vonten*infus 20sacche 500ml10% fresenius kabi italia srl

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è vonten infus 20sacche 500ml10%?

Vonten soluzione per infusione prodotto da fresenius kabi italia srl
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di succedanei del sangue e frazioni proteiche plasmatiche.
Contiene i principi attivi: etamido/elettroliti
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1000 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... leggi per infusione contengono 100 mg di poli (o-2 idrossietil). Codice AIC: 040747038

E' utilizzato per idrossietil-amido

Contiene principi attivi: 1000 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi per infusione contengono 100 mg di poli (O-2 idrossietil).


Il prodotto vonten infus 20sacche 500ml10% è una formulazione in confezione del farmaco vonten

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 416,17 €

 Vonten infus 20sacche 500ml10% è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Vonten infus 20sacche 500ml10% è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve vonten infus 20sacche 500ml10%?

Terapia e profilassi dell'ipovolemia e shock, in particolare nel casosia necessario un effetto volume superiore a quello infuso. Mantenimento di un adeguato volume di sangue circolante durante le procedure chirurgiche.

 Posologia e modo di somministrazione

Per uso endovenoso come infusione. I primi 10-20 ml devono essere infusi lentamente tenendo il paziente sotto stretta osservazione. Nel caso di reazione anafilattica/anafilattoide l'infusione deve essere sospesa immediatamente e iniziato il trattamento medico di emergenza idoneo. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera e la velocita' di infusione dipendono dalla perdita ematica del paziente, dalla necessita’ di mantenere o ricostituirel'emodinamica e dalla emodiluizione (effetto diluizione). Per quanto riguarda il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi si deve considerare che l’effetto del volume intravasale e' piu' grande di quello del volume infuso. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima giornaliera: fino a 30 ml per kg di peso corporeo (equivalenti a 3,0 g di idrossietil amido e 4,62 mmol di sodio per kg di peso corporeo). Questoequivale a 2,1 l per un paziente di 70 kg di peso. Il farmaco puo’ essere somministrato piu' volte, per piu' giorni a seconda delle necessita' del paziente. La durata del trattamento dipende dalla durata e dalgrado della ipovolemia e dello shock, dalla emodinamica e dalla emodiluizione. Trattamento nei bambini: non sono disponibili dati clinici sull'uso nei bambini, e specialmente nei neonati e negli infanti, si deve preferire l’uso di soluzioni iso-oncotiche come Voluven 6% alle soluzioni iperoncotiche. Usare con cautela nei bambini, solamente dopo una attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio.

 Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati vengono definiti nel seguente modo: molto comuni (>= 1/10), comuni (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000, >Patologie del sistema emolinfopoietico. Rari (ad alte dosi): con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di amido idrossietilico possono comparire disturbi della coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi oltre a effetti di diluizione, a seconda della dose. >>Disturbi delsistema immunitario. Rari: i medicinali contenenti amido idrossietilico possono indurre reazioni anafilattiche/anafilattoidi (ipersensibilita', lievi sintomi simil-influenzali, bradicardia, tachicardia, broncospasmo, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi polmonare non cardiaco). Pertanto, i pazienti che ricevono infusioni di amido devono essere tenuti sotto stretta osservazione per tali reazioni, l'infusione deve essere sospesa immediatamente e senecessario, va iniziato un appropriato trattamento medico di emergenza. >>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni (dipendenti dalla dose): la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi prolungata di alti dosaggi di amido idrossietilico causa prurito che e' un effetto indesiderato noto dell'amido idrossietilico. >>Esami diagnostici. Comuni (dipendenti dalla dose): la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi sierica dell'amilasi puo' aumentare durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di amido idrossietilico e puo' interferire con la diagnosi di pancreatite. L'amilasi elevata e' causata dalla formazione di un complesso enzima-substrato di amilasi e amido idrossietilico soggetto a lenta eliminazione e non deve essere considerato diagnostico di pancreatite. Comuni (dipendenti dalla dose): ad alti dosaggi gli effetti di diluizione è il sistema con cui si prepara un rimedio omeopatico partendo da una sostanza base e un solvente.... Leggi possono portare ad una corrispondente diluizione è il sistema con cui si prepara un rimedio omeopatico partendo da una sostanza base e un solvente.... Leggi dicomponenti ematici quali i fattori della coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi ed altre proteine plasmatiche e ad una diminuzione dell'ematocrito.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon sono attualmente disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte all'uso del medicinale. Tuttavia gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti per quanto riguarda la gravidanza, lo sviluppo embriofetale, il parto e lo sviluppo postnatale. Non e' stata osservata evidenza di teratogenicita'. Il prodotto deve essere usato in gravidanza solo se il beneficio potenziale giustifica ilrischio potenziale per il feto. Non e' noto se l'amido idrossietilicoe' escreto nel latte umano durante l'allattamento al seno materno. Non e' stata studiata negli animali l'escrezione di amido idrossietiliconel latte. La decisione di continuare o interrompere l'allattamento odi continuare o interrompere la terapia con il prodotto deve essere fatta considerando il beneficio dell'allattamento al bambino e il beneficio della terapia alla madre.

 Forme Farmacologiche

Vonten per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco vonten è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Sovraccarico idrico (iperidratazione), specialmente in caso di edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi polmonare e insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi congestizia. insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi con oliguria o anuria non correlata a ipovolemia. Pazienti in trattamento dialitico. Emorragia intracranica. Ipernatriemia o ipercloremia gravi. Ipersensibilita' nota agli amidi idrossietilici.

 Avvertenze

In generale deve essere evitato un sovraccarico idrico indotto da sovradosaggio, in particolare nei pazienti con insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi o con gravi alterazioni della funzionalita' renale, nei quali l'aumentatorischio di iperidratazione deve essere tenuto in debita considerazione. Di conseguenza anche la posologia deve essere adattata. Se sono usate soluzioni colloidali in pazienti con compromissione renale, si devepreferire l'uso di soluzioni colloidali iso-oncotiche come Hes 130/0,4 (6%), poiche' non ci sono dati disponibili sull'uso di soluzioni colloidali iperoncotiche come Hes 130/0,4 (10%) in questi pazienti. In caso di grave disidratazione deve essere dapprima somministrata una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi cristalloide. Devono essere controllati gli elettroliti sierici,il bilancio idrico e la funzione renale. E' importante somministrare sufficienti liquidi. Adeguate quantita' di liquidi devono essere date soprattutto per compensare deficit di liquidi extravascolari, come conseguenza del trasferimento dei liquidi corporei, dallo spazio interstiziale a quello intravascolare. Particolare precauzione va presa per i pazienti con insufficienza epatica e con gravi patologie emorragiche, ad esempio emofilia e nota o sospetta malattia di von Willebrand. Non sono disponibili studi clinici sui bambini.

 Composizione ed Eccipienti

Sodio idrossido (per aggiustamento del pH), acido cloridrico (per aggiustamento del pH), acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

Non sono attualmente disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte all'uso del medicinale. Tuttavia gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti per quanto riguarda la gravidanza, lo sviluppo embriofetale, il parto e lo sviluppo postnatale. Non e' stata osservata evidenza di teratogenicita'. Il prodotto deve essere usato in gravidanza solo se il beneficio potenziale giustifica ilrischio potenziale per il feto. Non e' noto se l'amido idrossietilicoe' escreto nel latte umano durante l'allattamento al seno materno. Non e' stata studiata negli animali l'escrezione di amido idrossietiliconel latte. La decisione di continuare o interrompere l'allattamento odi continuare o interrompere la terapia con il prodotto deve essere fatta considerando il beneficio dell'allattamento al bambino e il beneficio della terapia alla madre.

 Interazioni con altri prodotti

Non sono attualmente note interazioni con altri medicinali o prodottinutrizionali. La Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di amilasi sierica puo' aumentare durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di amido idrossietilico e che puo' interferire con la diagnosi di pancreatite.

 Come Conservare il prodotto

Non congelare.

 Categoria terapeutica

  • vedi altri prodotti idrossietil-amido
  • Succedanei del sangue e frazioni proteiche plasmatiche.
  • Contiene principi attivi: 1000 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi per infusione contengono 100 mg di poli (O-2 idrossietil).

 Categoria Merceologica ATC