ferinject*inf 1fl 2ml 50mg/ml ferro, vifor france sa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è ferinject inf 1fl 2ml 50mg/ml?

Ferinject soluzione iniettabile prodotto da vifor france sa
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di preparati parenterali.
Contiene i principi attivi: carbossimaltosio ferrico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: un ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... leggi contiene 50 mg di ferro come carbossimaltosio ferrico. Codice AIC: 040251011

Contiene principi attivi: Un ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi contiene 50 mg di ferro come carbossimaltosio ferrico.


Il prodotto ferinject inf 1fl 2ml 50mg/ml è una formulazione in confezione del farmaco ferinject

Consulta la pagina dedicata al farmaco ferinject

Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

 Ferinject inf 1fl 2ml 50mg/ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Ferinject inf 1fl 2ml 50mg/ml è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve ferinject inf 1fl 2ml 50mg/ml?

Trattamento della carenza di ferro, quando i preparati a base di ferro per via orale sono inefficaci o non possono essere usati. La diagnosi deve essere effettuata sulla base dei test di laboratorio.

 Posologia e modo di somministrazione

La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi cumulativa per il ripristino dei valori di ferro con l'aiuto del farmaco e' determinata sulla base del peso corporeo e del livello di emoglobina del paziente e non deve essere superata. Hb < 10 (g/dl):1500 mg (pazienti con peso corporeo da 35 a < 70 kg), 2000 mg (pazienti con peso corporeo >= 70 kg); Hb >= 10 g/dl: 1000 mg pazienti con peso corporeo da 35 a < 70 kg, 1500 mg (pazienti con peso corporeo >= 70kg). Nei pazienti di peso corporeo < 35 kg non deve essere superata una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di ferro cumulativa di 500 mg. Nel determinare il fabbisogno di ferro per i pazienti in sovrappeso, si deve presumere un normale rapporto peso corporeo/volemia. Nei pazienti con un valore di Hb >= 14 g/dl deve essere somministrata una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di 500 mg di ferro e i parametri marziali devono essere controllati prima di ripetere la somministrazione. Dopo il ripristino dei valori di ferro, devono essere condotte valutazioni periodiche per assicurare che tali valori siano stati corretti e che essi vengano mantenuti. Una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola non deve superare 1000 mg di ferro (20 ml) al giorno, o 15 mg di ferro (0,3 ml) per kg di peso corporeo. Non somministrare 1000 mg di ferro (20 ml) piu’ di una volta alla settimana. Il puo' essere somministrato mediante Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa, utilizzando una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi non diluita fino a 1000mg di ferro. Per dosi superiori a 200 e fino a 500 mg di ferro, il farmaco deve essere somministrato a una velocita’ di 100 mg/min. Per dosi superiori a 500 e fino a 1000 mg di ferro, il medicinale deve esseresomministrato nell'arco di 15 minuti. Infusione endovenosa lenta: il medicinale puo' essere somministrato per infusione endovenosa fino a una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola massima di 1000 mg di ferro (20 ml). Il medicinale deve essere somministrato esclusivamente per via endovenosa: in bolo o durante una seduta di emodialisi immesso non diluito direttamente nell’ingresso venoso del dializzatore, o mediante infusione lenta. In caso di infusione lenta, il farmaco deve essere diluito esclusivamente in una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi sterile di sodio cloruro allo 0,9% m/V. Farmaco da 2 a 4 ml, da 100 a 200 mg di ferro: 50 ml quantita' massima di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi sterile di sodio cloruro allo 0,9% m/V; farmaco da >= 4 a 10 ml, da >= 200a 500 mg di ferro: 100 ml quantita' massima di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi sterile di sodio cloruro allo 0,9% m/V per 6 minuti; farmaco da >= 10 a 20 ml, ferro da >= 500 a 1000 mg: 250 ml quantita' massima di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi sterile di sodio cloruro allo 0,9% m/V per 15 minuti. Per ragioni di stabilita', non sono consentite diluizioni a concentrazioni inferiori a 2 mg diferro/ml. Il medicinale non deve essere somministrato per via sottocutanea o intramuscolare. In pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi cronica dipendente da emodialisi non si deve superare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi singola giornaliera massima di 200 mg di ferro. L’uso del medicinale non e' stato studiato nei bambini, pertanto non e' raccomandato nei bambinial di sotto di 14 anni.

 Effetti indesiderati

Disturbi del sistema immunitario. Non comune: ipersensibilita', incluse reazioni anafilattoidi. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea, capogiri; non comune: parestesia. Patologie vascolari. Non comune: ipotensione, ipertensione, vampate. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Raro: dispnea. Patologie gastrointestinali. Comune:nausea, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, costipazione, diarrea; non comune: disgeusia, vomito, dispepsia, flatulenza. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: rash; non comune: prurito, orticaria. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Non comune: mialgia, lombalgia, artralgia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: reazioni nella sede dell'iniezione; non comune: febbre, affaticamento, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi toracico, brividi, malessere, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi periferico. Esami diagnostici. Comune: diminuzione transitoria della fosforemia, aumento dell'alanina aminotransferasi; non comune: aumento dell'aspartato aminotransferasi, aumento della gamma glutamiltransferasi, aumento dei livelli ematici di lattato deidrogenasi.

 Forme Farmacologiche

Ferinject per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco ferinject è disponibile nelle seguenti formulazioni:


Consulta la pagina dedicata a farmaco ferinject

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' nota al farmaco o ad uno qualsiasi degli eccipienti;anemia non attribuibile a carenza di ferro, ad es. altra anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi microcitica; evidenza di sovraccarico di ferro o disturbi dell'utilizzo delferro; primo trimestre di gravidanza.

 Avvertenze

I preparati a base di ferro somministrati per via parenterale possonocausare reazioni di ipersensibilita', incluse reazioni anafilattoidi che possono avere esito letale. Devono pertanto essere disponibili attrezzature per la rianimazione cardiopolmonare. Se compaiono reazioni allergiche o segni di intolleranza durante la somministrazione, il trattamento deve essere interrotto immediatamente. Nei pazienti con disfunzione epatica, il ferro per via parenterale deve essere somministrato solo dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di ferro per via parenterale deve essere evitata nei pazienti con disfunzione epatica in cui il sovraccarico di ferro sia un fattore precipitante, in particolare in caso di porfiria cutanea tarda(PCT). Si raccomanda di tenere sotto attento controllo lo stato marziale al fine di evitare il sovraccarico di ferro. Non sono disponibili dati relativi alla sicurezza di dosi singole maggiori a 200 mg di ferro in pazienti affetti da disturbi renali cronici emodialisi-dipendenti. Il ferro per via parenterale deve essere usato con cautela in caso di infezione acuta o cronica, asma, eczema malattia della pelle che si manifesta con macchie rosse e pruriginose.... Leggi o allergie atopiche. Si raccomanda di interrompere la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi nei pazienti con batteriemia in corso. Nei pazienti con infezione cronica deve essere eseguita una valutazione del rapporto rischio/beneficio, tenendo in considerazione la soppressione dell'eritropoiesi. E' necessario usare cautela per evitare stravaso. Lo stravaso nella sede dell'iniezione puo' causare colorazione marrone della cute e irritazione cutanea. In caso di stravaso, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi deve essere immediatamente interrotta. Un ml dimedicinale non diluito contiene fino a 5,5 mg (0,24 mmol) di sodio. Un ml di prodotto non diluito contiene al massimo 75 mcg di alluminio. L'uso del farmaco non e' stato studiato nei bambini. Non somministrare20 ml (1000 mg di ferro), sotto forma di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi o infusione, piu' di una volta alla settimana.

 Composizione ed Eccipienti

Sodio idrossido (per l'aggiustamento del pH), acido cloridrico (per l'aggiustamento del pH), acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

Non sono disponibili dati clinici su donne in gravidanza. Prima dell'uso in gravidanza, e' necessaria un'attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio. Il farmaco puo' attraversare la barriera placentare e l'uso durante la gravidanza puo' influire sullo sviluppo scheletricodel feto. Il trasferimento di ferro nel latte materno e' trascurabile. Sulle donne in allattamento, e' improbabile che il medicinale rappresenti un rischio per il lattante.

 Interazioni con altri prodotti

Come per tutti i preparati a base di ferro per uso parenterale, l'assorbimento di ferro per via orale e' ridotto in caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante. Pertanto, se richiesto, la terapia marziale per via orale non deve essere iniziata per almeno 5 giorni dopo l'ultima Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi del farmaco.

 Come Conservare il prodotto

Conservare nella confezione originale. Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Non congelare.

 Categoria terapeutica

  • Preparati parenterali.
  • Contiene principi attivi: Un ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi contiene 50 mg di ferro come carbossimaltosio ferrico.

 Categoria Merceologica ATC