ropivacaina b.b*20f 20ml 100mg ropivacaina b.braun milano spa
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Che cosa è ropivacaina b.b 20f 20ml 100mg?
Ropivacaina b.b soluzione iniettabile prodotto da
b.braun milano spa
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
E' utilizzato per la cura di anestetici, anestetici locali, amidi.
Contiene i principi attivi:
ropivacaina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1 ml di
soluzione
È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... leggi
iniettabile contiene 5 mg di ropivacaina cloridrato(equivalente a ropivacaina cloridrato monoidrato).
Codice AIC: 040406047
E' utilizzato per ropivacaina
Contiene principi attivi: 1 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile contiene 5 mg di ropivacaina cloridrato(equivalente a ropivacaina cloridrato monoidrato).
Il prodotto ropivacaina b.b 20f 20ml 100mg è una formulazione in confezione del farmaco ropivacaina b.b
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Categorie del prodotto:
Quanto Costa ?
Il prezzo di listino al pubblico è di circa 841,71 €
Ropivacaina b.b 20f 20ml 100mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Ropivacaina b.b 20f 20ml 100mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve ropivacaina b.b 20f 20ml 100mg?
Somministrazione intratecale nell'anestesia chirurgica.
Posologia e modo di somministrazione
Ropivacaina cloridrato deve essere utilizzata soltanto da medici esperti in anestesia regionale o sotto la loro supervisione. Adulti e adolescenti sopra i 12 anni di eta'. Anestesia chirurgica. Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intratecale chirurgia: 5,0 mg/ml Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di ropivacaina cloridrato, 3-5 ml volume; 15-25 mg di ropivacaina cloridrato, inizio attivita' 1-5 minuti per 2-6 ore. L’iniezione intratecale deve essere effettuata dopo che e' stato identificato lo spazio subaracnoideo e il liquido Cerebrospinale Che interessa il cervello Le sensazioni più deboli, come un leggero senso di freddo o caldo, passano al centro sensibile della corteccia cerebrale, dove vengono ricevuti prima... Leggi ed il midollo spinale.... Leggi fuorisce dall’ago o viene aspirato con la cannula spinale. Per evitare l'iniezione intravascolare si raccomanda una accurata aspirazione prima e durante l'iniezione. L’accidentale Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi intravascolare puo' essere riconosciuta dal temporaneo aumento della frequenza cardiaca. Pazienti pediatrici (da 0 mesi fino a ed incluso i 12 anni di eta'): non sono state condotte sperimentazioni cliniche sulla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intratecale nei neonati, negli infanti e nei bambini. Per uso intratecale. Esclusivamente monouso. Smaltire le soluzioni non somministrate. Occorre esaminare visivamente il medicinale prima della somministrazione. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi deve essere somministrata soltantose e' limpida, priva di particolato e se il contenitore e' intatto.
Effetti indesiderati
Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazione anafilattica. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: cefalea; comune: parestesia, capogiro, ipoestesia. Patologie cardiache. Molto comune: bradicardia. Patologie vascolari. Molto comune: ipotensione; comune: sincope. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: dispnea. Patologiegastrointestinali. Molto comune: nausea, vomito. Patologie della cutee del tessuto sottocutaneo. Raro: angioedema, orticaria. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Comune: lombalgia, rigidita'. Patologie renali e urinarie. Molto comune: ritenzione urinaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: ipotermia. Reazioni avverse correlate alla classedi appartenenza. Complicanze neurologiche: indipendentemente dall'anestetico Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi utilizzato, sono state associate all'anestesia regionale neuropatie e alterazioni del midollo spinale, che in rari casi possono causare sequele permanenti. Si puo' verificare il blocco spinale totale quando si somministra una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi intratecale troppo elevata.
Forme Farmacologiche
Ropivacaina-b.b per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco ropivacaina-b.b è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- ropivacaina b.b 20f 10ml 20mg
- ropivacaina b.b 20f 20ml 40mg
- ropivacaina b.b 20f 10ml 50mg
- ropivacaina b.b 20f 20ml 100mg
- ropivacaina b.b 20f 10ml 75mg
- ropivacaina b.b 20f 20ml 150mg
- ropivacaina b.b 20f 10ml 100mg
- ropivacaina b.b 20f 20ml 200mg
- ropivacaina b.b 1fl100ml 200mg
- ropivacaina b.b 1fl200ml 400mg
- ropivacaina b.b 1fl400ml 800mg
- ropivacaina b.b 1fl 500ml 1g
- ropivacaina b.b 10fl100ml200mg
- ropivacaina b.b 10fl200ml400mg
- ropivacaina b.b 10fl400ml800mg
- ropivacaina b.b 10fl 500ml 1g
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' alla ropivacaina oppure ad altri anestetici locali di tipo amidico o a uno qualsiasi degli eccipienti. Bisogna tenere in considerazione le controindicazioni generali dell'anestesia regionale, indipendentemente dall'anestetico Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi utilizzato. Anestesia endovenosa regionale. Anestesia paracervicale ostetrica. I blocchi dei nervi maggiori sono controindicati nei pazienti ipovolemici.
Avvertenze
Le procedure di anestesia regionale devono essere effettuate sempre in aree adeguatamente attrezzate e da personale qualificato. Devono essere a immediata disposizione gli strumenti e i farmaci necessari al monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi e alla rianimazione di emergenza. I pazienti sottoposti a blocco maggiore devono essere in condizioni ottimali e avere un catetere endovenoso inserito prima della procedura di blocco. L'anestesista responsabile deve adottare le precauzioni adeguate per evitare un'iniezione intravascolare, deve avere esperienza e conoscenze adeguate relativamente a diagnosi e trattamento degli effetti indesiderati, alla tossicita' sistemica e ad altre complicanze. Considerata la bassa dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi somministrata, non e' prevista tossicita' sistemica dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intratecale. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi eccessiva nello spazio subaracnoideo puo' aumentare il rischio di blocco spinale totale. I pazienti trattati con farmaci antiaritmici di classe III devono essere attentamente controllati e deve essere preso in considerazione un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi ECG, perche' gli effetti cardiaci possono essere additivi. Deve essere tenuta in considerazione la possibilita' di ipersensibilita' crociata con altri anestetici di tipo amidico. I pazienti con ipovolemia, dovuta a qualsiasi causa, possono essere soggetti ad improvvisa e grave ipotensione durante l'anestesia intratecale. I pazienti in condizioni generali precarie, a causa dell'eta' avanzata o di altri fattoridi compromissione, quali blocco parziale o completo della conduzione cardiaca, patologie epatiche in stadio avanzato o gravi alterazioni della funzionalita' renale richiedono una speciale attenzione. La ropivacaina viene metabolizzata dal fegato e pertanto deve essere utilizzatacon cautela in pazienti con grave insufficienza epatica; la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dosi ripetute deve essere ridotta a causa del ritardo nell'eliminazione. Quando la ropivacaina e' somministrata in dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola oper trattamenti a breve termine nei pazienti con ridotta funzionalita' renale, normalmente non e' necessario modificarne la dose. L'acidosie la diminuita Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi delle proteine plasmatiche, frequentemente osservate in pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi cronica, possono aumentare il rischio di tossicita' sistemica. La ropivacaina cloridrato soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile e' verosimilmente porfirinogenica e nei pazienticon porfiria acuta deve essere prescritta soltanto quando non sono disponibili alternative piu' sicure. Si devono adottare precauzioni idonee in caso di pazienti vulnerabili. Questa specialita' medicinale contiene massimo 3,1 mg di sodio per ml. Una Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi prolungata di ropivacaina deve essere evitata nei pazienti trattati contemporaneamente con forti inibitori di CYP1A2. Non sono state condotte sperimentazioni cliniche sulla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intratecale nei neonati, negli infanti e nei bambini.
Composizione ed Eccipienti
Sodio cloruro, acido cloridrico 0,36% (per aggiustamento del pH), sodio idrossido 0,4% (per aggiustamento del pH), acqua per preparazioni iniettabili.
Gravidanza e Allattamento
Fatta eccezione per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi epidurale in ostetricia, non sono disponibili dati sufficienti sull'utilizzo di ropivacaina nelle donne in gravidanza. Le sperimentazioni condotte sull'animale non indicano effetti dannosi diretti o indiretti riguardo la gravidanza, lo sviluppo embrionale/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. Non sono disponibili dati sull'escrezione di ropivacaina nel latte materno.
Interazioni con altri prodotti
La ropivacaina cloridrato deve essere somministrata con cautela nei pazienti in trattamento con altri anestetici locali o sostanze strutturalmente correlate agli anestetici locali di tipo amidico in quanto glieffetti tossici sistemici sono additivi. L'uso contemporaneo di ropivacaina cloridrato con anestetici generali oppure oppioidi potrebbe determinare un reciproco potenziamento dei rispettivi effetti (indesiderati). Non sono stati eseguiti studi di interazione specifici con ropivacaina e antiaritmici di classe III, ma si raccomanda cautela. Il citocromo P450 (CYP) 1A2 e' coinvolto nella formazione del Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi principale della ropivacaina, 3-idrossi-ropivacaina. In vivo, la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi plasmatica di ropivacaina viene ridotta fino al 77% durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di fluvoxamina, un potente inibitore selettivodi CYP1A2. Di conseguenza, forti inibitori di CYP1A2 possono interagire con ropivacaina cloridrato se utilizzati in concomitanza a una sua Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi prolungata. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi prolunga di ropivacaina cloridrato deve essere evitata nei pazienti trattati contemporaneamente con forti inibitori di CYP1A2. In vivo, la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi plasmatica di ropivacaina viene ridotta del 15% durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di ketoconazolo, un potente inibitore selettivo di CYP3A4. Tuttavia, l'inibizione di questo isoenzima non sembra avere rilevanza clinica. In vitro, la ropivacaina e' un inibitore competitivo di CYP2D6, ma alle concentrazioni plasmatiche raggiunte in clinica non sembra inibire questo isoenzima.
Come Conservare il prodotto
Non congelare.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: ropivacaina b.b 10fl 500ml 1g
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, ropivacaina b.b.
Ditta produttrice:
b.braun milano spa
Categoria prodotto:
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: C
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
OSP - USO OSPEDALIEROCodice AIC: 040406163
Forma farmaceutica: soluzione iniettabile
Categoria terapeutica: anestetici, anestetici locali, amidi.
Principi attivi: ropivacaina cloridrato , vedi altri prodotti con ropivacaina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... leggi iniettabile contiene 5 mg di ropivacaina cloridrato(equivalente a ropivacaina cloridrato monoidrato).
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti ropivacaina
- Anestetici, anestetici locali, amidi.
- Contiene principi attivi: 1 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile contiene 5 mg di ropivacaina cloridrato(equivalente a ropivacaina cloridrato monoidrato).