tecnozol*7cpr gastrores 40mg pantoprazolo bluefish pharmaceuticals ab
![Indicazioni](https://static.fogliettoillustrativo.net/hmvc-modules/bugiardino/assets/images/item/300x300xfarmacia.png.pagespeed.ic.StMUhy60cc.png)
Che cosa è tecnozol 7cpr gastrores 40mg?
Pantoprazolo blue compresse gastroresistenti prodotto da
bluefish pharmaceuticals ab
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
E' utilizzato per la cura di inibitori della pompa acida.
Contiene i principi attivi:
pantoprazolo sodico sesquidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: pantoprazolo.
Codice AIC: 040100063
E' utilizzato per pantoprazolo
Contiene principi attivi: Pantoprazolo.
Il prodotto tecnozol 7cpr gastrores 40mg è una formulazione in confezione del farmaco pantoprazolo blue
Consulta la pagina dedicata al farmaco pantoprazolo blue
Categorie del prodotto:
Quanto Costa ?
Tecnozol 7cpr gastrores 40mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Tecnozol 7cpr gastrores 40mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve tecnozol 7cpr gastrores 40mg?
Per alleviare i sintomi e per il trattamento a breve termine di malattie gastrointestinali, che richiedono una riduzione della secrezione di acido: ulcera duodenale; ulcera gastrica; esofagite da reflusso moderata e grave; eradicazione di Helicobacter pylori in terapia antibiotica combinata nei pazienti con ulcera peptica; sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Zollinger-Ellison e di altre condizioni ipersecretorie.
Posologia e modo di somministrazione
Le compresse gastroresistenti non devono essere masticate o frantumate, e devono essere inghiottite intere con acqua 1 ora prima di un pasto. Ulcera duodenale: 40 mg di pantoprazolo al giorno. Le ulcere duodenali cicatrizzano generalmente entro due settimane dall'inizio del trattamento. Se tale periodo non e' sufficiente, la cicatrizzazione si verifica, nella quasi totalita’ dei casi, dopo altre due settimane di terapia. Ulcera gastrica ed esofagite da reflusso da moderata a grave: 40mg di pantoprazolo al giorno. Un periodo di quattro settimane e' di solito necessario per il trattamento delle ulcere gastriche e dell’esofagite da reflusso. Se tale periodo risulta insufficiente, la cicatrizzazione si ottiene di solito dopo altre quattro settimane di terapia. Eradicazione di Helicobacter pylori (H. pylori): 40 mg di pantoprazolo 2 volte al giorno (1 compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi compresse gastroresistenti 40 mg 2 volte al giorno) in associazione con uno dei seguenti tre schemi di terapia antibiotica: amoxicillina 1 g due volte al giorno + claritromicina 500 mg due volte al giorno; claritromicina 250-500 mg due volte al giorno + metronidazolo 400-500 mg due volte al giorno; amoxicillina 1 g due volte al giorno + metronidazolo 400-500 mg due volte al giorno. La seconda compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi di pantoprazolo deve essere assunta un'ora prima del pasto serale. La terapia combinata deve essere somministrata per 7 giorni nella maggior parte dei casi, ma talvolta puo' essere prolungata fino a 14 giorni. E’ necessario attenersi alle linee guida ufficiali locali (ad esempio, le raccomandazioni nazionali) relative alla resistenza batterica e alla prescrizione e all'uso appropriato degli agenti antibatterici. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi Zollinger-Ellison ed altre condizioni ipersecretorie: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale e' di 80 mg al giorno (2 compresse compresse gastroresistenti 40 mg). Successivamente, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi puo' essere aumentato o diminuito, a seconda delle necessita', in base alla misurazione della secrezione acida gastrica. Le dosi superiori a 80 mg al giornodevono essere divise e somministrate due volte al giorno. E’ possibile aumentare temporaneamente il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi fino a oltre 160 mg di pantoprazolo, ma solo per il tempo necessario ad acquisire un adeguato controllodell'acidita' gastrica. La durata del trattamento della sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Zollinger-Ellison e di altre condizioni patologiche ipersecretorie non e' prefissata e deve essere adattata in base alle esigenze cliniche. Anziani: non si deve superare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di 40 mg di pantoprazolo, ad eccezione del trattamento di eradicazione del batterio H.pylori, per il quale i pazienti anziani devono ricevere la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi standard dipantoprazolo (2 x 40 mg /die) per una settimana di trattamento. Pazienti con compromissione della funzione renale: non superare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di 40 mg di pantoprazolo. Per questo motivo, il triplo schemaantibiotico per l'eradicazione di H. pylori non e' appropriato per questi pazienti. Pazienti con compromissione della funzione epatica: ai pazienti con funzionalita' epatica gravemente compromessa devono essere somministrati 40 mg di pantoprazolo a giorni alterni. In questi pazienti e' necessario eseguire controlli dei livelli degli enzimi epaticidurante il trattamento. In caso di aumento dei livelli sierici di questi enzimi, il trattamento con pantoprazolo deve essere interrotto. Per questo motivo, il triplo schema antibiotico per l’eradicazione di H.pylori non e' appropriato per questi pazienti. Bambini: non vi sono informazioni sull'uso di pantoprazolo nei bambini. Pertanto le compresse di pantoprazolo non devono essere impiegate nei bambini.
Effetti indesiderati
Esami diagnostici. Molto raro: aumento dei livelli degli enzimi epatici (transaminasi, gamma- glutamiltransferasi), aumento dei trigliceridi, aumento della temperatura corporea. Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto raro: leucopenia, trombocitopenia. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea; non comune: vertigini, disturbi della vista (visione offuscata). Patologie gastrointestinali. Comune: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi nella parte superiore dell'addome, diarrea, stipsi, flatulenza; non comune: nausea, vomito; raro: secchezza delle fauci. Patologie renali ed urinarie. Molto raro: nefrite interstiziale. Patologie della cute e deltessuto sottocutaneo. Non comune: reazioni allergiche come prurito ederuzione cutanea; molto raro: orticaria, angioedema, gravi reazioni cutanee quali sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson, eritema multiforme, sindromedi Lyell, fotosensibilita'. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Non comune: frattura dell'anca, del polso o della colonna vertebrale; raro: artralgia; molto raro: mialgia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto raro: riduzione dell'edema periferico dopo cessazione della terapia. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni anafilattiche, compreso shock anafilattico. Patologie epatobiliari. Molto raro: grave danno epatocellulare con ittero associato o meno ad insufficienza epatica. Disturbi psichiatrici. Raro: depressione, allucinazioni, disorientamento e confusione, specialmente in pazienti predisposti, e aggravamento di questi sintomi se preesistenti. Disturbi del metabolismo edella nutrizione. Non nota: ipomagnesemia.
Forme Farmacologiche
Pantoprazolo-blue per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco pantoprazolo-blue è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- tecnozol 14cpr gastrores 20mg
- tecnozol 28cpr gastrores 20mg
- tecnozol 56cpr gastrores 20mg
- tecnozol 100cpr gastrores 20mg
- tecnozol 7cpr gastrores 40mg
- tecnozol 14cpr gastrores 40mg
- tecnozol 28cpr gastrores 40mg
- tecnozol 56cpr gastrores 40mg
- tecnozol 100cpr gastrores 40mg
Consulta la pagina dedicata a farmaco pantoprazolo blue
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al pantoprazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti;il pantoprazolo, come altri inibitori della pompa protonica, non deveessere somministrato con atazanavir; il medicinale non deve essere impiegato in terapia combinata per l'eradicazione di H.pylori nei pazienti con compromissione della funzione renale e grave compromissione della funzione epatica.
Avvertenze
Non sono disponibili dati per effettuare un aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi nei pazienti con moderata e grave compromissione renale. Nei pazienti con grave compromissione epatica devono essere somministrati 40 mg di pantoprazolo a giorni alterni. Nei pazienti con grave compromissione della funzione epatica gli enzimi epatici devono essere controllati regolarmente durante il trattamento con pantoprazolo, in particolare nell' impiego a lungo termine. Nel caso di aumento degli enzimi epatici, il trattamento deve essere interrotto. Pantoprazolo non e' indicato peril trattamento di disturbi gastrointestinali lievi, come dispepsia termine che indica genericamente un disturbo della digestione.... Leggi funzionale. La diminuita acidita' gastrica a seguito di qualsiasi trattamento - incluso quello con gli inibitori della pompa protonica - aumenta la carica batterica gastrica normalmente presente nel tratto gastrointestinale. Pertanto il trattamento con farmaci riduttori di acidita'puo' accrescere leggermente il rischio di infezioni gastrointestinali, come quelle causate da Salmonella e Campylobacter . Nei pazienti consindrome di Zollinger-Ellison e altre condizioni patologiche ipersecretorie che richiedono il trattamento a lungo termine, il pantoprazolo,come tutti i farmaci acido-bloccanti, puo' ridurre l'assorbimento della vitamina B12 (cianocobalamina) a causa di ipo- o acloridria. Cio' deve essere considerato in pazienti con riserve corporee limitate di questa vitamina o che presentino fattori di rischio per la riduzione dell' assorbimento della vitamina B12 nella terapia a lungo termine, o secompaiono i rispettivi sintomi clinici. Prima dell'inizio del trattamento si deve escludere l'eventuale natura maligna di malattie esofageeo gastriche, in quanto il trattamento con il pantoprazolo ne puo' alleviare i sintomi, ritardando cosi' la diagnosi. I pazienti che non rispondono dopo 4 settimane di terapia devono essere esaminati. Gli inibitori della pompa protonica, specialmente se usati in alte dosi e con una lunga durata (>1 anno) possono incrementare modestamente il rischiodi frattura dell'anca, del polso e della colonna vertebrale, soprattutto negli anziani o in presenza di altri fattori di rischio riconosciuti. Studi osservazionali suggeriscono che gli inibitori della pompa protonica possono aumentare il rischio globale di frattura del 10 - 40%.Questo aumento puo' essere dovuto ad altri fattori di rischio. I pazienti a rischio di osteoporosi malattia che causa una perdita di calcio dalle ossa, rendendolo molto fragili.... Leggi devono ricevere assistenza secondo le attuali linee guida cliniche e devono avere un adeguato apporto di vitamina D e calcio. L'ipomagnesiemia grave e' stata riportata inpazienti trattati con inibitori della pompa protonica (PPI) come pantaprazolo peralmeno tre mesi, e nella maggior parte dei casi per un anno. Manifestazioni gravi di ipomagnesiemia come affaticamento, tetania, delirio, convulsioni, vertigini e aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi ventricolare possono verificarsi, ma iniziando insidiosamente ed essere trascurato. Nella maggior parte dei pazienti colpiti, l'ipomagnesemia migliora dopo la sostituzione di magnesio e la sospensione del PPI. Nei pazienti sottoposti al trattamentoprolungato o che assumono inibitori della pompa protonica come la digossina o farmaci che possono causare ipomagnesiemia (ad esempio, diuretici), gli operatori sanitari devono prendere in considerazione la misurazione dei livelli di magnesio prima dell'inizio del trattamento conPPI e periodicamente durante il trattamento. Non c'e' esperienza sull'uso di pantoprazolo nei bambini. La sicurezza del farmaco nel lungo periodo non e' stata completamente stabilita e pertanto i pazienti in trattamento prolungato devono essere regolarmente monitorati.
Composizione ed Eccipienti
Disodio fosfato anidro; mannitolo; cellulosa microcristallina; croscarmellosa sodica; magnesio stearato; ipromellosa; trietilcitrato; sodioamido glicolato (Tipo A); acido metacrilico-etilacrilato copolimero (1:1); ossido di ferro giallo (E 172).
Gravidanza e Allattamento
L'esperienza clinica nelle donne in gravidanza e' limitata. In studi di riproduzione animale, sono stati osservati segni di lieve fetotossicita' a dosi superiori a 5 mg/kg. Non ci sono informazioni sulla escrezione di pantoprazolo nel latte materno umano. Durante la gravidanza el'allattamento, le compresse di pantoprazolo devono essere utilizzatesolo se il beneficio per la madre e' considerato superiore al rischiopotenziale per il feto o il bambino.
Interazioni con altri prodotti
Il Pantoprazolo puo' ridurre marcatamente l'assorbimento di farmaci la cui biodisponibilita' e' pH-dipendente (ad esempio ketoconazolo, itraconazolo, atazanavir). E' stato dimostrato che la co-somministrazionedi atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg con omeprazolo (40 mg una voltaal giorno) o atazanavir 400 mg con lansoprazolo (60 mg dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola),in volontari sani causa una riduzione sostanziale della biodisponibilita' di atazanavir. L'assorbimento di atazanavir e' pH-dipendente. Pertanto, gli IPP, compreso il pantoprazolo, non devono essere co-somministrati con atazanavir. Il Pantoprazolo e' metabolizzato nel fegato attraverso il sistema enzimatico del citocromo P450. Non possono essere escluse interazioni del pantoprazolo con altri farmaci o composti metabolizzati attraverso lo stesso sistema enzimatico. Tuttavia, non sono state osservate interazioni clinicamente significative con alcuni di questi medicinali o composti, quali ad esempio carbamazepina, caffeina, diazepam, diclofenac, digossina, etanolo, glibenclamide, metoprololo, naproxene, nifedipina, fenitoina, piroxicam, teofillina e contraccettivi orali. Sebbene in studi di Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi non siano state osservate interazioni tra pantoprazolo e fenprocumone o warfarin, dopo la commercializzazione del prodotto sono stati riportati casi isolati di variazioni del valore di INR durante trattamento concomitante con tali sostanze. Se il paziente e' in trattamento con anticoagulanti di tipo cumarinico, si raccomanda di eseguire controlli del tempo di protrombina/valori di INR dopo l'inizio e l'interruzione della terapia con pantoprazolo e in caso di suo utilizzo irregolare. Inoltre non sono state evidenziate interazioni con Antiacidi Sostanze capaci di diminuire l'acidita dello stomaco e il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi da essa causato.... Leggi somministrati contemporaneamente.
Come Conservare il prodotto
Blister: conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: tecnozol 100cpr gastrores 40mg
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, pantoprazolo blue.
Ditta produttrice:
bluefish pharmaceuticals ab
Categoria prodotto:
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: N
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESILa ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.
Codice AIC: 040100101
Forma farmaceutica: compresse gastroresistenti
Categoria terapeutica: inibitori della pompa acida.
Principi attivi: pantoprazolo sodico sesquidrato , vedi altri prodotti con pantoprazolo sodico sesquidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: pantoprazolo.
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti pantoprazolo
- Inibitori della pompa acida.
- Contiene principi attivi: Pantoprazolo.