce il ritmo respiratorio. Dopo premedicazione aggiuntiva con oppiacei farmaci (come per esempio la morfina) contenenti oppio, una sostanza dotata di effetti narcotici e sedativi.... Leggi puo' verificarsi un'incidenza superiore e una maggiore durata dell'apnea. Dopo il trattamento con suxametonio o neostigmina si possono avere bradicardia e arresto cardiaco. L'uso concomitante del propofol e di medicinali per premedicazione, anestetici inalatori o analgesici Sono i farmaci che riducono o eliminano il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi (detti anche antalgici o antidolorifici). Sono suddivisi in due grandi classi: gli analgesici oppiac... Leggi puo' potenziare l'anestesia e gli effetti indesiderati di tipo cardiovascolare. L'uso concomitante di farmaci depressivi del sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi centrale, come alcol, anestetici generali, analgesici Sono i farmaci che riducono o eliminano il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi (detti anche antalgici o antidolorifici). Sono suddivisi in due grandi classi: gli analgesici oppiac... Leggi narcotici, puo' causare un'intensificazione del loro effetto sedativo. Dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di fentanil, la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di propofol nel sangue puo' aumentare temporaneamente con un incremento della frequenza di apnea. Sono stati segnalati casi di leucoencefalopatia in caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di emulsioni lipidiche come il propofol in pazienti trattati con ciclosporina. Se viene usato in aggiunta all'anestesia regionale, puo' essere necessario ridurre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del farmaco.

 Come Conservare il prodotto

Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Conservare nellascatola per proteggerlo dalla luce. Non refrigerare o congelare.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: anvar emuls 1fl 20mg/ml 50ml
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, anvar.
Ditta produttrice: eg spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco solo uso ospedaliero
Prodotto di classe: H

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

OSP - USO OSPEDALIERO
Codice AIC: 040966057
Forma farmaceutica: preparazione iniettabile
Categoria terapeutica: anestetici generali.
Principi attivi: propofol , vedi altri prodotti con propofol
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni ml contiene 20 mg di propofol.