azitromicina my 100 compresse 500mg mylan spa

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 Azitromicina my 100cprriv500mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Azitromicina my 100cprriv500mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve azitromicina my 100cprriv500mg?

 Posologia e modo di somministrazione

Le compresse devono essere somministrate in una singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera per via orale. Le compresse possono essere assunte indipendentemente dall'assunzione di cibo. La durata del trattamento per ciascuna patologia infettiva viene riportata qui di seguito. Adulti, anziani, bambini e adolescenti di peso corporeo superiore a 45 kg: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale di azitromicina e' 1500 mg suddivisa in tre giorni (500 mg una volta aldi’). In alternativa, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi puo' essere suddiviso in cinque giorni (500 mg come singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi il primo giorno e successivamente 250 mguna volta al di’). In uretriti e cerviciti non complicate da Chlamydia trachomatis il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e' 1.000 mg in una singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera.Per il trattamento della sinusite È l'infiammazione dei seni paranasali, quelle cavità che si trovano all'interno delle ossa del cranio e sono in comunicazione con il naso. Normalmen... Leggi l'azitromicina e’ indicata in pazienti adulti e adolescenti oltre 16 anni. Bambini e adolescenti di peso corporeo inferiore a 45 kg: le compresse non sono indicate per questi pazienti. Possono essere impiegate altre forme farmaceutiche di azitromicina, es. sospensioni. Anziani: nessun adeguamento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e' necessario. Nessun adeguamento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e' necessario in pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi da lieve a moderata (GFR 10-80 ml/min). Un adeguamento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi non e' necessario per pazienti con funzione epatica da lievemente a moderatamente danneggiata (classe Child-Pugh A o B).

 Effetti indesiderati

Patologie del sistema emolinfopoietico. Raro: trombocitopenia, anemiaemolitica transitoria, e' stata occasionalmente osservata una lieve riduzione nel conteggio dei neutrofili in studi clinici per i quali nonè stata confermata una relazione causale con il trattamento con azitromicina. Disturbi psichiatrici. Raro: aggressivita', agitazione, ansia, nervosismo, depersonalizzazione, delirio percezione erronea della realtà verso la quale la persona aderisce in modo irremovibile; può essere di persecuzione, di grandezza, di gelosia.... Leggi pua' verificarsi in pazienti anziani. Patologie del sistema nervoso. Non comune: vertigini/capogiri, sonnolenza, cefalea, convulsioni, alterazioni dell'olfatto e del gusto; raro: parestesia, sincope ed astenia, insonnia, iperattivita'. Patologie dell'occhio. Non noto: alterazione della vista. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Raro: sono stati osservati danni all'uditocausati da antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi macrolidi. In alcuni pazienti trattati con azitromicina, sono state osservate compromissione dell'udito, sordita' e ronzio. Molti di questi casi si riferiscono a studi sperimentali nei quali l'azitromicina e' stata impiegata a dosi elevate per periodi prolungati. Sulla base dei dati disponibili, la maggioranza di tali disturbi risultava, comunque, reversibile. Patologie cardiache. Raro: palpitazioni, aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi inclusa tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi ventricolare associata. Esiste un rischio potenziale di prolungamento del QT e torsioni di punta, in particolar modo in pazienti sensibili a dette condizioni; non noto: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi al petto, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi (collegato a patologie toraciche). Patologie vascolari. Raro: ipotensione. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea/vomito, diarrea, dolori addominali (dolori/crampi); non comune: feci molli, flatulenza, anoressia, disturbi digestivi; raro: costipazione, decolorazione della lingua, pancreatite, decolorazione dei denti, colite pseudomembranosa; non noto: dispepsia, gastrite. Patologie epatobiliari. Raro: valori di funzionalita' epatica alterati, epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi colestatica itterizia, necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi epatica raramente fatale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: reazioni allergiche incluso prurito e rash; raro: reazioni allergiche incluso edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi angioneurotico, orticaria infiammazione della pelle caratterizzata dalla comparsa diffusa o circoscritta di pomfi pruriginosi, fugaci e di varie forme e dimensioni.... Leggi e fotosensibilita', gravi reazioni cutanee incluso eritema multiforme, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson e Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica tossica; nonnoto: rash maculopapulare. Patologie del sistema muscoloscheletrico edel tessuto connettivo. Non comune: artralgia. Patologie renali ed urinarie. Raro: nefrite interstiziale, insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi acuta. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Non comune: vaginite. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Raro: anafilassi incluso edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi (raramente fatale), stanchezza, malessere, candidiasi; non noto: dolore. L'olio di soia puo' provocare reazioni allergiche in casi molto rari.

 Forme Farmacologiche

Azitromicina-my per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco azitromicina-my è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• azitromicina my 2cpr riv 500mg
• azitromicina my 3cpr riv 500mg
• azitromicina my 6cpr riv 500mg
• azitromicina my 12cpr riv500mg
• azitromicina my 24cpr riv500mg
• azitromicina my 30cpr riv500mg
• azitromicina my 50cpr riv500mg
• azitromicina my 100cprriv500mg

Consulta la pagina dedicata a farmaco azitromicina my

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' all'azitromicina, o ad un qualsiasi antibiotico macrolide correlato, all'olio di soia o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

 Avvertenze

In rari casi sono state osservate gravi reazioni allergiche (raramente fatali) causate da azitromicina quali edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi angioneurotico Relativo all'innervazione dei vasi sanguigni.... Leggi e anafilassi. Alcune di queste reazioni hanno causato sintomi ricorrenti necessitando un periodo di osservazione e di trattamento piu' lungo. insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi Nessun adeguamento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi risulta necessario in pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi da lieve a moderata (GFR 10-80 ml/min). Si consiglia cautela in pazienti con grave insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi (GFR< 10 ml/min) poiche' l'esposizione sistemica potrebbe aumentare. Poiche' l'azitromicina viene metabolizzata nel fegato ed escreta nella bile, il medicinale non deve essere somministrato in pazienti affetti da grave patologia epatica. Non sono stati eseguiti studi relativi al trattamento di detti pazienti con azitromicina. Il trattamento con azitromicina deve essere interrotto al verificarsi di un grave danno epatico. Qualora la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi venga ritenuta necessaria, la funzione epatica dovra' essere monitorata. L'uso concomitante di alcaloidi dell'ergot e di antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi macrolidi ha dimostrato di accelerare lo sviluppo dell'ergotismo. Le interazioni tra alcaloidi dell'ergot ed azitromicina non sono state studiate. Lo sviluppo dell'ergotismo e' comunque possibile; l'azitromicina ed i derivati degli alcaloidi dell'ergot non devono quindi essere somministrati simultaneamente. Il prolungamento della ripolarizzazione cardiaca e degli intervalli di QT sono stati osservati nel trattamento con altri macrolidi. Un effetto simile a seguito di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di azitromicina non puo' essere completamente escluso in pazienti con maggior rischio di effetti cardiaci. Di conseguenza: l'azitromicina non deve essere impiegata in pazienti con prolungamento dell'intervallo QT acquisito documentato o congenito; l'azitromicina non deve essere impiegata simultaneamente ad altre sostanze attive che prolungano l'intervallo QT quali medicinali antiaritmici di classe IA e III, cisapride e terfenadina; l'azitromicina non deve essere somministrata a pazienti con disturbi elettrolitici, in particolare in casi di ipocalemia e ipomagnesemia; l'azitromicina non deve essere somministrata a pazienti affetti da bradicardia rilevante clinica, aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi cardiaca o grave insufficienza cardiaca. Le compresse di azitromicina non sono adeguate per il trattamento di gravi infezioni che richiedono rapidamente una Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi elevata di antibiotico nel plasma. Come per gli altri macrolidi, nel caso dell'azitromicina in alcuni paesi Europei sono stati osservati livelli elevati di resistenza dello Streptococcus pneumoniae (> 30%). Tale aspetto deve essere preso in considerazione nel trattamento delle infezioni causate da Streptococcus pneumoniae. Il principale agente causativo delle infezioni dei tessuti molli, lo Staphylococcus aureus , risulta spesso resistente all'azitromicina. Di conseguenza, il test di suscettibilita' viene considerato unaprecondizione per il trattamento delle infezioni dei tessuti molli mediante azitromicina. L'azitromicina non rappresenta la sostanza di prima scelta per il trattamento di faringiti e tonsilliti causate da Streptococcus pyogenes. In questo caso e per la profilassi della febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi reumatica acuta, la penicillina rappresenta il trattamento di prima scelta. Spesso l'azitromicina non rappresenta la sostanza di prima scelta nel trattamento della sinusite È l'infiammazione dei seni paranasali, quelle cavità che si trovano all'interno delle ossa del cranio e sono in comunicazione con il naso. Normalmen... Leggi e dell'otite media acuta. L'azitromicina e' sconsigliata nel trattamento delle lesioni da ustioni infette. Incaso di malattie sessualmente trasmissibili deve essere esclusa un'infezione concomitante da T. pallidum. E' necessario prestare attenzionea possibili sintomi di superinfezioni provocate da agenti causali nonsensibili, per esempio funghi. Una superinfezione puo' rendere necessaria un'interruzione del trattamento con l'azitromicina e l'adozione di misure adeguate. Disturbi neurologici e psichiatrici L'azitromicina deve essere somministrata con cautela in pazienti affetti da disturbi neurologici o psichiatrici. E' stata segnalata l'insorgenza di colite pseudomembranosa in seguito all'impiego di antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi macrolidi. Talediagnosi deve pertanto essere presa in considerazione per i pazienti che manifestano episodi di diarrea dopo l'inizio del trattamento con l'azitromicina. Nel caso in cui la colite pseudomembranosa dovesse essere indotta dall'azitromicina, l'impiego di agenti antiperistaltici e' controindicato. Non vi e' esperienza sulla sicurezza ed Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi a lungo termine dell'azitromicina per le indicazioni menzionate. In caso di infezioni rapide ricorrenti, deve essere preso in considerazione il trattamento con un altro antibiotico. A causa della resistenza incrociata tra macrolidi, nelle zone con elevata incidenza di resistenza all'eritromicina, e' particolarmente importante prendere in considerazionel'evoluzione del modello di suscettibilita' all'azitromicina ed agli altri antibiotici.

 Composizione ed Eccipienti

Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina (E460), amido di mais pregelatinizzato, amido di sodio glicolato (tipo A), silice colloidale anidra (E551), sodio laurilsolfato, magnesio stearato (E470b). Film di rivestimento della compressa: alcol polivinilico (parzialmente idrolizzato), diossido di titanio (E171), talco (E553b), lecitina di soia, gomma xantana (E415).

 Gravidanza e Allattamento

Non vi sono studi adeguati e ben controllati nelle donne in gravidanza. Gli studi sulla riproduzione animale hanno evidenziato il passaggioattraverso la placenta. Non sono stati osservati effetti teratogeni negli studi riproduttivi condotti sui ratti. Non vi sono dati adeguati riguardanti la sicurezza dell'azitromicina durante la gravidanza. Pertanto, l'azitromicina deve essere usata solo in casi di pericolo di vita durante la gravidanza. L'azitromicina passa attraverso il latte materno. Poiche' non e' noto se l'azitromicina possa avere effetti indesiderati sul bambino allattato al seno, e' opportuno interrompere l'allattamento durante il trattamento con azitromicina. Nel bambino allattatoal seno, e' possibile riscontrare l'insorgenza, tra gli altri effetti, di diarrea, infezioni fungine delle membrane mucose e sensibilizzazione. Si raccomanda di eliminare il latte durante il trattamento e finoa 2 giorni dopo l'interruzione del trattamento stesso. L'allattamentopuo' essere poi ripreso.

 Interazioni con altri prodotti

Nel corso di studi sugli effetti della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di un antiacido sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi dell'azitromicina, nel complessonon sono state osservate variazioni della biodisponibilita' sebbene, le concentrazioni di picco dell'azitromicina misurate nel Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi fossero diminuite del 30%. L'azitromicina deve essere assunta almeno 1 ora prima o 2 ore dopo l'assunzione dell'antiacido. L'uso combinato dell'ergotamina e dell'azitromicina potrebbe, in teoria, causare ergotismo; di conseguenza, il loro uso combinato non e' consigliato. In caso di uso concomitante di azitromicina, warfarin o anticoagulanti cumarinici per uso orale e' stata segnalata una maggior tendenza allo sviluppo diemorragia. E' necessario prestare attenzione alla frequenza del monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi del tempo di protrombina. E' stato segnalato come in alcuni pazienti l'impiego di determinati antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi macrolidi abbia compromesso il metabolismo intestinale della digossina. Di conseguenza, in caso di pazienti trattati con azitromicina e digossina, e' importante tenere in considerazione la possibilita' di un aumento delle concentrazionidi digossina. Dosi singole da 1.000 mg e dosi multiple da 1.200 mg o 600 mg di azitromicina hanno determinato solo un effetto moderato sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della zidovudina o del suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi glucuronide nel Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi o in seguito ad escrezione con le urine. Tuttavia, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi dell'azitromicina aumentava la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi della zidovudina fosforilata, il Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi clinicamente attivo, nelle cellule mononucleari della circolazione periferica. Il significato Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi di questa scoperta non e' chiaro, ma i pazienti potrebbero trarne beneficio. Dosi giornaliere da 1.200 mg di azitromicina somministrate in concomitanza con la didanosina in 6 volontari HIV positivi non sembrano aver avuto effetti sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della didanosina rispetto al placebo. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di azitromicina e rifabutina non influenza È una malattia infettiva acuta causata da virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza (della famiglia degli Orthomyxovirus). I virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza umana si dividono in tre... Leggi i livelli nel Siero Parte liquida del sangue.... Leggi di entrambi i principi attivi. In pazientisottoposti a trattamento concomitante con azitromicina e rifabutina e' stata osservata neutropenia. Sebbene la neutropenia sia stata associata all'uso di rifabutina, non e' stata stabilita alcuna relazione causale all'associazione con azitromicina. L'azitromicina ha dimostrato di non influenzare la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della teofillina quando somministrate simultaneamente in volontari sani. I livelli di teofillina possono aumentare in pazienti che assumono azitromicina. Sebbene l'azitromicina non sembri inibire l'enzima CYP3A4, si consiglia cautela nell'associare il medicinale a sostanze quali chinidina, ciclosporina, cisapride, astemizolo, terfenadina, alcaloidi dell'ergot, pimozide o altri medicinali con un indice terapeutico ridotto, prevalentemente metabolizzati dall'enzima CYP3A4. La co-somministrazione di una singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 1.200 mg di azitromicina non ha un effetto statisticamente significativo sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi dell'indinavir somministrato come 800 mg tre volte al giorno per 5 giorni. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di 1.200mg di azitromicina e nelfinavir allo steady state (750 mg 3 volte al giorno) ha portato ad una diminuzione media del 16% dell'AUC del nelfinavir e ad un aumento dell'AUC e della Cmax dell'azitromicina, rispettivamente del 113% e del 136%. Non e' necessario alcun aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi ma i pazienti devono essere monitorati per gli effetti indesiderati noti dell'azitromicina. Poiche' non sono stati condotti studi di Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi e studi clinici sui possibili effetti combinati della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di azitromicina e ciclosporina, e' necessario esaminare attentamente la situazione terapeutica prima di somministrare contemporaneamente detti principi attivi. Qualora il trattamento in combinazione sia giustificato, e' opportuno monitorare attentamente i livelli di ciclosporina e adeguarne conseguentemente la dose. Negli studi di Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi condotti, non sono state osservate interazioni tra l'azitromicina e la terfenadina. Sono stati segnalati rari casi in cui non e' stato possibile escludere del tutto tale interazione, tuttavia non vi erano prove specifiche che tale interazione si fosse verificata. L'azitromicina deve essere somministrata con cautela in combinazionecon la terfenadina. La cisapride viene metabolizzata nel fegato dall'enzima CYP3A4. Poiche' i macrolidi inibiscono questo enzima, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di cisapride puo' causare l'incremento del prolungamento dell'intervallo QT, aritmie ventricolari e torsioni di punta. Non ci sono dati relativi alle interazioni con astemizolo, triazolam, midazolam e alfentanil. E' opportuno prestare cautela nella Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di questi agenti e dell'azitromicina a causa del potenziamento degli effetti dell'azitromicina durante l'uso concomitante dell'antibiotico macrolide eritromicina. L'azitromicina non deve essere somministrata in concomitanza con altri principi attivi che prolungano l'intervallo del QT.

 Come Conservare il prodotto

Questo medicinale non richiede alcuna precauzione particolare per la conservazione.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: azitromicina my 100cprriv500mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, azitromicina my.
Ditta produttrice: mylan spa
Categoria prodotto: farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: N

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESI

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.

Codice AIC: 040104085
Forma farmaceutica: compresse rivestite divisibili
Categoria terapeutica: antibatterici per uso sistemico; macrolidi.
Principi attivi: azitromicina monoidrato , vedi altri prodotti con azitromicina monoidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: azitromicina 500 mg (come azitromicina monoidrato).